Certámenes online farmacología

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Certamen 1

1. ¿Cuál de los siguientes conceptos está correctamente relacionado con su definición?

I. Droga: “sustancia(s) activa(s) tal como se encuentra en la naturaleza”.

II. Excipiente: “Sustancia activa que acompaña al principio activo para conferir características al medicamento”.

III. Fármaco: “Sustancia medicinal destinada a ser utilizada en personas o animales, presentado en una forma farmacéutica”.

1. I, II, III
2. II, III
3. I, III
4. I, II

2. ¿Cuál de los siguientes casos corresponde a una posología?

1. Nitroglicerina, 1 comprimido sublingual en caso de dolor anginoso
2. Ketoconazol 200mg, crema dérmica, aplicación tópica dérmica, cada 12 horas, por 7 días.
3. Insulina Humulin N-R, 70-30, inyectable, vía subcutánea.
4. Meloxicam 7.5 mg, comprimidos, tomar 1 comprimido junto con las comidas, por 3 días.

3. ¿En cuál de las siguientes situaciones es posible apreciar una “contraindicación del uso de medicamentos”?

1. Glibenclamida le generó una hipoglicemia al paciente.
2. Enalapril no debe administrase en mujeres embarazadas.
3. El uso crónico de ketoprofeno puede generar daño renal.
4. La dosis de sertralina debe disminuirse lentamente.

4. El omeprazol es un fármaco sensible al pH estomacal, ¿qué medida se debe realizar para poder asegurar su efecto farmacológico por vía oral?

1. Utilizar un recubrimiento entérico.
2. Evitar la vía administración oral.
3. Administrarlo solo en cápsulas.
4. Administrarlo como jarabe

5. Si usted contara con un principio activo líquido a temperatura ambiente, pero desea confeccionar una forma farmacéutica sólida de administración oral con el objetivo de proteger al fármaco, ¿Cuál forma farmacéutica sería la más apropiada de utilizar?

1. Un comprimido efervescente
2. Una cápsula blanda.
3. Un jarabe.
4. Una cápsula dura

6. El “Parche León” es un ejemplo de medicamento administrado por vía transdérmica. Una gran ventaja de esta vía de administración es:

1. Proporcionan niveles plasmáticos terapéuticos constantes.
2. Es una vía con efecto local sostenido en el tiempo.
3. Permite la absorción de fármacos en estado ionizado.
4. El efecto terapéutico aparece inmediatamente.

7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones establece de manera correcta el rol de la función renal y la eliminación de un fármaco en un paciente?

1. Los fármacos no pueden alterar la función renal en personas sanas.
2. En un paciente con función renal disminuida se puede prolongar el tiempo de vida media de fármacos excretados por esta vía.
3. Aumentar la función renal permite aumentar el tiempo de vida media de fármacos eliminados por esta vía.
4. Cambios en la función renal pueden modificar el porcentaje de unión a proteínas de algunos fármacos.

8. Para el tratamiento de una alergia estacional se le indica loratadina a un infante de 4 años y que pesa 12 kilos. Se sabe que la dosis a administrar es de 0,2mg/Kg/día. ¿Cuál es la dosis a administrar si se le indico cada 12 horas?

1. 0,8
2. 3 mg
3. 1,2 mg
4. 2,4

9. Se revisa la literatura con el objetivo de encontrar información farmacocinética y fisicoquímica de fármacos y se encuentra la siguiente información:

Fármaco A tiene un Vd= 45 litros, ácido débil.

Fármaco B tiene un Vd= 125 litros, base débil.

¿Qué se puede concluir con esta información?

1. El fármaco A tiene mayor eliminación por vía hepática que el fármaco B.
2. El fármaco B se distribuirá mejor en el sistema nervioso central que el fármaco A.
3. El fármaco A llega en mayor medida que el fármaco B al sistema nervioso central.
4. El fármaco B tiene una elevada biodisponibilidad en comparación al fármaco B.

10. Con la finalidad de estimular un receptor ¿Cómo se puede revertir el antagonismo competitivo entre un fármaco agonista puro y un fármaco antagonista que se administran de forma conjunta?

1. Aumentando el tiempo de exposición del agonista puro.
2. Aumentando la concentración del agonista puro.
3. El antagonismo competitivo no se puede revertir.
4. Utilizando una vía de administración parenteral.

11. Un fármaco con afinidad preferente por el estado inactivo de un receptor y con eficacia negativa, corresponde a un fármaco:

1. Agonista inverso.
2. Agonista puro.
3. Antagonista.
4. Agonista parcial.

12. ¿Cuál de los siguientes antidepresivos se encuentra contraindicado en el embarazo?

1. Fluoxetina.
2. Paroxetina.
3. Sertralina.
4. Citalopram.

13. ¿Cuál es el mecanismo de acción de diazepam?

1. Inhibir selectivamente la bomba de recaptación de serotonina.
2. Favorecer la unión de GABA al canal de cloruro.
3. Agonismo parcial del receptor 5HT1A.
4. Antagonismo del receptor de dopamina.

14. ¿Qué inconveniente puede manifestar un paciente luego de un tratamiento prolongado con benzodiazepinas?

1. Puede observarse el fenómeno de dependencia a estos fármacos.
2. Puede observarse el fenómeno de dependencia a estos fármacos.
3. Se produce un aumento de la resistencia a la insulina por efecto de estos fármacos.
4. Disminuye su unión a proteínas y, por ende, aumentan sus efectos adversos.

15. ¿Cuál de las siguientes sentencias sobre el empleo de benzodiazepinas durante el embarazo es correcta?

1. Se deben emplear exclusivamente para el manejo de una crisis de angustia.
2. Son útiles para el manejo del insomnio durante el embarazo.
3. Son sustancias que no atraviesan la barrera placentaria.
4. No generan efectos perjudiciales durante el desarrollo fetal.

16. ¿En cuál de los siguientes casos se le podría prescribir tetraciclina (fármaco categoría D) a una embarazada, para el tratamiento de fiebre tifoidea?

1. Se puede emplear si la mujer tolera los eventuales efectos adversos generados por el fármaco.
2. Solo si el fármaco es indispensable para salvar la vida de la paciente
3. Siempre, ya que no existen estudios en humanos que indiquen que genere teratogenicidad o sea embriocida.
4. Nunca, ya que, dadas las características del fármaco, este está contraindicado en el embarazo.

17. De las siguientes acciones terapéuticas que pueden manifestar algunos fármacos. ¿Cuáles corresponden a fármacos antiepilépticos?

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