Embriología - aparato digestivo

Embriologia del miembro inferior:

Es parecido a miembro superior, lo que cambia son las estructuras desarrolladas. En el lugar en el que se van a formar las extremidades es importante el gen hoxb8 (posicionamiento). Un segundo gen es el que va a desarollar las extremidades el cual es tbx-4 (inicio de formación). Se van a formar a partir de mesodermo lateral y paraxialal. La parte esquelética y vascular del mesodermo lateral. La de la musculatura del mesodermo paraxial (somitas).

Celulas de algunos miotomas se van a venir del mesodermo al mesodermo lateral. Algunas empiezan a diferenciarse y a formar tejido oseo. El hueso se desarolla a partir de tres orígenes en el cuerpo: cresta neural dan la cara, mesodermo paraxial: vertebras y costillas, y el mesodermo lateral va a dar los huesos de los miembros. 

Dos tipos de osificación: endocondral (a cartílago), endomembranosa (directamente a hueso desde el mesodermo). Huesos que hacían endosificacion endocondral son huesos largos.

Calendario de formación osea: diapositiva.

Durante la infancia se complea la osificación secundaria. No se puede dar la osificación antes del nacimiento porque entonces los huesos no crecerían.

Condroplasia: osificación muy rápida (enfermdad).

Masa de células que forman el esbozo de mesodermo lateral unas se diferenciar para formar huesos y otras para formar vasos sanguíneos.

Las dos arterias a partir de las cuales se forma la red vascular de los miembros inferiores es la arteria iliaca externa y la arteria umbilical.

Arteria axial de la ext inferior que dan las tibiales anteriores y tibiale posteriores. En la extremidad inferior hay dos orígenes, a diferencia del miembro superior donde solo hay una.

Musculatura: los musculos en los miembros superior e inferior se desarollan de los miotomas de los somitas. En los miembros inferiores vienes desde los somitas de L1 a S2, ellos migran para formar dos masas de células.

Detrás de estas células se van a formar las ramas ventrales de las racies nerviosas de L2 a S3 y algunas se van a ir a la musculatura anterior o musculatura posterior por medio de condensación anterior y posterior.

Defectos congénitos: que demuestran que esa rotación donde es frontal como la sirenomelia.

Braquidactilia, los dedos son mas cortos.

Talipes: pie corto. Equino varo: en plantiflexion e inversión.

Reduccion de miembros transversales, son como amputaciones.

Polidactilia: dedos de mas: duplicaciones del ultimo dedo, postaxiales. Diferentes tipos: una pequeña masa de tejido. Se puede dar con otras mutaciones o solamente la polidactilia sola.

Polidactilia del primer dedo: pre axiales, no se conocen formas donde la polidactia esta sola.

Sindactilia: los dedos no se separan, no hubo apoptosis entre los espacios celulares.

Hipoplasia radial y del pulgar: el radio esta mucho mas corto que la ulna, lo que le pasa a la mano es que va a tener una desviación radial. Mano samba.

El síndrome baller gerold: síndrome caracterizada por la craneosintosis (cierre de las suturas del cráneo prematura) y anomalías del eje radial (anomalías de los huesos de los miembros).  Estan asociadas con dismorfia facial y retraso del crecimiento e hipoplasia durante la infancia. Predisposicion de osteosarcoma. Se transmite de forma autosómica recesiva por el gen RECQL4. El diagnostico diferencial se logra al comprobar la mutacion del gen. El tratamiento se puede dar por cirugía de la craneosintosis bilateral. Se debe tener especial control por el riesgo de desarollar cáncer como evitar la exposion al sol. Cuando hay problemas de las extremidades hay problemas oseos y esos problemas oseos no son exclusivos a los huesos de los miembros. RADIALES.

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