Cinarizina

Cinarizina

Tabletas

Antagonista histaminérgico (H1)

Vasodilatador periférico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Cinarizina.......................................................................... 75 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Es utilizado en los trastornos de equilibrio como vértigos de origen central o periférico (enfermedad de Mé¬nière).

Útil en la profilaxis de cefaleas vasculares (jaquecas, migrañas).

Prevención del mareo cinético a dosis bajas.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a CINARIZINA. Está contraindicado en casos de hemorragia cerebral reciente y síntomas extrapiramidales.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No existen estudios adecuados y bien controlados en seres humanos.

Deberá usarse durante el embarazo sólo si los beneficios terapéuticos justifican los riesgos potenciales para el feto. Se ignora si CINARIZINA es excretada en cantidades significativas en la leche materna.

Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este ¬medicamento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Puede presentarse somnolencia y trastornos gastro¬intestinales. Normalmente son transitorios y pueden ser prevenidos por el aumento gradual hasta la dosis óptima. En raros casos se ha observado cefalea, resequedad de boca, aumento de peso, transpiración o reacciones alér¬gicas.

En casos raros, síntomas semejantes al lupus eritematoso y liquen ¬plano.

En ancianos, han sido descritos aparición o aumento de síntomas extrapiramidales, en algunos casos asociados con sentimientos depresivos, en éstos el tratamiento deberá ser suspendido.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

El uso concomitante puede potenciar el efecto sedante del alcohol, depresores del SNC y de los antidepresivos tricíclicos.

Interferencia diagnóstica: Por los efectos antihista¬mínicos CINARIZINA, puede prevenir de otra manera la reacción positiva a las pruebas alergéni¬cas en piel si es utilizado hasta 4 días antes de la prueba cutánea.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Estudios en animales no han mostrado efectos terato¬génicos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral. Para todas las indicaciones se recomienda tomar 1 tableta cada 12 horas por vía oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Una de las manifestaciones de la sobredosis es la somnolencia. En caso de sobredosificación, hacer un lavado gástrico bajo vigilancia médica, usando una solución de 20 mg de permanganato de potasio en 100 ml de agua; proporcionar terapia de mantenimiento de acuerdo con la sintomatología.

También puede utilizarse carbón ac¬tivado.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Difenidol

Solución inyectable, tabletas

Antivertiginoso y antiemético

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Clorhidrato de difenidol equivalente a.............................. 40 mg

Vehículo, c.b.p. 2 ml.

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de difenidol..................................................... 25 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DIFENIDOL está indicado en la prevención y tratamiento sintomático del vértigo periférico.

Profilaxis y tratamiento de náusea y vómito, que ocurre con la aplicación de quimioterapia.

Útil en la enfermedad de Ménière, laberintitis, otitis media y cirugía del oído medio.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al medicamento. Anuria (di¬fenidol se acumu¬la cuando disminuye la función renal). Embarazo y glaucoma.

PRECAUCIONES GENERALES: Se debe tener precaución en los pacientes con deterioro de la función renal, porque difenidol se acumula en estas condiciones. No se debe usar en el manejo de las náuseas y vómito del embarazo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia debe ser cuidadosamente valorado, sopesando los beneficios potenciales del medicamento contra los posibles riesgos para la madre y el producto.

difenidol no está indicado en el manejo de las náuseas y vómito del embarazo, ya que no se ha establecido el

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