Enfermedad tromboembólica venosa
Enviado por carolinajuancar • 16 de Junio de 2021 • Trabajo • 3.902 Palabras (16 Páginas) • 71 Visitas
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Enfermedad tromboembólica venosa.
Profilaxis[pic 1]
C. Rodríguez Matute
IntroduccIón
La enfermedad tromboembólica venosa (ETV) sigue siendo una causa importante de morbimortalidad en pacientes hospitalizados, con alto coste y consumo de recursos. A pesar de la mayor concienciación en su profilaxis y los avances en el diagnóstico y tratamiento, es la tercera causa de muerte cardiovascular tras el infarto agudo de miocardio e ictus(1).
La necesidad de realizar profilaxis en el paciente hospitalizado obedece a:
- La elevada prevalencia de la ETV: la incidencia de la trombosis venosa profunda (TVP) en España se estima en unos 600.000 casos anuales y la del tromboembolismo pulmonar (TEP) se sitúa cercana a los 60.000. Sin profilaxis, la incidencia de TVP hospitalaria oscila entre el 10-40%.
- Su elevada morbimortalidad: la ETV provoca entre el 1% y el 2% de los ingresos hospitalarios, con una mortalidad del 11,6% para el TEP y 2,3% para la TVP(2,3). El 40% de los TEP en pacientes hospitalizados sucede en pacientes quirúrgicos. La falta de profilaxis provoca un aumento de reingre- sos en el hospital y complicaciones a largo plazo por el TEP crónico y el síndrome postrombótico. La realización de tromboprofilaxis primaria en los grupos de riesgo produce una reducción de la mortalidad por este proceso del 50-75%.
- La relación que posee con factores de riesgo: un elevado porcentaje de la ETV se debe a factores
de riesgo adquirido como cirugía, traumatismos y enfermedad médica aguda. Este riesgo se ha visto aumentado en los últimos años por la lon- gevidad de la población, por la mayor prevalencia de cáncer, porque los procedimientos quirúrgicos se han ampliado y las estancias en las Unidades de Cuidados Intensivos son más prolongadas.
- El elevado coste que implican tanto sus compli- caciones precoces como tardías. El coste de tratar una TVP en España en 2002 se aproximaba a los 3.500 euros. La hospitalización solo por TEP genera unos gastos mínimos de 20 millones de Euros al año(4). El coste de tratar la morbilidad tar- día secundaria a dicho proceso podría aproximarse al 75% del inicial.
Pese a los riesgos bien conocidos de la ETV, la utilización de una profilaxis adecuada sigue siendo baja en los pacientes hospitalizados. Una revisión transver- sal multinacional, el estudio ENDORSE, reveló que: el 64% de los pacientes quirúrgicos tenían riesgo de ETV, pero solo el 58,5% de ellos recibió la profilaxis recomendada mientras que el 41,5% de los pacientes médicos que presentaban riesgo, solo el 39,5% de ellos recibió profilaxis(5).
Las guías actuales recomiendan ponderar los factores de riesgo para la ETV (Tabla 1) para poder decidir sobre la indicación o no de profilaxis(6,7). Estas medidas preventivas pueden ser de dos tipos: físicas y farmacológicas (Tabla 2).
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ETV: Enfermedad tromboembolica venosa previa;
UCI: Unidad de Cuidados Intensivos; IMC: Índice de Masa Corporal; EEII: Extremidades inferiores.
tIPos de ProfIlaXIs
métodos físicos
El objetivo de estos métodos es la prevención de la estasis venosa. En términos generales, hay que animar a los pacientes a la movilización precoz y a mantener una hidratación adecuada. Si se combinan con la profilaxis farmacológica, aumentan la eficacia de estos reduciendo la incidencia de TVP distal en un 60% y de TVP proximal en un 72%. Valorar la contra- indicación de estos métodos antes de su uso (Tabla 3).
- Medias de compresión gradual (MCG): perfil de presión entre 18-23 mmHg en el tobillo, decre- ciendo la presión en dirección al muslo. Es el método mecánico de elección debido a su bajo coste y mayor facilidad de aplicación.
- Compresión neumática Intermitente (CNI): botas o polainas hinchables que generan ciclos de compresión (10 segundos cada minuto a una presión de 35-40 mmHg) que se transmiten al sistema venoso del pie y pantorrillas y determina
su vaciado en dirección proximal. En los pacientes quirúrgicos el uso inadecuado y su infrautilización se ha demostrado en más del 50% de los pacien- tes(8). Debe asegurarse su uso al menos durante 18 h al día.
- Bomba pedia venosa: mejora el retorno venoso al producir un aplanamiento del arco plantar, similar al que se produce con el apoyo y la marcha.
métodos farmacológicos
Los anticoagulantes que han demostrado ser efi- caces en la profilaxis de la ETV son:
- Heparina no fraccionada (HNF): la dosis de 5.000 UI por vía subcutánea dos o tres veces al día es efi- caz, sobre todo en los pacientes de riesgo mode- rado de padecer ETV y se administra sin necesidad de control de laboratorio. Indicado sobre todo en pacientes con insuficiencia renal severa.
TABLA 4. Dosis de HBPM en la profilaxis de la ETV. | ||||
Bemiparina | Dalteparina | Enoxaparina | Nadroparina | Tinzaparina |
En pacientes no quirúrgicos | Riesgo moderado | |||
2.500 UI/24 h | 2.500 UI/24 h | 2.000 UI/24 h (20 mg) | 2.850 UI/24 h (0,3 ml) | 3.500 UI/24 h |
Riesgo alto | ||||
3.500 UI/24 h | 5.000 UI/24 h | 4.000 UI/24 h (40 mg) | < 70 kg: 0,4 ml/24 h > 70 kg: 0,6 ml/24 h | 4.500 UI/24 h |
En pacientes quirúrgicos | Riesgo moderado: Cirugía general | |||
2.500 UI/24 h Administrar la primera dosis 2 horas antes o 6 horas después de la cirugía | 2.500 UI/24 h Administrar la primera dosis 2-4 horas antes de la cirugía | 2.000 UI/24 h (20 mg) Administrar la primera dosis 2 horas antes de la cirugía | 2.850 UI/24 h (0,3 ml) Administrar la primera dosis 2-4 horas antes de la cirugía | 3.500 UI/24 h Administrar la primera dosis 2 horas antes de la cirugía |
Riesgo alto: Cirugía oncológica y ortopédica | ||||
3.500 UI/24 h Administrar la primera dosis 2 h antes o 6 h después de la cirugía | 5.000 UI/24 h o 2.500 UI/12 h Administrar 2.500 UI 2-4 h antes y 12 h después de la cirugía | 4.000 UI/24 h (40 mg) Administrar la primera dosis 12 h antes de la cirugía | Peso < 70 kg:
12 h antes y 12 h después de la cirugía) | Peso 60-90 kg: 4.500 UI/24 h Administrar la primera dosis 12 h antes de la cirugía Peso > 90 o < 60 kg o si la profilaxis comienza 2 h antes de la intervención: administrar una dosis inicial de 50 UI/kg y continuar con 50 UI/ kg de peso/24 h |
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