CELULAS Y NUCLEO

CELULAS Y NUCLEO

1)ORGANOS MEMBRANOSOS

A-Membrana plasmática p28

• Estructura bilipida anfipática
• Proteinas integrales y perifericas
• MET: dos capas electrodensas alrededor de capa electrolucida
• No en optico
• Congelacion-fractura: proteinas visibles; cara E y P
• 8-10nm
• TRANSPORTE DE IONES Y SUSTANCIAS NUTRITIVAS
• RECONOCIMIENTO DE SEÑALES DEL ENTORNO
• ADHESIONES INTERCELULARES Y CON MATRIZ EXTRACELULAR
• Almadías lipídicas: colesterol y glucoesfingolípidos+++

p30

BOMBAS: transporte activo/pasivo una direccion iones

CANALES: pasivo dos direcciones, iones, moleculas chicas y agua

RECEPTORES: reconocimineto y fijacion localizada

P. LIGADORAS: fijan citoesqueleto intracelular a matriz extracelular

ENZIMAS

P.ESTRUCTURALES

TRANSPORTE p31

-PROTEINAS TRANSPORTADORAS

• Moleculas hidrosolubles chicas
• Selectivas
• Activas o pasivas

-PROTEINAS CANAL

• Selectividad ionica
• Regulan segun necesidades

-VESICULAR p 31

Endocitosis

PINOCITOSIS(p32): liquido y moleculas menos de 150 nm. Formacion dinamica contínua. Clatrina independiente

FAGOCITOSIS(p33): particulas mayores formando fagosomas. Agentes extraños. Actina dependiente

ENDOCITOS MEDIADA POR RECEPTORES(p34): receptores de carga. Clatrina dependiente.

1- reconocimiento receptores por moleculas de la membrana: complejos

2- complejo reconocido por adaptinina: selectiva y organizadora

3- clatrina une a complejo formando depresion "fosita con cubierta"

4-mayor invaginacion membrana mayor depresion: desprernsion

5-vesicula con cubierta

6-cubierta desprende y recicla

Exocitosis

p35

MECANISMO CONSTITUIVO: exportacion continua. Ej procolageno de fibroblastos

MECANISMO DE SECRECION REGULADA: almacen temporal de proteinas de secrecion hasta llegada de Ca2+. Ej celulas acinosas pancreas

Orientacion precisa de vesicula: proteina de membrana especifica de vesicula v-SNARE: recibida por t-SNARE en membrana diana

B-Endosomas p36

• 0,02-0,5 micrometros
• No en optico
• MET: estructuras tubulovesiculares con luz subdividida en las cuales de ven material electrolucido u otras vesiculas
• TRANSPORTE DE MATERIAL DE ENDOCITOSIS
• BIOGENESIS DE LISOSOMAS
• Estables/temporales como consecuencia de endocitosis
• MVP: cuerpos multivesuculares: transportadores selectivos

TEMPRANOS

• Citoplasma periferico
• Ph 6-7
• Cisternas subdividen luz interna
• Clasificacion de proteinas de endocitosis
• Desacople de ligamentos y receptores

TARDÍOS

• Cerca del Golgi y núcleo
• Ph: 5,5
• Degradacion
• Transformacion a ligosomas

-DESTINO DEL COMPLEJO LIGANDO-RECEPTOR p39

1) Receptor recicla hacia superficie+ ligando degrada. Ej:insulina-receptos GLUT

2)Receptor+ligando reciclan. Ej: transferrina (transportadora de hierro)

3)Receptor+ligando degradan: ej factor de crecimiento epidermico (EGF)

4)Receptor+ ligando transportan en celula: transcitosis. Ej: secrecion inmunoglobulina

-CONVERSION A LISOSOMAS

• Comunicacion con RER: enzimas lisosomicas como precursores prohidrolasas
• Proteinas forman una region de señal+ manosa 6 fosfato
• M-6-F diana para proteinas especificas con receptor M6F(endosomas, golgi, lisosomas)

C-Lisosomas

• 0,2-0,5 micrometros
• Tinciones histoquimicas enzimaticas especiales
• Granulos azurofilos neutrofilos+ macrofagos
• MET: vesiculas limitadas por membrana simple, a veces electrodensas
• DIGESTION DE MACROMOLECULAS: extra e intra
• Enzimas hidrolíticas
• Proteinas de membrana asociadas con lisosomas
• Glucoproteinas de membranas lisosomica
• Proteinas integrales de membrana lisosomica
• Moleculas de sacaridos cubren proteinas: X degradacion
• Bombas de protones (H+): para mantener pH bajo
• Proteinas transportadoras: productos finales hacia citoplasma

-OBTENCION DE PROTEINAS ESPECIFICAS P41

MECANISMO DE SECRECION CONSTITUTIVA: golgi-endosoma temprano-endosoma tardio

MECANISMO DE SECRECION DE VESICULAS CON CUBIERTAS DEL GOLGI: golgi- endosoma tardio fusion

-MECANISMOS DE ENTREGA DE MATERIAL PARA DIGESTION

PARTICULAS EXTRACELULARES GRANDES: fagocitosis. Fagosoma+ enzima hidrolíticas- endosoma tardio-lisosoma

PARTICULAS EXTRACELULARES PEQUEÑAS: pinocitosis y endocitosis mediada por receptores. Endosomas tempranon-tardio-lisosoma

PARTICULAS INTRACELULARES: autofagia

-AUTOFAGIA p44

• Equilibrio entre funciones celulares anabolicas+catabolicas
• Eliminacion organulos no necesarios
• +nutritivas +factor de crecimineto: mTOR inhibe
• -nutritivas –factor de crecimiento: activacion genes de autofagia: proteina cinasa Atg1

Macroautofagia:

• Proceso inespecifico
• Membrana de aislamiento rodea material: vacuola llamada autofagosoma
• Proteinas Atg 12-5-16L-8: cambia forma membran, alrededor de organulo destinado a digestion
• Maduracion a lisosomas c/entrega de enzima ("fusion")

Microautofagia

• Inespecifico
• Proteinas citoplasmaticas degradadas lenta y continuamente
• Introducen a lisosomas por invaginacion

Autofagia medida por carbinas

• Selectivo
• Carabinas citosolicas: union contribuye al transporte a luz de lisosoma

-DEGRADACION MEDIDA POR PROTEASOMAS p45

• Proteasomas: grandes complejos proteicos citoplasmaticos o nucleares
• Complejos de proteasas dependientes de ATP
• Destruyen proteinas anormales mal formadas
• Destruyen proteinas de vida corta
• Proteasomas: barril
• Particula central: particula reguladora en c/ extremos

1) POLIUBICUTINIZACION

-Proteinas unen en una cadena lineal de conjugados de  ubicuitina: señal de degradacion

-Enzimas activadoras de ubicuitina E1,2,3

2)DEGRADACION

-PR tapa reconoce cadenas+despliega proteina+regula entrada

-Camara de destruccion en PC

-PR piso libera peptidos cortos y aminoacidos

-Enzimas desubicutinizantes: liberan ubicutinina que se reciclan

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