Diseño y Elaboración de comprimidos sublinguales de AAS

Tema:

Diseño y Elaboración de comprimidos sublinguales de AAS.

Evaluación Farmacocinética y Antiagregante plaquetario

Tabla de Contenido

Introducción        iii

Capitulo I. Identificación del proyecto        4

Descripción de la propuesta del proyecto        4

Denominación o título del Proyecto        4

Área temática del proyecto        4

Tipo de Proyecto        4

Investigadores        4

Inserción institucional del proyecto        4

Ubicación        4

Capitulo II. Antecedentes        5

Planteamiento del problema        6

Justificación de la investigación        7

Capitulo III. Objetivo y Delimitaciones        8

Objetivos        8

Objetivo General        8

Objetivos Específicos        8

Delimitaciones        8

Capitulo IV. Metodologia        8

Marco Teórico        8

Materiales y métodos        8

Estudios Farmacocinéticos        10

RESULTADOS        12

Capitulo V. Programación        16

Presupuesto        16

Cronograma de actividades 2017        16

Capítulo VI. Análisis e interpretación de los resultados        17

Conclusiones        17

Impacto        17

Beneficios        18

Recomendaciones        18

Introducción

Capitulo I. Identificación del proyecto

Descripción de la propuesta del proyecto

Es diseñar y elaborar comprimidos de AAS de administración sublingual con una baja concentración de principio activo que preserve la actividad antiagregante plaquetaria, pretendiendo hallar por esta vía de administración una alternativa para la admisión de bajas dosis de AAS, que tenga una mayor disponibilidad y disminuir el efecto del primer paso.

Denominación o título del Proyecto

Diseño y Elaboración de comprimidos sublinguales de ASS. Evaluación Farmacocinética y Antiagregante plaquetario.

Área temática del proyecto

Tecnología Farmacéutica y Farmacocinética.

Tipo de Proyecto

Investigativo

Investigadores

• Luis Benítez
• Arlenis Him
• Karelys González
• Cristal Montero
• Lil Pereira

Inserción institucional del proyecto

Este proyecto será presentado en la clase de tecnología farmacéutica II, facilitada por el profesor Berna Jaramillo, de la facultad de Farmacia de la Universidad Latina de Panamá- sede Santiago.

Ubicación

Universidad Latina se ubica en el Distrito de Santiago, provincia de Veragua

Capitulo II. Antecedentes

En 1897, químico farmacéutico alemán Félix Hoffman, preparó el ácido acetil salicílico en un esfuerzo por curarle los dolores de cabeza y articulares a su padre, es importante recordar que existieron otros científicos que contribuyeron a la aparición del medicamento que hoy conocemos como aspirina. El primer reporte científico que se conoce y que hace referencia a las propiedades antipiréticas del precursor de la aspirina fue escrito en Inglaterra a mediados del siglo XVIII por el reverendo Edmund Stone.

El reverendo Stone describió en una carta al Presidente de la Real Sociedad los resultados obtenidos con la corteza de sauce en el tratamiento de la fiebre. Al parecer, la corteza de sauce ya era utilizada con fines medicinales por diferentes culturas desde muchos siglos atrás. Stone atribuyó las propiedades curativas del sauce, árbol de la especie vegetal Spiraea, al crecimiento de la planta en pantanos y zonas húmedas, lugares estos donde abundan las fiebres. Hoy se sabe que el razonamiento del reverendo no fue el correcto.

El ácido salicílico se sintetizó por primera vez en 1860. Años más tarde, en 1875, el salicilato de sodio, derivado de la salicina, fue utilizado para el tratamiento del signo o del síntoma fiebre y de la enfermedad conocida como fiebre reumática. Hoffman, empleado de Bayer, preparó el ácido acetil salicícilo (aspirina) en 1897 teniendo en cuenta un trabajo iniciado por Gerhardt que data de 1853. La aspirina fue introducida por Dreser en 1899 y le dio el nombre con el que este medicamento ha llegado hasta nuestros días.        

Planteamiento del problema

Este estudio investigativo tiene como finalidad conocer, los diseños y elaboración de  comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) de administración sublingual tienen una baja concentración de principio activo que preserve la actividad antiagregante plaquetaria, pretendiendo hallar por esta vía de administración una alternativa para la admisión de bajas dosis de AAS. Distintas formulaciones fueron evaluadas farmacocinética y hematológicamente.

 El estudio farmacocinético del principio activo y disminuir la degradación del AAS en el tracto gastrointestinal y minimizar el efecto del primer paso. Además se determinó la acción antiagregante plaquetaria del comprimido sublingual elaborado (C-100) en estados de hiperagregación plaquetaria, a fin de establecer si una dosis de 100 mg de AAS inhibe igualmente dicho estado en buzos, luego de ser sometidos a una tarea de buceo simulada

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