Ensayo Destilacion
Enviado por Ricerdiac • 1 de Noviembre de 2012 • 421 Palabras (2 Páginas) • 504 Visitas
DESTILACIÓN AZEOTRÓPICA
Un azeotropo es una mezcla liquida que tiene un punto de ebullición máximo o mínimo, en relación con los puntos de composiciones o mezclas circundantes; se llama mezcla azeotrópica o de punto de ebullición constante a aquellas que están compuestas de dos o mas líquidos cuyo punto de ebullición no cambia cuando el vapor que se produce se elimina.
Este tipo de destilación, se utiliza en la separación de aquellas mezclas binarias muy difíciles o imposibles de separar mediante el fraccionamiento ordinario.
Si la volatilidad relativa de una mezcla binaria es muy baja, la rectificación continua de la mezcla, para obtener productos casi puros, exigirá relaciones de reflujo elevadas y requerimientos caloríficos correspondientes elevados, así como torres de sección transversal grandes y un número elevado de platos.
La rectificación ocurre, cuando parte del condensado se circula en contracorriente con el vapor, el vapor que va subiendo se va enriqueciendo en el compuesto más volátil y el líquido que va bajando se enriquece en el compuesto menos volátil.
En otros casos, la formación de un azeotropo binario puede imposibilitar la producción de productos casi puros mediante fraccionamiento ordinario. En estas condiciones, un tercer componente, algunas veces llamado “arrastrador”, puede agregarse a la mezcla binaria, para formar un nuevo azeotropo de menor punto de ebullición comparado con componente original, que gracias a su volatilidad, se pueda separar fácilmente del componente original.
DESTILACIÓN EXTRACTIVA
Este es un método de rectificación de multicomponentes, cuyo propósito es similar al de la destilación azeotrópica.
Es decir, una mezcla binaria que es difícil o imposible de separar por los métodos ordinarios, se le agrega un tercer componente, conocido como “disolvente”, el cual altera la volatilidad relativa de los componentes originales y permite, de esa forma, la separación.
La volatilidad de dicho disolvente agregado es tan baja que ni siquiera se evapora de un modo apreciable en el fraccionador.
BIBLIOGRAFÍA
Tegeder, Fritz
Métodos de la Industria Química
1ra Edición
Treybal, Robert E.
Operaciones de Transferencia de Masa
2da Edición
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