EVALUACION PARCIAL QUIMICA II – 1er Parcial

EVALUACION PARCIAL
QUIMICA II – 1er Parcial

1)a)
3-metilexano:
FM:  C7h16    
FSD:                                       ch3-ch2-Ch-ch2-ch2-ch3
                                                                 |                                                              
                                                               Ch3

Los isomeros del metilhexano pueden ser de 3tipos:
De cadena, cambiando la forma o el largo de la cadena.
De posición, cuando se cambia la posición del metil
De opticos enantiomeros, ya que cuenta con un carbono quiral formado por cuatro sustituyentes diferentes y su imagen especular, no es igual ya que difieren en la posición de los atomos. Por ende cuentan con las mismas propiedades químicas, pero difieren en la actividad óptica. Uno desvia la luz polarizada hacia la derecha y el otro hacia la izquierda.

2-penteno:
FM:  C5H10  
FSD:                          CH3-HC=CH-CH2-CH3

Su isomeria puede presentarse en 3 formas:
En las geometricas si difiere en la posicion de los atomos que componen el doble enlace, ya que este doble enlace está ubicado en el carbono 2 de la cadena y estos enlaces no pueden rotar sobre si mismos generando asi una reactividad qca diferente. Los que los dos grupos están unidos del mismo lado del doble enlace se les llama isómeros CIS y el isómero que esta del otro lado, se lo llama isómero TRANS
De Cadena o Estructural,cambia la forma o el largo de la cadena, pero el doble enlace, se mantiene en el mismo carbono
De Posicion cuando cambia la posición del doble enlace

2- butanol:
FM:  C4H10O  
FSD:                CH3-CH-CH2-CH3
                                  |
                                OH

Su isomeria corresponde a 4 tipos:
De Funcion, debido a que el grupo funcional q caracteriza la molecula difiere no solo en su estructura sino en el tipo de familia a la que pertenece el compuesto.
De Cadena, ya que puede poseer igual formula molecular, igual función qca, pero diferente estructura
De Posicion, ya que puede variar el grupo funcional de la cadena.
Opticos enantiomeros, igual que en el metilexano, su carbono quiral cumple con su requisito de estar formado por 4 grupos diferentes.   La imagen especular del butanol, no se puede superponer sobre si. No importa como la giremos, nunca van a ser iguales y van a diferir en la disposición de los atomos. Son compuestos diferentes, no químicamente, pero si en cuanto a sus propiedades comúnmente uno de las dos moléculas quirales, sea activa biológicamente, mientras que la otra no.

b)
2-metilhexano ISOMEROS.:

Heptano       CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

2-metilhexano  CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3
                                                                |
                                                            CH3

2-penteno ISOMEROS:       

1-Penteno   CH₂ = CH - CH₂ - CH₂ - CH₃ 

2-metil-1-Buteno CH₂ = C - CH₂ - CH₃ 
                                            I 
                                         CH₃                 

2-butanol ISOMEROS:

1-Butanol CH3-CH2-CH2-CH2
                                       |
                                      OH

S-2-Butanol   R-2-Butanol

Dietil-eter  CH3-CH2-O-CH2-CH3

Ejercicio n2)
# 1-cloro-2-metilciclobutano       
FM:  c5h9cl      
FSD:

   ch2
  /   \
ch2   ch – ch3
   \   /
      ch -  cl

Isomeria de función con  2-cloro-3-metil-2buteno

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#  n-pentano 
FM: C5h12
FSD:
Ch3-ch2-ch2-ch2-ch3

No es isomero

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