Desarrollo del aparato respiratorio

DESARROLLO DEL APARATO RESPIRATORIO

LAURA CARDILES ROMERO

JESÚS QUANDT MOLINARES

MA. ALEJANDRA VALIENTE CODERQUE

GISEL GORDILLO GONZÁLEZ

ESPECIALISTA EN GENÉTICA MÉDICA

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

FACULTAD DE MEDICINA

PRIMER SEMESTRE- GRUPO C

SANTA MARTA D.T.C.H

2015

TALLER

1. Aunque la atresia esofágica se refiere a un órgano del sistema gastrointestinal, esta patología se relaciona con el sistema respiratorio. Sobre esta diga:

a. ¿Qué es?

b. Clasificación y explíquela

c. Haga un dibujo (a mano; lo hacen en una hoja y luego lo escanean o toman foto y anexan al trabajo) de los tipos de atresia esofágica

d. ¿Cuál es la causa?

2. Sobre la Agenesia y la Hipoplasia Pulmonar, investigue:

a. ¿Cuál es la diferencia entre las dos?

b. Clasificación si la hay

c. Etiología (genética y embrionaria)

d. Manifestaciones clínicas de cada una en términos médicos semiológicos

3. Averigüe:

a. ¿En qué consiste el síndrome de Potter?

b. Manifestaciones clínicas (usando los términos adecuados)

c. Etiología

DESARROLLO

1. A) La atresia pulmonar es una malformación congénita en donde la luz esofágica se encuentra interrumpida abruptamente dando como resultado la división del esófago en dos partes la parte superior que está vinculada con la boca y la parte inferior vinculada con el estómago.

B) Son múltiples los casos de A.E, pero los descritos por Vogt son los 6 más comunes 6, los cuales serán nombrados a continuación:

• TIPO 1: Atresia del esófago con ambos cabos esofágicos ciegos sin fístula traqueoesofágica.
• TIPO 2: Atresia del esófago con fístula traqueosofágica superior y cabo inferior ciego.
• TIPO 3: Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica inferior y cabo esofágico superior ciego.
• TIPO 4: Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica en ambos cabos del esófago.
• TIPO 5: Fístula en H. Es una fístula traqueoesofágica sin atresia de esófago.
• TIPO 6: Estenosis esofágica aislada.

           C)  

           [pic 1]

1.  La  causa de la atresia pulmonar es la alteración que se presenta en la       migración de los pliegues laterales durante evaginación endodérmica de la pared ventral del intestino anterior, también sería por la detención del crecimiento en el momento de la evaginación, esto se presenta entre la 3 sem y la 6 sem de gestación. Esta alteración trae como consecuencia la falta de continuidad en el trayecto del esófago, esto se refiere a que la parte superior del esófago no logra conectarse con la parte inferior.

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