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Caracterización compuestos orgánicos.


Enviado por   •  28 de Septiembre de 2016  •  Informe  •  2.335 Palabras (10 Páginas)  •  442 Visitas

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FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS DE LA EDUCACIÓN

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

ÁREA QUÍMICA ORGÁNICA

Practica de laboratorio de química orgánica general

Practica: PRUEBA DE CARACTERIZACIÓN DE COMPUESTOS ORGANICOS

Miguel Armando Aza Aguirre

Julián Andrés Tintinago Hormiga

        

1. OBJETIVOS

GENERAL

  • Dar una idea global acerca de algunos compuestos orgánicos, ejecutando pruebas de caracterización, partiendo de sus propiedades para verificar en el proceso como reaccionan en situaciones particulares.

ESPECIFICOS

  • Determinar si existe o no solubilidad de algunos compuestos orgánicos frente a solventes como el agua y el éter de petróleo.
  • Analizar la influencia de la temperatura en  el fenómeno de la solubilidad.
  • Realizar la purificación del acido benzoico, efectuando las observaciones pertinentes en la filtración a gravedad y la filtración al vació.
  • Comprobar, analizar y observar la sublimación del acido benzoico y los cristales  al aumentar la temperatura.
  • Señalar el punto de fusión de la sacarosa, acido benzoico, cloruro de sodio y  explicar  el por que cada uno reacciona de manera diferente a partir del tipo de fuerzas intermoleculares que se producen.

  1. DATOS Y RESULTADOS

Ensayo de solubilidad

muestra

solvente

Clasificación de sustancias

Agua

éter

Enlace agua

Enlace

éter

Fuerza intermolecular

Alcohol etl.

soluble

insoluble

covalente

Polar

Puet. De Hidr.

Hexano

insoluble

soluble

covalente

Apolar

F. de disperci.

A. de etilo

insoluble

soluble

covalente

Poc. Apolar

F. van der w.

Naftaleno

insoluble

soluble

covalente

Apolar

F. van der w.

A. benzoico

insoluble

soluble

covalente

Apolar

F. van der w.

Cl. de sodio

soluble

insoluble

iónico

Polar

Dipolo-dipolo

  • Ensayo de solubilidad con aumento de temperatura

Acido benzoico en agua fría: al agregar agua al acido benzoico este se encapsulo y al agitar la mezcla no se devolvió.

Acido benzoico durante el calentamiento: cuando se somete a un aumento  de temperatura (baño Maria), este comienza a solubilizarse, pues las capsulas de dicho acido empiezan a desvanecer aproximadamente a los 15 minutos del calentamiento (ebullición) hasta un punto en que se solubliliso completamente; cuando se retiro el beaker de la plancha y se lo dejo enfriar a temperatura ambiente, en corto tiempo el acido formo una capa de cristales.

  • Toma de punto de fusión

Datos y observaciones realizadas en la forma de puntos de fusión de diferentes muestras.

Muestra

Pto. de fusión reportado (C0)

Pto fusión  experimental

Descomposición

Si o no

observaciones

Sacarosa

191

19.3

si

En un principio la sacarosa se tornaba de color blanco, pero al fundirse se transforma en una sustancia amorfa  y consistencia espesa, similar ala del  caramelo.

A. benzoico

121

123

Si

Cuando el acido benzoico comenzó a difundirse, cambio a un estado liquido, pero inmediatamente fue retirado del fusiometro y puesto a temperatura ambiente se solidifica nuevamente.

NaCl

Muy alto, no anotado

Llego hasta 400C0  y no se fundió

no

Al ser el P.F mucho mayor que la capacidad de fusión del fusiometro, al NaCl no le sucedió  ningún cambio.

METODOLOGIA: Ver en la guia 

 

ANALISIS DE RESULTADOS

 

Tubo 1: alcohol etílico

Con agua: El alcohol etílico denominado también etanol, es una molécula polar, que se presenta una miscibilidad con el agua, puesto que ambos son líquidos polares, y generalmente estos tienden a interaccionaran fuertemente y a disolverse fácilmente entre ellos. Además es de tener en cuenta el grupo – OH que presenta el alcohol etílico, el cual forma puentes de hidrógeno con las moléculas de agua. Retrocediendo un poco en el momento de disolución entre estos, ellos forman nuevos enlaces etanol-agua que remplazan los puentes de hidrogeno en las moléculas de agua que se rompen.

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