¿Como Se Decodifica El ADN?

Todas las instrucciones necesarias para crear un ser humano están presentes en el núcleo de cada célula, escondidas en diferentes secciones de una biblioteca genética: el ADN.

BBC Mundo le cuenta cómo los científicos lograron decodificar gran parte de esa información.

Seccionamiento.-

Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas integradas por un gran número de compuestos químicos llamados nucleótidos. La unión de estas piezas genéticas constituye la típica doble hélice. Para estudiar el ADN, los científicos utilizan encimas que cortan la cadena en varias secciones.

Clonación.-

Se producen millones de copias de cada una de las secciones del ADN a estudiar por medio de bacterias.

Clasificación.-

Las copias de los fragmentos de ADN son distribuidas en cuatro soluciones especiales. Cada una de éstas contiene sustancias químicas que permiten reconocer en qué "letra química" o base nitrogenada termina cada sección: adenina (A), timina (T), citosina (C) o guanina (G).

Selección.-

Los fragmentos de ADN clasificados se introducen en finos tubos de ensayo llenos de gel. Una carga eléctrica sumerge lentamente a los fragmentos de información genética en los tubos.

Lectura.-

Eventualmente, todos los fragmentos estarán ordenados de acuerdo a su tamaño, y cada uno tendrá un par de bases o "escalón" más o menos que sus respectivos vecinos. En esta disposición, la etiqueta fluorescente que identifica el final de cada sección puede ser leída por un rayo láser que dará como resultado la secuencia genética del fragmento original de ADN.

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