CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICÓTICOS

En general, se han desarrollado pocas resistencias al clotrimazol. Este fármaco es eficaz frente a una amplia gama de microorganismos entrelos que se incluyen los Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Cephalosporium, Cryptococcus, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Malassezia furfur, Sporothrix, Trichophyton rubrum, y T. mentagrophytes. Algunas bacterias también son sensibles al clotrimazol, si bien este fármaco no se ha utilizado nunca clínicamente en el tratamiento de infecciones bacterianas. Los Trichomonas vaginalis no son sensibles a las concentraciones que se obtienen en la clínica

El clotrimazol ha mostrado inhibir el trasporte de los iones cloruro y potasio a través de las membranas celulares, lo que explicaría que experimentalmente inhiba el crecimiento de algunos tumores en animales. Este mecanismo también podría explicar que el clotrimazol impida la deshidratación de los hematíes en los pacientes con anemia falciforme

Farmacocinética: el clotrimazol no se administra sistémicamente, y después de la aplicación tópica sobre la piel o vaginalmente las concentraciones plasmáticas son mínimas. Por vía vaginal, se absorbe entre el 5 y 10% de la dosis, pero las concentraciones plasmáticas son muy pequeñas. Debido a que el clotrimazol se fija a las mucosas oral y vaginal, se detectan concentraciones significativas del fármaco hasta 3 días después de su aplicación.

ANTIMICÓTICOS

CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICÓTICOS

Se clasifican según su origen:

-Natural (antibióticos):

§ Poliénicos:

NISTATINA.

ANFOTERICINA B.

§ No poliénicos à GRISEOFULVINA.

-Sintéticos:

§ FLUCITOSINA.

§ IMIDAZOLES.

Los imidazoles son KETOCONAZOL, ECONAZOL, MICONAZOL, FLUCONAZOL, CLOTRIMAZOL,etc.

CLOTRIMAZOL

I. CLASIFICACIÓN

El clotrimazol es un medicamento que pertenece al grupo de los antimicóticos imidazólicos. Se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos

II. ORIGEN

Compuesto de origen sintético.

MICONAZOL

Es un antimicótico que se aplica de forma local en la piel o en la vagina.

Penetra mejor en la piel y se deposita en el estrato córneo.

Los efectos secundarios son los mismos que en el caso anterior

. Farmacocinética

Su absorción oral o tópica es muy pobre, pero tiene la posibilidad de administrarse por vía intravenosa, lo cual le dio su importancia en cuanto a su uso clínico. La biodisponibilidad de la vía oral es del 25 %. Su unión a proteínas plasmáticases del 90% y su vida media de unas 20 a 24 horas, siguiendo una curva trifásica. Prácticamente no pasa al líquido cefalorraquídeo. Su metabolismo es hepático, eliminándose en su mayor parte a través de heces y entre

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