Informe De Organica 2
Enviado por stefizar • 3 de Julio de 2014 • 443 Palabras (2 Páginas) • 195 Visitas
PRACTICA N°2
HALUROS ORGÁNICOS
OJETIVOS:
Preparar haluros alquílicos y arílicos.
Apreciar la velocidad de formación de los haluros alquílicos.
FUNDAMENTO TEORICO
Los haluros orgánicos son hidrocarburos alifáticos o aromáticos halogenados. De acuerdo a su parte orgánica pueden ser: haluros de alquilo (R-X), o haluros de arilo (Ar-X), donde: X= Br, Cl, I.
Los derivados alquílicos monohalogenados (R-X) figuran entre los compuestos orgánicos más importantes, debido a su reactividad y a la facilidad con que el halógeno puede ser sustituido por diversos grupos funcionales, así por ejemplo, puede ser sustituido por un grupo oxhidrilo (-OH) de los alcoholes por reacción con un haluro de hidrogeno (H-X).
R-OX+H-X⇌R-X+H_2 O
Si el radical R- es muy reactivo, caso de un alcohol terciario, el equilibrio se alcanza rápidamente. Con alcoholes primarios y secundarios se requiere de un catalizador, por ejemplo el cloruro de zinc. La velocidad de halogenación varía según los casos.
Los halogenuros o haluros de alquilo se pueden sintetizar de varias formas:
Por halogenación de los alcanos con cloro o bromo.
Por adición de HX a los alquenos
Por reacción de alcoholes con PX3(X=I,Br,Cl) o son SOCl2.
Cuando en una mezcla existe más de un halógeno como nucleófilo se obtienen diferentes productos cuya abundancia depende del carácter nucleófilo del anión.
Los derivados arílicos monohalogenados (Ar-X) se preparan fácilmente a temperatura ambiente, haciendo reaccionar el benceno con bromo o con cloro en presencia de un catalizador de Lewis (AlCl3, FeCl3, FeBr3); mientras que, los derivados yodados requieren de condiciones especiales o mediante reacciones de talación.
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
Tubo de ensayo
Soporte universal
Tapón
Mechero
Reactivos
Metanol
Acido sulfúrico
Cloruro de sodio
Acetona
Hidróxido de sodio
Yodo
Yoduro de potasio
PROCEDIMIENTO
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