CRISTALIZACIÓN POR PAR DE DISOLVENTES. LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I

REPORTE

PRÁCTICA 3. CRISTALIZACIÓN POR PAR DE DISOLVENTES.

 LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I

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PROFESORA: IRENE SARA AUDELO MENDEZ

EQUIPO #5:

CLAVE 22- BAUTISTA HUERTA CHRISTOFER ALFONSO

CLAVE 27- EBER DONALDO MARTINEZ

OBJETIVOS:

Observar la utilidad de la solubilidad en una cristalización.

Conocer las características que deben de tener el par de disolventes para ser utilizados en una cristalización.

Realizar la purificación de un sólido mediante una cristalización por par de disolventes.

RESULTADOS:

PRIMERA PARTE. – SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES ORGÁNICOS (PAR DE DISOLVENTES).

Se nos otorgó una muestra problema.

En 6 tubos de ensaye se colocó la punta de espátula de la muestra y se probó su solubilidad, en frío, en 6 disolventes diferentes (hexano, acetato de etilo, acetona, etanol, metanol y agua), para los disolventes insolubles en frio, se probó su solubilidad ahora en caliente.

A los que fueron solubles en caliente se colocaron en un baño de hielo-agua para observar si hubo formación de cristales, los resultados se anotaron en la tabla 1.

en base a los resultados de solubilidad, se prosiguió a elegir el par de disolventes ideales para la cristalización de la muestra problema, para esto se tomaron en cuenta los siguientes puntos que deben de cumplir el par de disolventes ideales:

1.- uno debe ser insoluble en frío y soluble en caliente, mientras que el otro debe de ser insoluble tanto en frío como en caliente.

2.- ambos disolventes deben ser miscibles entre sí.

3.- en caso de tener 2 pares a elegir, se deben elegir los que sean menos tóxicos y costosos para su empleo.

En base a las consideraciones anteriores, se eligió para trabajar el par etanol-agua, siendo el etanol insoluble en frío, pero soluble en caliente y el agua insoluble tanto en frío como en caliente.

Tabla 1.- solubilidad en disolventes orgánicos.

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