Ricky Martin

Reacciones de hipersensibilidad.En tratamientos prolongados pueden darsealteraciones atróficas de la piel, pérdida decolágeno y estrías dérmicas.

Contraindicaciones:

- Historial de alergia a las sulfamidas.- Tuberculosis cutánea.

Precauciones:

- No utilizar en terapia ocular ni enzonas próximas a los ojos.-No aplicar sobre piel abierta o dañada ni envendaje oclusivo en zonas muy extensas dela piel ya que puede producirse absorciónsistémica con riesgo de toxicidad.

-

Evitar su aplicación en áreas extensas de la piel y tratamientos prolongados durante elembarazo

Administración y Dosificación:.Por vía tópica usualmente al 5 %.

-

Reposición: En envases bien cerrados protegidos de la luz. [10,11, 12]

B. Análogos del sulfatiazol

Algunos ejemplos de sustancias análogas alsulfatiazol son:



Sulfatiazol formal (Formilsulfatiazol;Formosulfatiazol; Metilensulfatiazol;Formaldehido-sulfatiazol.)



Sulfatiazol ácido (HST)



Sulfatiazol sódico (Sulfatiazol soluble;Sodio sulfamidotiazol:C

9

H

8

N

3

NaO

2

S

2

.1.5H

2

O)



Sulfametizol



Succinilsulfatiazol



SulfaquinoxalinaEl uso del sulfatiazol en polvo, asociado con ureaen casos de heridas y ulceras se ha encontradomuy conveniente, la urea refuerza la acción delsulfatiazol, haciéndolo mas efectivo. También seusa el sulfatiazol sodico, C

3

H

8

N

3

O

2

S

2

Na. Es elresultado de la reacción de proporciones molaresdel sulfatiazol e hidróxido de sodio y puede prepararse con 1,1.5 o 5 moléculas de agua. Seusa cuando se desea aplicar el sulfatiazol enforma hidrosoluble, sea intravenosamente, seatópicamente en la piel conjuntiva, nasofaringe,etc.Otro derivado del sulfatiazol es elsuccinilsulfatiazol C

13

H

13

N

3

O

5

S

2

-H

2

O

SNNH

SO

2

NHCO CH

2

CH

2

COOH.H

2

O

Se prepara calentando un mol del sulfatiazol conun poco más de anhídrido succínico en un medioanhidro p. ejemplo: alcohol con condensador dereflujo. El producto que cristaliza se separa yrecristaliza de una mezcla caliente de alcohol yagua. Es un polvo cristalino, blanco o blancoamarillento, sin olor, estable al aire, ligeramentesensible a la luz oscureciéndose. 1g se disuelve en4800ml de agua; es soluble en hidróxidosalcalinos diluidos y en solución de bicarbonato desodio, liberando bióxido de carbono. Esligeramente soluble en alcohol y en acetona, peroes insoluble en cloroformo y éter. Funde entre188 y 195ºC.Un derivado más del sulfatiazol es elftalisulfatiazol, C

17

H

13

N

3

O

5

S

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