BIOSEGURIDAD: BARRERAS DE CONTENCIÓN.

Índice

1.

INTRODUCCIÓN        

2. OBJETIVOS        

3. MARCO TEÓRICO        

3.1.Clonazepam        

3.2.Benzodiacepinas        

3.3.GABA (ácido gamma-amino butírico)        

3.4.Espectrofotometría _        

4. TOXICODINAMIA        

5. TOXICOCINÉTICA        

5.1.Absorción        

5.2.Distribución        

5.3.Metabolismo y eliminación        

5.4.Farmacocinética del clonazepam        

6. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS        

A.-Generales        

B. Dependencia y abuso farmacológico        

C. Embarazo        

D. Lactancia        

   6.1.Dosis y vía de administración: oral.        

   6.2.Sobredosis        

   6.3.Interacciones        

7. PARTE EXPERIMENTAL        

   7.1.Método analítico para la cuantificación por Espectrofotometría ultravioleta        

   7.2.Método analítico para la cuantificación por CLAE        

8. RESULTADOS        

9. DISCUSIÓN DE RESULTADOS        

10. CONCLUSIONES        

11. BIBLIOGRAFIA        

INTRODUCCIÓN

Las benzodiacepinas (BZ) (benzo 1,4, diazepinas), son psicofármacos sintéticos ansiolíticos cuyo uso clínico farmacológico comenzó en la década de 1960 con el primer agente, clordiacepóxido.

El clonazepam es una benzodiacepina y actúa en general como depresor del sistema nervioso central (SNC), produciendo todos los niveles de depresión del mismo, desde una leve sedación hasta hipnosis o coma dependiendo de la dosis.se utiliza en el tratamiento solo o, como coadyuvante en la mayoría de las formas clínicas de la epilepsia

 En el presente trabajo el objetivo consiste en ejemplificar tecnicas de aislamiento de un principio activo a partir de un producto comercial,la identificacion de dicho principio activo y su posterior cuantizacion utilizando diversos metodos de extraccion. Además demostrar si existen diferencias significativas entre el método desarrollado y el reportado en la Farmacopea de los Estados Unidos y validar ambos métodos.

OBJETIVOS

• Conocer las características generales del principio activo del Clonazepam (Clonazepam), y las características que comparte con su familia, las benzodiacepinas.

• Conocer alguno de los métodos analíticos por los cuales puede ser extraída.

MARCO TEÓRICO

CLONAZEPAM:

Es una clase de molécula de benzodiacepina, clínicamente actúa sobre los efectos del GABA (ácido amino butírico) que reduce la actividad del cerebro, se utiliza principalmente en el tratamiento de la epilepsia. Comparte muchas de las acciones farmacológicas de las benzodiacepinas pero destaca por su eficacia como anticonvulsivante. Se metaboliza ampliamente a acetamida y entre otros derivados hidroxilados.

Nombres comerciales:          - Clonagin

• Clonex

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• Diocam

• Klonopin

• Kriadex

• Linotril

• Neuryl

• Paxam

• Ravotril

• Rivotril

• Zatrix.

Se excreta principalmente en la orina.

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Esquema de síntesis de Clonazepam

[pic 3]

BENZODIACEPINAS

Las benzodiacepinas son fármacos de tipo psicotrópico que actúan a nivel del sistema nervioso central. Su principal actividad es actuar amplificando las inhibiciones mediadas por el GABA en el sistema nervioso central.

Tiene diferentes usos pero se destaca el tratamiento contra la ansiedad, agitación, convulsiones, las crisis epilépticas, o en la abstinencia de alcohol. Todas las benzodiacepinas tienen el mismo mecanismo de acción y efectos adversos similares; sin embargo, difieren marcadamente en sus características farmacocinéticas

El termino benzodiacepina se refiere a la parte de la estructura que está compuesta por un anillo benceno (A) fusionado con un anillo de diacepina de siete miembros (B). Sin embargo, como todas las benzodiacepinas importantes contienen un sustitutivo 5-aril (anillo C) y un anillo 1,4-diazepina, el término se refiere ahora a las 5- aril-1,4-benzodiazepinas.

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GABA (ácido gamma-amino butírico)

 Es el neurotransmisor inhibitorio más importante del sistema nervioso central. Actúa sobre receptores específicos denominados GABA A, B y C.

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