DIGEMID MEDICAMENTOS HERBARIOS

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[pic 4][pic 5]FACULTAD DE  CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

         ASIGNATURA:    FARMACOGNOSIA Y FITOQUÍMICA

         TEMA:  DIGEMID MEDICAMENTOS HERBARIOS

          CICLO:                          V

          DOCENTE TUTOR:   Q.F. Jahaira Bazalar Palacios

           INTEGRANTES:

                                       ACOSTA HURTADO ASTRID

                                       CUEVA OBESO JEANPIERE

                                       LAURENTE REBAZA LUCIA

                                       LEIBA OBESO ROSALIA

                                       VALDERRAMA RAMIREZ ANTHONY

                                       ZAVALETA RODRÍGUEZ MELISSA

CHIMBOTE - 2016

¿De qué manera la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) puede garantizar o contribuir a mejorar la calidad de los medicamentos herbarios?[pic 6]

Con el mayor entendimiento debido a bases de medicamentos que depende de muchos factores y principios, como la condición socio económico y los patrones culturales, la DIGEMID colabora  con la finalidad de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos, y también por los medicamentos herbarios. Por lo cual así mismo reestablece las normas y la exigencia de autorización sanitaria de un buen funcionamiento.

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Por ello la DIGEMID garantiza los principios de calidad hacia los medicamentos herbarios los cuales son:

• Principio de seguridad : Donde va a garantizar que el producto a utilizarse este en las condiciones legales y normales con el  buen uso y duración de tratamiento, donde pueda ser utilizado con  los efectos previstos y sustentados en los estudios preclínicos y clínicos, sin presentar riesgos para la salud.[pic 8]

• Principio de eficacia: Es en si el  beneficio en el tratamiento, prevención  y diagnóstico de las personas, tomando en el valor terapéutico y la necesidad del producto para preservar o mejorar la salud de los habitantes de una localidad, que se encuentra sustentado en estudios preclínicos y ensayos clínicos por lo cual se ajustan a exigencias normativas y avances en el conocimiento para un buen logro. [pic 9]

• Principio de calidad: Es donde todo productos debe ser elaborado y establecidos con rigurosas exigencias de calidad, desde los ingredientes activos y sobre todo los excipientes, de una composición cualitativa y cuantitativa donde es establecido, hasta envases adecuados y con correcta información, en lo cual debe cumplir sobre todo con  los buenos requisitos para el aseguramiento de la calidad de un medicamentó herbario. [pic 10]

• Principio de racionalidad: El principal principio de Responsabilidad ética y justicia es donde se debe de  seleccionar los productos apropiados, con criterios de eficacia, seguridad, necesidad y costo. Tomando en cuenta que los esfuerzos deben ser y sobre todo deben centrarse en el correcto uso del medicamento apropiado en el paciente a dosis exactas con la adecuada y vía de administración necesaria asía el paciente. [pic 11]

• Principios de accesibilidad: Es donde la salud primordial es considerada un derecho fundamental de las personas. Es acceso al cuidado de la salud donde incluye el acceso a productos farmacéuticos y dispositivos médicos. En donde Constituye un requisito para lograr este derecho: tener el producto disponible y asequible en el lugar y momento en que sea requerido para que así el personal este conforme al momento de visualizar el producto.[pic 12]

• Principio de equidad: es decir donde el estado asegura la accesibilidad equitativa a los productos farmacéuticos y dispositivos médicos esenciales, como bienes públicos de salud, en relación con la necesidad de las poblaciones. El Estado promueve el aseguramiento universal y progresivo de la población para la protección de las contingencias que pueden afectar su salud y garantiza la libre elección de sistemas previsionales, sin perjuicio de un sistema obligatoriamente impuesto por el Estado para que nadie quede desprotegido.[pic 13]

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

• Carlos T,  Torres L.  Ley general de salud. [Base de datos en Internet].Lima: Ministerio de Salud; 2010. [Citado 26 de Mar 2016]. Disponible en: http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/LEYN26842.pdf
• Dongo Zegarra A, Yarasca Purilla P. Evaluación de la situación de los medicamentos en el Perú. [Base de datos en Internet].Lima: Ministerio de Salud; 2006. [Citado 26 de Mar 2016]. Disponible en: http://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/3065.pdf
•     Dongo Zegarra A. Selección de  medicamentos esenciales. [Base de datos en Internet].Lima: Ministerio de Salud; 2010. [Citado 26 de Mar 2016]. Disponible en:=
• Equipo de uso racional de medicamentos. [Base de datos en Internet].Lima: Ministerio de Salud; 2009. [Citado 26 de Mar 2016]. Disponible en  http://www.digemid.minsa.gob.pe/upload/uploaded/pdf/indicadores_urm_2009.pdf
• Medicamentos insumos y drogas. [Base de datos en Internet].Perú.2011 [Citado 26 de Mar 2016]. Disponible en: https://www.clubensayos.com/Temas-Variados/Medicament0s-Insum0s-Y-Dr0gas/2623643.html

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