Clasificación De Los Farmacos

Los fármacos pueden ser clasificados de muchas formas distintas, del orden de su estructuraquímica, el efecto principal que producen (acción farmacológica), o la enfermedad que curan.La clasificación por estructura química, se utilizó ampliamente hace algunos años y todavía laemplean algunos autores. Según esta clasificación, los fármacos se incluyen en una o más de lassiguientes categorías: acetales, ácidos, alcoholes, amidas, amidinas, aminas, aminoácidos,aminoalcoholes, aminoéteres, aminocetonas, compuestos de amonio, azoicos, enoles, esteres,éteres, glicósidos, guanidinas, compuestos halogenados, hidrocarburos, cetonas, lactamas,mostazas, nitroderivados, nitrosoderivados, organometálicos, fenoles, quinonas, semicarbacidas,semicarbazonas, estilbenos, sulfonamidas, sulfonas, tioles, tioamidas, tioureas, ureidos, uretanos.Por su acción farmacológica, los fármacos pueden dividirse en: (a) agentes farmacodinámicos quese emplean en enfermedades no infecciosas para corregir funciones normales, (b) agentesquimioterapéuticos empleados en la curación de enfermedades infecciosas, (c) vitaminas, (d)hormonas y (e) miscelánea.Un sistema de clasificación alternativa a los descritos anteriormente, puede también serinstructivo. Este sistema busca poner a los fármacos en cuatro categorías funcionales distintas,que da a conocer distinciones importantes acerca de los principios terapéuticos y no terapéuticos.1.

Drogas utilizadas para combatir infecciones

. Los fármacos en esta categoría se basan enlos conceptos de toxicidad selectiva y quimioterapia desarrollada por Paul Ehrlich en finaldel S. XC y a principios del S. XX. Ehrlich hizo la observación de que el azul de metileno tiñeespecíficamente tejido neural. Desde esta observación él generalizó que algunas de lascaracterísticas moleculares del tejido neural confieren la selectividad del colorante y queuna situación similar debería existir en otros organismos, lo cual podría haber sido la basede la quimioterapia selectiva.Desafortunadamente, existen pocos ejemplos de selectividad tóxica verdadera.Posiblemente el mejor es la penicilina. La especificidad terapéutica de este antibiótico sebasa en la diferencia cualitativa entre la síntesis de pared celular de bacterias y la síntesisde membrana celular. La síntesis de la primera puede ser inhibida por la penicilinamientras que la última no se ve afectada. Así que, la penicilina es uno de los pocosejemplos de cómo una droga puede “curar” una enfermedad. Un ejemplo similar involucraa las sulfas, que interfieren con la síntesis de ácido fólico, utilizado para la formación deácidos nucléicos, en bacterias. Mientras que las bacterias deben sintetizar su propio ácidofólico, las células de los mamíferos utilizan la dieta, entonces el ácido fólico preformado noes suceptible a la interferencia en su síntesis

QFB Felipe Riveroll Aguirre

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