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Embriogenesis Somatica


Enviado por   •  18 de Julio de 2015  •  323 Palabras (2 Páginas)  •  160 Visitas

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EMBRIOGÊNESE SOMÁTICA DIRETA EM FOLHAS DE

PHALAENOPSIS:ORCHIDACEAE.

Joice MINAMIGUCHI, Nelson Babosa MACHADO NETO

RESUMO

Phalaenopsis é um gênero de orquídeas largamente produzido para floricultura por apresentarem flores grandes e planas em hastes longas e de durabilidade elevada, além de serem de cultivo rápido e de alto valor comercial. Uma das vias de se propagar estas plantas é por meio de cultura de tecidos. Porém, mesmo com as mais refinadas técnicas de propagação clonal têm-se o aparecimento de calos, que podem, conseqüentemente, levar ao aparecimento de variantes somaclonais que, muitas vezes, não são interessantes. Visando minimizar a formação de calos, o protocolo de embriogênese somática foi testado em folhas de materiais comerciais, para a produção de embriões sem necessariamente passar pela fase de calo. Uma série de combinações entre NAA (ácido naftaleno acético; zero, 0,1 e 0,2mg L-1) e BAP (benzilaminopurina; zero, 1 e 2mg L-1 ) foi avaliada. O número de explantes mortos, fenolizados, sobreviventes e o número de embriões por explante foram analisados. As combinações de 0,1mg L-1 ou 0,2mg L-1 de NAA e 1mg L-1 BAP foram os mais eficientes para a formação de embriões somáticos.

Palavras chave: Embriogênese somática, cultura de tecidos, meio de cultura

ABSTRACT

Phalaenopsis orchids are a largely produced floriculture genus due to their large, flat, highly variable in coloured and durable flowers arranged in long branches. They are fast growing plants and highly valuable. One of the propagation ways is the tissue culture. However, even with the finest propagation techniques of clone propagation may produce calluses and consequently may lead to somaclonal variation, an undesirable side effect. To minimize calluses formation a protocol of embryogenesis was tested in leaves of commercial plants. A series of combination between NAA and BAP was tested. The number of dead, oxidized, surviving and embryos per explant was analyzed. The combinations of 0.1mg L-1 of or 0.2mg L-1 of NAA and 1mg L-1 BAP was the most effective to induce embryo formation.

Key-Words: Somatic embryogenesis, tissue culture, culture media

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