Cáncer gástrico
Enviado por Wendy AS • 10 de Abril de 2019 • Ensayo • 5.801 Palabras (24 Páginas) • 116 Visitas
- Cáncer gástrico
- INTRODUCCIÓN
- El adenocarcinoma gástrico representa 90% de las neoplasias de estómago.
- EPIDEMIOLOGÍA
Máxima incidencia = Entre 40 - 70 años de edad. Promedio de 65 años.
Predomina en clases socioeconómicas bajas
Sexo masculino con una relación 2:1.
Países con mayor prevalencia = Japón, Taiwán, China, Chile y Colombia. En donde la edad de aparición puede ser 5 a 10 años antes de la observada.
Infrecuente antes de los 30 años de edad
Se ubica en el 4to y 6to lugar como causa de muerte por cáncer.
Asia y América latina = Causa mas frecuente de Cáncer en varones y el 2do. lugar en mujeres después del cáncer de mama.
Incidencia de cáncer gástrico
En México.
Es la 1ra. causa en frecuencia de cáncer del aparato digestivo.
La 2da. causa de muerte relacionada con cáncer
Mas frecuente en varones 2.3 : 1
Mas frecuente en orientales, afro americanos y latinoamericanos que en caucásicos.
- FACTORES DE RIESGO
Es 3 a 6 veces más frecuente:
Anemia Perniciosa
Antecedentes de gastroyeyunoanastomosis
Gastritis atrófica crónica relacionada con la infección por H. Pylori.
Factores de riesgo
Factores de riesgo
Factores etiológicos
Factores etiológicos y fisiopatológicos diferentes según el tipo
Deficiencia de Vitamina B12
Dieta baja en frutas y verduras
Pobre ingesta de Calcio y Vitamina C
Alta ingesta de grasas animales, alimentos salados y curtidos, ricos en nitrosa minas
Infección por Helicobacter pylori.
patogenia
Multifactorial
A largo plazo = Altas concentraciones de nitritos ( alimentos salados o ahumados ) + H. Pylori, = Nitrosaminas, Nitrosamidas y Nitrosoureas ( Alta capacidad mutagénica a nivel gástrico ).
Alimentos ahumados ( hidrocarburos policíclicos y benzopirenos ) = Displasia gástrica, considerada lesión premaligna.
Consumo de vitaminas A, C y E posiblemente ejerce un efecto antagónico a los procesos de nitrosaminación y de fermentación = Protección.
- HISTOPATOLOGÍA
Localización de las neoplasias.
40% = Parte distal del estómago;
40% = Parte media,
l5% = Parte proximal.
En l0% de los casos existe afección multicéntrica.
De acuerdo con Lauren, el adenocarcinoma gástrico puede clasificarse en:
Intstinal Expansivo Difuso Infiltrativo
- histopatología
intestinal expansivo
Su localización más frecuente es el antro y la curvatura menor.
Aspecto polipoide, fungoide, ulcerado en 60% de los casos.
Las células neoplásicas muestran cohesión entre sí, conformando estructuras tubulares de tipo glandular.
Es bien diferenciado
Separadas se asemeja a el carcinoma colórrectal.
histopatología
Difuso infiltrativo
Localización más frecuente en las regiónes antropilórica y cuerpo-fúndica.
Infiltra difusa y profundamente la pared gástrica, dando un aspecto de engrosamiento conocido como linitis plástica.
Las células muestran escasa cohesión entre sí y alrededor de 40% se ulceran. Sin formación de glándulas con presencia ocasional de células en anillos de sello y mucina
Se manifiesta a edades más tempranas y es más agresivo.
Menos diferenciado.
- ADENOCARCINOMA gástrico
POR SU ASPECTO MICROSCOPICO
POR SU GRADO DE DIFERENCIACION
CARCINOMA PAPILAR
CARCINOMA TUBULAR
CON CELULAS EN ANILLO DE SELLO
BIEN DIFERENCIADO
MODERADAMENTE DIFERENCIADO
POCO DIFERENCIADO.
ADENOCARCINOMA gástrico
CLASIFICACION MORFOLOGICA
TIPO I: Polipoide o fungoide.
Tipo II: Ulcerado con bordes sobreelevados.
Tipo III: Ulcerado con infiltración de la pared gástrica.
Tipo IV: Infiltración difusa.
Tipo V: Inclasificable
vías de diseminación
CONTINUIDAD (34%), extensión local de la pared gástrica a través de la sumbucosa o subserosa.
- CONTIGÜIDAD (27%); una vez atravesada la pared gástrica invade órganos circunvecinos, tales como páncreas, bazo, riñón y colon o lóbulo izquierdo del hígado, diafragma y glándulas suprarrenales.
- LINFATICO (52 a 76%), ganglios regionales, paraórticos, supradiafragmáticos, pélvicos.
- HEMATÓGENA al hígado (50%), pulmonar (13%).
- INTRAPERITONEAL (23%) que causa poliserositis y afectación a órganos pélvicos.
- Cáncer gástrico distal
- ⇓ En ultimas décadas
- Personas de edad avanzada
- Tumores de tipo intestinal
- Menos agresivos
- Bien diferenciados
- Mejor pronostico
- Cáncer gástrico proximal
- ⇑ Su frecuencia.
- Personas jóvenes
- Son de tipo tumores de tipo difuso
- Muy agresivos
- Poco diferenciados
- Mal pronostico
- Cuadro clínico
- Dolor epigástrico.
- Llenado precoz.
- Perdida de peso.
- Malestar general = Astenia, adinamia, anorexia, anemia.
- Hemorragia.
- Obstrucción.
- Perforación.
- clínica
- TEMPRANO
- AVANZADO
- Asintomático 80%
- Síndrome ulceroso 10%
- Nausea o vomito 8%
- Anorexia 8%
- Saciedad temprana 5%
- Dolor abdominal 2%
- Hemorragia -2%
- Perdida de peso -2%
- Disfagia -1%
- Perdida de peso 60%
- Dolor abdominal 50%
- Nausea o vomito 30%
- Anorexia 30%
- Disfagia 25%
- Hemorragia 20%
- Saciedad temprana 20%
- Síndrome ulceroso 20%
- Masa abdominal 5%
- DIAGNÓSTICO - laboratorio
- Anemia microcítica hipocrómica / normocítica normocrómica / megaloblástica.
- Tienen valor pronóstico:
- Aumento de la Velocidad de Sedimentación Globular
- Marcadores Tumorales = Antígeno Carcinoembrionario (CEA); CA 19-9; CA 72-4, Alfa-Fetoproteínas e incluso Plasminógeno I.
- Otros marcadores relacionados con invasión-metástasis = Moléculas de adhesión a matriz extracelular: Metaloproteínas, Caderinas, Mucinas, CD44, Pepsinógeno C y Factor activador de plasminógeno, entre otros.
- MARCADORES TUMORALES
- ACE (antígeno carcinoembrionario)
- CA 19-9 (antígeno carbohidrato)
- Baja sensibilidad y especificidad
- Para pronostico
- Cifra muy elevada (baja probabilidad de resecabilidad)
- Estudios diagnósticos
- SEGD.
- ENDOSCOPIA (estándar de oro)
- TELE DE TORAX.
- ULTROSONOGRAFIA
- TAC
- LABORATORIO
- MARCADORES TUMORALES.(ACE, CA 19-9
- BHC, Q.S., PFH,
- LAPAROSCOPIA
- USG ENDOSCOPICO
- USG LAPAROSCOPICO.
- ADENOCARCINOMA
PRUEBAS DIAGNOSTICAS:
TECNICA SENSIBILIDAD ESPECIFICIDAD
RX Contrastada 80% 90%
(anormalidad) 92% 40%
Endoscopia + biopsia 96% 99%
Endoscopia + biopsia + citología 99% 99%
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