Destilación de líquidos totalmente miscibles

Destilación de líquidos totalmente miscibles

Objetivos:

Determinar la composición de una solución incógnita formada por una mezcla de líquidos totalmente miscibles (n-propanol y agua), en base a los datos de los puntos de ebullición, composición azeotrópica y resultados obtenidos de la destilación simple y fraccionada.
        Comparar ambos métodos de destilación a fin de analizar cuál fue el más efectivo en la muestra de n-propanol y agua proporcionada.

Datos Físicos y Toxicológicos de los compuestos utilizados:

N-propanol:

Agua

Ensayos experimentales:

DATOS

Destilación simple:

        Se armó un aparato de destilación simple como el de la figura 1 que consta de un balón de destilación de 250 ml conectado por medio de un tubo al refrigerante. El tubo que conecta el balón con el refrigerante posee un cabezal de destilación, en el cual se coloca un termómetro, cuyo bulbo debe de estar por debajo de la salida del refrigerante, para tomar la temperatura de los vapores y no del compuesto condensado.                                                                                     El tubo refrigerante contiene un flujo continuo de agua, desde el final (alargadera) hasta el cabezal de destilación. Esto significa que circula a contracorriente, de esta manera el agua alcanza los vapores y estos al entrar en contacto con una superficie fría condensan.                                                                                                                                            En el balón de destilación de 250 ml se colocaron 100 ml de la mezcla n-propanol:agua junto con 3 trozos pequeños de material poroso los cuales emiten burbujas de aire y mantienen en movimiento a la solución permitiendo una ebullición pareja, también evitan los sobresaltos provocados por el sobrecalentamiento.
        Se comienza la destilación calentando la solución, y se toma la temperatura a la cual aparece la primera gota de destilado. Luego se toma la temperatura cada 5 ml de solución destilada, teniendo en cuenta una velocidad en la cual caiga una gota por segundo. Cuando se llega a destilar 90 ml se toma la última temperatura y se apaga el mechero, terminando así la destilación. El volumen de líquido remanente en el balón se transfiere a la probeta con el fin de corroborar que se haya conservado toda la solución.

[pic 1]                              [pic 2]

                                Figura 1                                                                               Figura 2

Destilación fraccionada:

Se procedió de la misma manera que en la destilación simple, salvo que se destilo hasta un volumen de 80 ml (esto varió porque fue realizado por otro estudiante). La diferencia entre la destilación simple y la fraccionada reside en el dispositivo utilizado para destilar ya que en ésta, entre el balón de destilación y el cabezal de destilación se coloca una columna de fraccionamiento Vigreaux. Esta columna que se muestra en la figura 2, posee tabiques los cuales al estar a una temperatura menor que el vapor, hace que estos condensen para luego volver a evaporarse, lo que equivaldría a hacer varias destilaciones simples.

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