El virus del ébola es resistente al inf-1

-El virus del ébola es resistente al inf-1

-El genoma vírico codifica proteínas estructurales (VP24, VP30, VP35 y VP40) y no estructurales (glucoproteínas GP1 y GP2, nucleoproteínas)

-Las glucoproteínas GP1 y GP2 son determinantes en la inmunoevasión del virus, las glucoproteínas dirigen a los anticuerpos neutralizantes a las regiones variables y no esenciales del virus (enmascaramiento por epítopes) e intervienen en la entrada del virus en las células huésped (macrófagos, células dentríticas, fibroblastos, endoteliales, hepatocitos, renales, y testiculares) mediante la unión a los receptores (lectinas, TIM-1, TAM, α5β1−integrina y NPC1) y la creación de macropinocitosis  que internaliza el virus en endosomas celulares, también están involucradas en la inactivación de los neutrófilos, apoptosis de linfocitos y modulación de la respuesta inmune del huésped

-Las proteínas VP24 y VP35 permiten al virus burlar la inmunidad innata inhibiendo el interferón α y β

-La VP24 interfiere en la señalización del interferón mediante el bloqueo de la homodimerización de JAK-1 Y TYK-2

-VP35 detiene la síntesis de interferón a través de la fosforilación de los factores reguladores del interferón 3 y 7 y  la unión al DsRNA dependiente cinasa; la proteína VP35 también inhibe la regulación de las moléculas coestimuladoras (CD4, CD80, CD86 y el MHCII) y la maduración de células dentríticas

-El virus del ébola induce en los macrófagos y monocitos la liberación de sustancias proinfamatorias (IL-1, IL-6, IL-8, IL-15, IL-16, MIP-1 α y β, MPC-1, M-CSF, MIF, IP-10 y eotaxina) y la síntesis de TNF-α, que produce fiebre y se relaciona con la gran apoptosis de linfocitos

-Cuadros

-La inmuno evasión mediante la redirección de anticuerpos e inhibición del interferón, junto a la exageración de la respuesta humoral y celular hacen que el virus del ebola se replique y disemine de forma incontrolada

-Los CD4 y CD8 no se infectan pero se relacionan con la apoptosis, la alteración de las células dentriticas por el virus, la reducción de mediadoras solubles y la interacción de las GP con los linfocitos 18-20,21,23-27

-A nivel vascular el óxido nítrico y el TNF-α y otros mediadores se relaciona con la vasodilatación, permeabilidad vascular y pérdida de la función endotelial

-El NPC1 es una proteína transmembranal multipaso escensial para el movimiento de colesterol entre compartimientos celulares, mediante la fusión del virus con los endosomas y lisosomas, permitiendo que el virus abandone la vesícula y comience su proceso de replicación

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