Cáncer de prostata. Un cartel cientifico

CANCER DE PROSTATA

UN CARTEL CIENTIFICO

QUE CONSIDERE ASPECTOS MOLECULARES, DEFINICION, DIAGNOSTICO

DESCRIBIR LA FISIOPATOLGIA, CICLO DE VIDA DE AGENTES, TERAPIA GENICA, COMO ES EL DIAGNOSTICO MOLECULAR, MOLECULAS Y GENES IMPLICADOS, TIPOS DE MUESTRAS

120X90 CARTEL Y RESUMEN

TECNICAS DE ADN

TIPO DE ESTUDIO

BIOQUMICO

• DETERMINA PROTEINAS
• BAJA SENSIBILIDAD
• SE NECESITA MATERIAL RECICLABLE LIMPIEZA

MOLECULAR

• DETERMINACION AC, NUCLEICOS
• ALTA SENSIBILIDAD
• SE NECESITA MATERIAL NUEVO Y ESTERILIDAD

MANEJO DE MUESTRAS DE ESTUDIOS MOLECULARES

1. SELECCIÓN DEL TIPO DE MUESTRA
2. TOMA Y CONSERVACION DE LA MUESTRA
3. ANALISI DE LA MUESTRA: ESTUDIO MOLECULAR DE ELECCION

SELECCIÓN DEL TIPO DE MUESTRA 

• ALTERACIONES GENETICAS: MONOGENICAS

• DISTROFIS M.
• ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
• HIPERCOLESTOREMIA

= DNA, LEUCOCITOS, MUCOSA ORAL

• ENFERMEDADES POLIGENICAS O MULTIFACTORIALES

• DIABETES
• CIRROSIS
• CANCER
• ARTRITIS REUMATOIDE

= DNA/RNAm, LEUCOCITOS, BIOPSIA, SUERO O PLASMA

• ENFERMEDADES ADQUIRIDAS

• VIRUS
• BACTERIAS: TUBERCULOSIS
• DIAGNOSTICO DE HONGOS

=DNA VIRAL, RNA VIRAL, DNA BACTERIANO: SUERO, BIOPSIA, EXPECTORACION, ORINA, LCR

GEN:

• SANGRE COMPLETA
• LEUCOCITOS
• SUERO O PLASMA

RNA:

• BIOPSIA
• ORINA
• LCR
• ESPUTO

PROTEINAS:

ANALISIS MOLECULAR

1. PRESENCIA DE GENES, GENOMAS, ESTRUCTURA DEL GEN
2. EXPRESION DEL GEN NIVLE DE EXPRESION DEL GEN

ETAPAS

1. TOMA D ELA MUESTRA
2. CONSERVACION D ELA MUESTRA
3. PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA

VARIABLES CRITICAS EN LA TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRA

• IDENTIFICAR LA MUESTRA
• USO DE MATERIAL NUEVO O ESTERIL
• USO DE GUANTES
• ENTREGA INMEDIATA A LABORATORIO
• LLENADO DE FICHA O SOLICITUD
• EN CASO DE ESPERA: SEPARACION INMEDIATA DEL SUERO, TRANSPORTAR EN NITROGENO LIQUIDO, CONSERVACION A -20° C O -70°C

FUENTES DE CONTAMINACION

ANALISTA – MATERIAL- SOLUCIONES – REACTIVOS

EL ANALISTA PUEDE SER UNO DE LOS CAUSANTES DE CONTAMINAR UNA MUESTRA…

• NUCLEASAS- FALSOS NEGATIVOS
• CONTAMINAR UNAS MUESTRAS CON OTRAS- FALSOS NEGATIVOS

EL ANALISTA TAMBIEN SE PUEDE CONTAMINAR CON LAS MUESTRAS...

• MICROORGANISMOS INFECCIOSOS- VIRUS, BACTERIAS, HONGOS
• SUSTANCIAS TOXICAS CANCERIGENAS Y MUTAGENICAS- DEPC, BROMURO DE ETIDIO, RADIACTIVIDAD, LUZ UV
• AGENTES IRRITANTES- FORMALDEHIDO, ACIDOS, ALCALIS

MEDIDAS DE SEGURIDAD PARA EVITAR LA CONTAMINACION CRUZADA

• GUANTES DESECHABLES, CAMBIO FRECUENTE
• MASCARAS PROTECTORAS
• LENTES DE PROTECCION
• CAMPANAS DE FLUJO LAMINAR
• AREAS ADAPTADAS PARA RADIACTIVIDAD

 EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS

MATERIALES

• PIPETAS, PUNTAS, GRADILLA, VORTEX, HOMOGENIZADOR, MUESTRA, HIELO

 ENZIMAS DE REESTRICCION

• SON NUCLEASAS: ENZIMA QUE PRODUCE FRAGMENTACION DE LOS ENLACES FOSFODIESTER DEL DNA
• LA VIDA MEDIA PARA EL ENLACE FOSFODIESTER EN EL ADN A PH Y 24° C SE HA ESTIMADO EN 130.OOO AÑOS, EN LAS MISMAS CONDICIONES EL ARN 4 AÑOS
• ENZIMAS DE REESTRICCION SON AISLADA DE BACTERIAS DONDE PARECEN TENER UNA FUNCION DE DEFENSA CONTRA VIRUS, RECONOCEN EL DNA “EXTRAÑO” Y LO DEGRADAN MIENTRAS QUE EL PROPIO NO
• RECONOCEN UNA SECUENCIA PALITROMICA DE 4 A 6 PARES DE BASES
• RECONOCEN UNA SECUENCIA PARTICULAR EN EL DNA HIDROLIZANDO EL ESQUELETO AZUCAR-FOSFATO

PALINDROME: PALABRA O FRASE QUE SE LEE IGUAL DE IZQUIERDA A DERECHA O DERECHA IZQUIERDA

• CORTAN A TODOS LOS DNA INDEPENDIENTEMENTE DE SU ORIGEN LA CONDICION ES QUE CONTENGAN LA SECUENCIA DIANA
• LOS DESCUBRIDORES DE ENZIMAS DE REESTRICCION DE MANERA ACCIDENTAL FUERON

NOMENCLATURA

E: genero ESCHERICHIA

Co: especie coli

R: cepa rugosa

I: PRIMER ENZIMA IDENTIFICADA

TIPOS DE CORTE:

• LAS ENZIMAS DEREESTRICCION PUEDEN COTTAR A LAS DOS CADENAS DDE DNA EN EL MISMO SITIOS DEJANDO SITIOS PAREJOS O ROMOS
• O PUEDEN CORTAR CADENAS DE DNA EN DIFERENTES SITIOS DEJANDO SITIOS PEGAJOSOS O COHESIVOS

LA ENZIMA TIPO 1 CORTA AL DNA A  ILES D EPARES DE DISTANCIA DE SU SITIO DE RECONOCIMINETO

LA ENZIMA TIPO 3 CORTA POCAS

TERAPIA GENICA

LA TERAPIA GENICA SE DEFINE COMO LA TRANSFERENCIA O INTRODUCCION D EMATERIAL GENETICO (ACIDO NUCLEICO) A UNA CELULA EUCARIOTA CON EL PROPOSITO DE ALTERAR EL CURSO DE UNA ENFERMEDAD O CORREGIR UNA ALTERACION METABOLICA O GENETICA.

GRUPOS DE MANIPULACION GENETICA

• ADICION GENICA: CONSISTE EN INSERTAR UN GEN FUNCIONAL QUE EXPRESE UNA PROTEINA TERAPEUTICA EN EL TEJIDO INDICADO, USADO PARA CORREGIR GENES DEFECTUOSOS, INSERTAR GENES CON FUNCIONES NUEVAS A CELULAS PARTICULARES O INCREMENTAR LA EXPRESION DEL GEN DE INTERES
• SUPRESION GENICA: DISMINUIR O ANULAR LA EXPRESION DE UN GEN A TRAVES DE ARN DE ARNi, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO O RIBOZIMAS.

• SEGÚN LAS CELULAS QUE SE APLIQUE, LA TERAPIA GENICA SE DIVIDE EN 2

1. EN CELULAS GERMINALES: TAMBIEN DENOMINADA TERAPIA EUGENICA, VA A DIRIGIDA A CELULAS GERMINALES ESPERMATOZOIDES Y OVULOS, AL INSERTAR GENES EN ESTAS CELULAS SE PROVOCA UN CAMBIO GENETICO ALTAMNETE EN EL ORGANISMO QUE DERIVA DE ESTA CELULA

ESTE TIPO DE TERAPIA NO SEPERMITE EN HUMANOS DEBIDO A ENORME IMPLICACIONES ETICAS QUE CONLLEVA 

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