Estructura ADN

1. Basándose en la lectura complementaria explique la incidencia de la Tautomería en la replicación del ADN.

Es un tipo especial de isomería en la que existe transposición de un átomo entre las dos estructuras, generalmente hidrógeno, existiendo además un fácil equilibrio entre ambas formas tautómeras: un ejemplo de la misma es la tautomería ceto-enólica en la que existe equilibrio entre un compuesto con grupo OH unido a uno de los átomos de carbono de un doble enlace C = C, y un compuesto con el grupo carbonilo intermedio, C = O típico de las cetonas, con transposición de un átomo de hidrógeno.

Otra forma de denominar la tautomería es cuando un compuesto o átomo emigra de un grupo funcional a otro esto puede ser de una posición dentro de la misma molécula. aqui intervienen los isómeros, estas transformaciones no se dan en la naturaleza ni a temperaturas ambientes ya que esto depende del pH por ser sólo generado en ambientes o muy ácidos y muy básicos dependiendo sea el requerimiento.

La función específica de la tautomería es crear un equilibrio total entre las moléculas dentro de los grupos funcionales, recordemos que importancia molecular que tiene la tautomería en el ADN (Ácido desoxirribonucleico), es que esta misma ya contiene tautómeros en su estructura que en lo habitual es la forma ceto, siendo normal, lo que no es normal y frecuente es la presencia de la forma enol, esta acción no es muy frecuente por la posición de átomos que contiene ya que no mantiene las mismas características ni información de enlaces necesaria en sus bases nitrogenadas para complementarse de manera ideal, siendo que esta un mala información se podrían llevar a enlaces erróneos o un mal emparejamiento de las bases nitrogenadas

2. En el documento de la semana se presenta un esquema en la sección 1.1, modifíquelo para incorporar una relación de interdependencia (derivación de uno a otro) entre los distintos grupos funcionales.

Grupos Funcionales:

 HALOGENADOS: estos compuestos los obtenemos gracias a cualquier hidrocarburo en el que uno o más átomos de hidrogeno es sustituido por uno o más elementos pertenecientes a los halógenos (F, Cl, Br, I).

Ejemplos:

CH2Br–CH=CH–CH3: 1–bromo-2-buteno

CH3F: fluorometano

Cl2C=CCl2: tetracloroeteno

CH3-CH2-CH=CCl-CH3: 2-cloro-2-penteno

 ALCOHOLES: compuestos que contienen uno o más grupos hidroxilo, se forman al reemplazar hidrógenos de un hidrocarburo por grupos alcohólicos.

Ejemplos:

CH3-CH2OH: Etanol

CH2=CH-CH2-CH2OH: 3-buten-1ol

CH2OH-CHOH-CH2OH: 1, 2, 3-propanotriol

CH3-CH=CH-CHOH-CH3: 3-penten-2-ol

 ÉTERES: Estos compuestos se consideran

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