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De la enfermedad, debido a trastornos de la coagulación


Enviado por   •  13 de Abril de 2015  •  Informe  •  237 Palabras (1 Páginas)  •  284 Visitas

CONCLUSION

Como resultado de la investigación presentada, es posible concluir que existe diferentes enfermedades a causa de las de las alteraciones de la coagulación como:

La Hemofilia A. Este es un trastorno hemorrágico hereditario causadopor una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficientecantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para detener el sangrado.

La Hemofilia B.Es un trastorno hemorrágico hereditario causadopor una falta del factor IX de coagulación de la sangre. Sin suficientecantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para controlar el sangrado.

La Púrpura trombocitopenica idiopática. Es un trastornohemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas,que son necesarias para la coagulación normal de la sangre.

La deficiencia congénita de proteína C .Es una falta de las proteínasC o S en la porción líquida de la sangre. Las proteínas son sustanciasnaturales que ayudan a prevenir los coágulos sanguíneos. Ladeficiencia congénita de proteínas C o S es un trastorno hereditario, locual significa que se transmite de padres a hijos. Congénito significaque está presente al nacer.

La enfermedad de von Willebrand. Es el trastorno de la coagulaciónmás común, que afecta a cerca del 1% de la población mundial; escausada por una deficiencia del factor de von Willebrand, que ayuda alas plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse alas paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para lacoagulación normal de la sangre. Existen varios tipos de laenfermedad de von Willebrand

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