¿Crees tener riesgo de tener hijos que puedadn sufrir de FQ, DMD O EH?

HOJA DE TRABAJO 1

¿Crees tener riesgo de tener hijos que puedadn sufrir de FQ, DMD O EH?

R= El riesgo es muy bajo, pero si la mujer no padece de ninguna enfermedad y el varón es afectado por la EH o viceversa existen un 50% de probabilidad de que nuestro hijo sufra de la enfermedad.

Razonar por qué nuestro hijo podría sufrir de esta enfermedad genética y cuales son las probabilidades de que sean afectados. Encontrar toda la informacion posible acerca de la enfermedad, que tratamientos hay disponibles, etc.

R= Los sintomas de la Enfermedad de Huntingdon no aparecen hasta que la persona se aproxima o alcanza la edad madura, generalmente años despues de que él o ella haya tenido hijos. En el pasado las personas no vivian tanto como para que la enfermedad afectase demasiado. Al rededor de una de cada 2,700 personas nacen siendo portadoras del alelo que causa la enfermedad sin embargo uesto que la manifestacion de la enfermedad esta tardía sólo una person entre cada 10,000 la padece, varones y mujeres por igual. La EH está causada por la destrucción gradual de celulas del cerebro en particular en aquellas partes del cerebro como los ganglios basales y la cortesa cerebral, causan sintomas similares al proceso de envejecimiento pero más pronunciadas, las primeras señales comienzan el rededor de los 35-45 años, son ligeras y progresan en lentitud de modo gradual como un cambio en la conducta usual de la persona, presentan depresión y cambios de humar, estallidos irrazonables de ira o presenta movimientos inusualmente bruscos o agitados, tienden a ser torpes y a las caidas, eventualmente la persona sufre demensia, perdida del control fisico y de pauperizacion del cuerpo.

La enfermedad seguía l apauta de un alelo dominante si ambos progenitores tienen este alelo, entonces cada hijo tiene la probabilidad del 50% de heredar la EH y se designa como de riesgo. La enfermedad nunca se salta una generación, todos los que estan afectados tienen el alelo causante de la enfermedad.

Uno de los tratamientos puede llegar a crearse, se se dilicide la estructura del gen de la EH será osible conocer cual es la proteina afectada, el tratamiento de este desshorden se pofría conseguir administrando ésta proteína para  aliviar la enfermedad mediante técnicas de terapia celular, a su tiempo la terapia génica podría aliviar sintomas o prevenir.

HOJA DE TRABAJO 2

DECISIÓN 1 ¿Tendrán hijos?

Den razones de su decisión.

R= Hemos tomado la desición de no tener hijos biológicos, ya que no deseamos seguir transmitiendo el alelo afectado.

DECISIÓN 2

Considerar todas las posibilidades y ponerlas en orden de preferencia (las preferidas primero).

R= Considerando las ociones de las que disponemos nuestra preferida fue el adoptar hijos y hacerles un estudio general para conocer su estado de salud, seguido por la fertilización in vitro con donante, despues apoyaríamos la selección de embriones, los úteros de alquiler y aunque no nos parece una opción viable recurririamos al aborto.

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