Embriologia

Cuestionario 11

4) Explique en mecanismo de producción de ácido clorhídrico por las células parietales

Tipos de Estimulación células parietales:

 Cefálica: pensamiento, olfato, visual, estrés

o Libera Acetil-Colina

 Gástrica: Presencia de Sustancias en estómago o estiramiento de pared por:

o Gastrina (Células G del ID)

o Histamina (Células enterocromarina ECL)

o Acetil Colina

 Intestinal:

o Gastrina (estimula secreción secundaria)

Las células parietales tienen receptores de Gastrina, Histamina y Acetil Colina

1. La anhidrasa Carbónica en el citoplasma, crea ácido carbónico H2CO3 para que se divida en H+ y HCO3 (ión bicarbonato)

2. La ATP-asa utiliza ATP y bombea H+ al exterior y K+ al interior

3. Proteínas portadoras utilizan ATP y llevan K+ y Cl+ a los canalículos intracelulares(exterior)

4. Cl+ y H+ forman Ácido clorhídrico (HCl) en los canalículos

5. K+ reingresa y aumenta concentración intracelular de este ión, lo que causa su subsecuente salida al exterior. (K+ recircula constantemente, lo que se asocia con la circulación osmótica)

5) Explique las causas de la anemia por un menor número de células parietales

Las células parietales secretan además de Ácido Clorhídrico, el Factor Intrínseco Gástrico. Éste factor es necesario para absorber la Vitamina B12. En un caso de defecto en el número de células parietales, causaría una disminución directa de la secreción del factor intrínseco y por consiguiente le seguiría la deficiencia de Vitamina B12 por su insuficiente absorción.

La disminución importante de células parietales podría causarse por un debilitamiento del revestimiento del estómago (gastritis atrófica) o también por una afección autoinmunitaria, en la cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca a las mismas células parietales.

La vitamina B12 es necesaria para la producción de eritrocitos. Por esta razón al haber una falta de ésta vitamina, puede ocurrir una insuficiencia de eritrocitos y causar una anemia, llamada anemia perniciosa.

6) ¿Cuáles son los factores defensivos y agresivos de la mucosa gástrica?

Factores defensivos

 Los enterocitos de recubrimiento secretan moco visible:

o Es un gel que se adhiere al revestimiento gástrico y lo protege de su autodigestión

o Contiene Ión Bicarbonato, que ayudan a conservar el pH neutro

 Las células mucosas del cuello secretan moco soluble:

o Se mezcla con el quimo y lo lubrica para reducir fricción con el tubo digestivo durante su trayectoria.

 En el duodeno, las Glándulas de Brunner

o Secretan un líquido alcalino y mucoso, que ayuda a neutralizar el quimo ácido

o Elaboran Urogastrona (factor de crecimiento epidérmico), una hormona polipeptídica que suprime la producción de HCl inhibiendo directamente las células parietales y aumenta el ritmo de mitosis de las células epiteliales.

Factores agresivos

 Las células parietales secretan HCl

 Las células principales secretan proenzima pepsinógeno (con HCl se activa a pepsina, enzima proteolítica)

 Las células de Paneth elaboran lisozimas (agente antibacteriano)

 En el Íleon, la lámina propia contiene Placas de Peyer (racimos postganglionares de nódulos linfáticos)

Cuestionario 12

1) Características estructurales y funcionales de las Glándulas de Brunner

Las glándulas de Brunner son tubuloalveolaresy remificadas y sus porciones secretoras semejan acinos mucosos. Los conductos de estas glándulas penetran en la muscular de la mucosa y suelen perforar la s bases de las criptas de Lieberkuhn para llevar su producto secretor a la luz del duodeno. En ocasiones, sus conductos se abren en los espacios intervellosos.

Las glánduals de Brunner secretan un líquido alcalino y mucoso en respuesta a la estimulación parasimpática. Éste líquido ayuda a neutralizar el quimo ácido que pasa al duodeno del estómago pilórico. Lás glándulas también elaboran la hormona polipeptídica Urogastrona, que se vierte a la luz del duodeno junto con el amortiguador alcalino. La Urogastrona suprime la producción de HCl y aumenta el ritmo de actividad mitótica en las células epiteliales.

2) ¿Qué son las Placas de Peyer y cuál es su importancia funcional?

Las placas de Peyer es el componente principal del tejido linfoide asociado al intestino (GALT). Son nódulos linfáticos especializados presentes en la mucosa intestinal y parte de la submucosa. Una placa de Peyer tiene dos compuestos principales: una Cúpula y un Centro germinal (de Fleming). Las placas de Peyer se revisten de un epitelio asociado al folículo (EAF), el cual presenta células M y enterocitos, ambos derivados de las células madre de las glándulas intestinales (Criptas de Lieberkuhn).

La Cúpula separa la placa de Peyer del epitelio de superficie que la reviste y contiene linfocitos B, que expresan todos los isotipos de inmunoglobulinas, salvo la Ig D. El Centro germinal contiene linfocitos B positivos para Ig A, linfocitos T CD4 (helper), células presentadoras de antígenos y unas cuantas células plasmáticas.

El principal componente del EAF es la célula M, una célula epitelial especializada que capta antígenos en unas vesículas que contienen proteasas (Capsina E) y células dendríticas, que son células que captan antígenos y que extienden sus prolongaciones citoplasmáticas a través de las uniones estrechas epiteliales.

Los antígenos son transportados mediante transcitosis a los espacios intercelulares adyacentes y presentados a los linfocitos B (células inmunocompetentes).

El dominio basolateral de las células M forma bolsillo intraepiteliales, lugar donde contiene una subpoblación de linfocitos B intraepiteliales.

Los antígenos intestinales, unidos a receptores de inmunoglobulinas en la superficie de los linfocitos B, interaccionan con células presentadoras de antígenos en la región de la cúpula. Los antígenos procesados son presentados a las células dendríticas foliculares y los linfocitos T CD4 para iniciar una reacción inmunitaria.

3) ¿Qué función desempeñan los plexos nerviosos y qué alteraciones presentan?

El tubo digestivo tiene su propio sistema nervioso autónorestringido (el Sistema Nervioso Entérico), que se extiende en toda la longitud del tubo alimentario del esófago al ano. El sistema nervioso entérico controla las funciones secretora

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