Cuerpo Humano

El funcionamiento y desarrollo humano, al igual que los rasgos distintivos como la estatura,complexión, forma del rostro o color de ojos, piel y cualidades determinadas por la información que todo individuo posee en sus genes o unidades de ácido desoxirribonucleicos (ADN)

Los mismos se encuentran agrupados en 23 parejas de cromosomas y se hallan en los núcleos de todas nuestras células.La unión de los pares cromosómico tuvo lugar en el mismo momento de la concepción y a partir de la información genética aportada por cada uno de los progenitores biológicos, es lo que denominamos nuestro genoma particular

El par de cromosomas número 23 es diferente en varones y en hembras para determinar el sexo de la persona.

FACTORES QUE INCIDEN EN LAS NECESIDADES EDUCATIVAS ESPECIALES

Para explicar cuando se presenta el Síndrome Genético se debe observar el conjunto de patrones de síntomas y signos en un individuo,y estudiar el origen de dicha alteración donde se sospecha de cambios comportamentales, conductuales y/o físicos relevantes del sujeto observado.

Toda la población, indistintamente de raza, cultura o sexo es susceptible de padecer una enfermedad genética. La mayoría de estos defectos congénitos, no están bajo nuestro control voluntario ni tampoco suelen producirse por negligencia de los padres antes o durante el embarazo–salvo en los casos de madres con problemas de adicción - .El 90% de las causa identificadas son prenatales, genéticas y neuroevolutivas.

Las alteraciones neuroevolutivas pueden producirse por diversos mecanismos: infecciones de la madre exposición, intrauterina a toxinas trauma obstétrico,infecciones neurológicas postnatales, enfermedades neurológicas y psiquiátricas, traumatismos craneales, crisis hipertérmicas; malos tratos y desnutrición grave.

Anomalias Estructurales

 La Duplicación: Ocurre cuando hay material cromosómico adi

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cional.

 La Delección: Es cuando una parte del cromosoma se pierde o es “eliminado”, hay pérdida del material genético.

Anomalías Numéricas

 La Trisomía: La presencia anormal de 3 cromosomas en lugar del par normal correspondiente.

 La Monosomía: ocurre cuando hay ausencia de uno de los miembros del par cromosómico.

 La Traslocación: Es cuando hay un intercambio de lugar entre los cromosómas total o parcial.

Mosaicismo: El término se utiliza para describir la presencia de más de un tipo de célula en un individuo. Donde conviven 46 cromosomas (lo normal) en una parte del cuerpo y en la otra 47 más.

Casos de naturaleza genética: Síndrome de Pallister Killian, Síndrome de X Frágil (SXF), Síndrome

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