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Diferencias entre procariotas y eucariotas


Enviado por   •  15 de Junio de 2021  •  Apuntes  •  1.720 Palabras (7 Páginas)  •  173 Visitas

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Diferencia entre eucariotas y procariotas

Eucariotas

Procariotas

  • Significa: Núcleo verdadero.
  • Algas, hongos, protozoos, plantas, animales.
  • > 5 um
  • Tiene membrana nuclear.
  • Cromosoma en cadenas de ADN. Genoma diploide.
  • Organelos.
  • Ribosomas: 80S (60S + 40S)
  • Membrana citoplasmática con esteroles.
  • Pared celular solo en hongos.
  • Reproducción sexual y asexual.
  • Se mueven por flagelos complejos (si es que existen)
  • Respiración por mitocondria.
  • Significa: Núcleo primitivo.
  • Bacterias.
  • 0.5 - 3 um
  • Sin membrana nuclear.
  • ADN único y circular. Genoma haploide.
  • Sin organelos.
  • Ribosomas: 70S (50S + 30S)
  • No tiene esteroles en la membrana citoplasmática. (salvo micoplasma, cromosoma bacteriano más pequeño)
  • Pared celular, tiene una estructura compleja formada por proteínas, lípidos y peptidoglucanos.
  • Reproducción asexual (fisión binaria)
  • Se mueven por flagelos simples (si es que existen)
  • Respiración a través de la membrana citoplasmática.

Clasificación bacteriana

  • [pic 1]Macroscopica y microscopica
  • La suma de las características condicionan rasgos que definen a una colonia, como es color, tamaño, forma u olor.
  • Con el uso adecuado de un medio de cultivo se puede determinar la capacidad de resistir a determinados antibióticos, fermentar azúcares específicos, lisar los eritrocitos o hidrolizar los lípidos.
  • Aspecto microscópico incluye tamaño, forma y configuración de los gérmenes (coco, bacilos, curvos, espirales) y la capacidad de captar la tinción de Gram.

Tinción de Gram

  • Prueba rápida, potente y sencilla.
  • Se realiza en 10 min.
  • Permite distinguir entre dos clases de bacterias  ( + y - ), diagnóstico inicial, iniciar tratamiento basándose en las diferencias de los dos grupos.
  • No viable para bacterias sin nutrientes (cultivo viejo o fase estacionaria) o que han sido tratadas con antibioticos.
  • Las micobacterias NO se pueden clasificar con esta tinción, porque la cubierta externa es de tipo cerosa (usar tinción ácido-alcohol resistente) NI los micoplasmas porque no tienen peptidoglucano.

  1. Las bacterias se fijan con calor o se dejan secar sobre el porta.
  2. Se tiñe con violeta cristal (colorante que se precipita con yodo).
  3. Eliminar exceso de colorante y el no ligado lavando el porta con decolorante (base de acetona y con agua).
  4. Añadir contracontraste rojo, safranina, para teñir las células decoloradas.

  • Bacterias grampositivas
  • Se tiñen de morado, porque el colorante queda atrapado en la gruesa capa de peptidoglucano (mureína, exoesqueleto en forma de malla, proporciona rigidez, elemento clave para la estructura, replicación y supervivencia en condiciones hostiles).
  • Componentes de la pared celular:
  • Proteínas
  • Ácidos teicoicos: Polímeros aniónicos hidrosolubles de fosfato de polio unidos al peptidoglucano por enlace covalente. Fundamentales para la viabilidad celular. Factores de virulencia.
  • Ácido lipoteicoicos: Poseen un ácido graso, están en la MB, son antígenos de superficie, favorecen la fijación, capaces de desencadenar respuesta inmunitaria.
  • Polisacáridos complejos o polisacáridos C.

Lisozima: enzima presente en las mucosidades y lágrimas del ser humano, puede degradar el peptidoglucano. Sin el peptidoglucano la célula es influenciada por las grandes diferencias de presión osmóticas y experimenta lisis.

Protoplasmo: Se produce al eliminar la pared celular mediante lisis.

[pic 2]

  • Bacterias gramnegativas

[pic 3]

  • Se tiñen de rojo, porque la capa delgada de peptidoglucano no retiene el violeta cristal.
  • Capa delgada de peptidoglucano, en la parte externa hay una membrana externa (exclusiva de las bacterias gram- ).
  • Pared celular más compleja.
  • Espacio periplásmico: Entre la membrana citoplasmática y la membrana externa, contiene componentes del transporte de hierro, azúcares y otros metabolitos y diversas enzimas hidrolíticas (proteasas, fosfatasas, lipasas, nucleasas, enzimas metabolizadoras de carbohidratos). Aqui se encuentran muchos de los factores de virulencia (colagenasa, hialuronidasa, proteasa, b-lactomasa).
  • Atravesada por sistemas de transporte, dispositivos de secreción tipo I, II, III (factor de virulencia fundamental en algunas bac, puede actuar como jeringa para inyectar proteínas a otras células), IV y V. Aportan captación de metabolitos y liberación de sustancias. La producción de los dispositivos puede ser inducida durante la infección y contribuir a la virulencia.
  • Protección a condiciones ambientales adversas.
  • Membrana externa: Configuración asimétrica, es una bicapa lipídica. En la parte interna contiene fosfolípidos, parte externa está formada por lipopolisacáridos.
  • La membrana externa se conecta a la membrana citoplasmática por zonas de adhesión y al peptidoglucano por medio de una lipoproteína (enlace covalente).
  • Se mantiene mediante enlaces cationicos divalentes (Mg +2 y Ca +2).
  • Si se altera la membrana ext se debilita la bacteria y entran moleculas hidrofobas de gran tamaño y producen esferoplasmos (similares a los protoplasmos).

LPS: Lipopolisacárido, también se conocen como endotoxina, estimulan las respuestas inmunitarias. Se desprenden de la bacteria hacia el huésped, re unen a los receptores y activan los linfocitos B e inducen la liberación de interleucina 1, interleucina 6, factor de necrosis tumoral. Ocasiona fiebre y puede provocar shock.

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