BIOSEGURIDAD

4. FARMACOCINETICA DE LA INSULINA GLARGINA

ABSORCION

La rata de absorción de la insulina glargina es muy lenta con una significante actividad residual de 24 hrs comparado con la insulina NPH, también posee una pequeña o ninguna diferencia en la rata de absorción de la insulina glargina en los principales sitio de inyección subcutánea, es decir, no importa si es aplicada en la región abdominal, deltoidea, o en muslos, su absorción siempre será igual.

BIOTRANSFORMACION

La insulina glargina es metabolizada inicialmente en el sitio de la inyección, continuando en el sistema circulatorio, mediante el clivaje de la terminación carboxi de la cadena Beta, produciendo dos isoformas, M1 y M2, las cuales son estructuralmente similares a la insulina humana.

En caso de enfermedad hepática y/o renal, se recomienda la reducción de la dosis de la insulina glargina.

5. FARMACODIMANICA DE LA INSULINA GLARGINA

LASIFICACIÓN DE LA EPOC (FEV1/FVC < 0,7*)

La insulina glargina es similar a la insulina humana en cuanto a la activación y desactivación cinética de las bombas endógenas de glucosa, la utilización periférica de glucosa, y la tasa de disposición, de igual forma la respuesta hormonal contraregulatoria durante la hipoglicemia, no es afectada con la insulina glargina.

Reduce los niveles plasmáticos de ácidos grasos a través de la inhibición de la lipolisis, además en pacientes con diabetes mellitus tipo II, ha mostrado mejorar la vasodilatación dependiente e independiente del endotelio.

Tiene 6 a 8 veces más afinidad por los receptores de insulina comparado con la insulina humana, y también con más potencial mitogenico.

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