Examen de Química Analítica Instrumental I

QUÍMICA ANALÍTICA INSTRUMENTAL 1. Bloque II

1. La deflexión que experimenta una partícula cargada en el interior de un campo magnético es función de:

1. La intensidad del campo magnético y la intensidad de la fuente de ionización.
2. La intensidad del campo magnético, la masa de la partícula y la carga de la partícula.
3. La intensidad del campo magnético y la intensidad de la fuente de ionización.
4. La intensidad del campo magnético.

1. En espectrometría de masas molecular, el analizador de masas más adecuado para realizar la identificación de un compuesto de alto peso molecular (proteína) es:

1. Copa de Faraday
2. Cuadrupolo
3. Tubo fotomultiplicador
4. Sector magnético de doble enfoque

1. En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización más adecuada para realizar la identificación de un compuesto de alto peso molecular (proteína) es:

1. Ablación láser
2. Ionización química
3. Impacto electrónico
4. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo)

1. En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización que proporciona un espectro más complejo en la identificación de un compuesto de alto peso molecular es:

1. Ablación láser
2. Ionización química
3. Impacto electrónico
4. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo)

1. El orden correcto de los diferentes componentes pertenecientes a un espectrómetro de masas de sector magnético de enfoque simple (de forma tal que un ión experimente su acción desde su formación hasta su detección) es:

1. Imán, placas aceleradoras, fuente de ionización, tubo fotomultiplicador y sistema de vacío.
2. Fuente de ionización, placas aceleradoras, imán, tubo fotomultiplicador y sistema de vacío.
3. Tubo fotomultiplicador, fuente de ionización, imán, placas aceleradoras y sistema de vacío.

1. Fuente de ionización, placas aceleradoras, tubo fotomultiplicador, imán y sistema de vacío.

1. En espectrometría de masas atómica, el analizador de masas más adecuado para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es:

1. Sector magnético de enfoque simple
2. Sector magnético de enfoque doble
3. Tubo fotomultiplicador
4. Cuadrupolo

1. En espectrometría de masas atómica, la fuente de ionización más adecuada para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es:

1. Impacto electroquímico
2. Ionización química
3. Ninguna de las respuestas es correcta
4. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo)

1. En espectrometría de masas, el detector más sensible, con mayor velocidad de barrido y mayor tiempo de vida útil es:

1. Channeltron
2. Sector magnético de enfoque doble
3. Tubo fotomultiplicador
4. Copa de Faraday

1. En espectrometría de masas, el sistema de introducción de muestra más adecuado para analizar compuestos en una muestra líquida de bajo punto de ebullición (<500ºC) es:

1. Sistema directo (mediante sonda o soporte)
2. Sistema indirecto
3. Ninguna de las respuestas es correcta
4. Vaporización electrotérmica

1. En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización más adecuada para realizar la identificación de un compuesto de bajo peso molecular es:

1. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo)
2. Impacto electrónico
3. Ablación láser
4. Ionización química

1. La fuente de radiación más adecuada para la determinación de metales volátiles (Hg, As, Se,

Bi)        mediante        espectrometría        de        absorción atómica es:

1. Lámpara de H2
2. Lámpara de descarga sin electrodos
3. Lámpara de cátodo hueco
4. Ninguna de las anteriores

1. Los atomizadores más adecuados para la determinación de metales en muestras sólidas (sin tratamiento previo) mediante espectrometría son:

1. Atomizador electrotérmico y ablación láser
2. Atomizador de llama y atomizador electrotérmico
3. Atomizador de llama y ablación con arco y chispa
4. Ninguna de las anteriores

1. Una de las siguientes afirmaciones es verdadera:

1. Un espectro atómico puede ser de emisión, transmisión y absorción.
2. Un espectro atómico solo tiene utilidad analítica cualitativa, pero no cuantitativa, porque la intensidad de las líneas es arbitraria y no reproducible
3. Un espectro atómico no refleja todos los tránsitos entre niveles energéticos que cabe imaginar, sino solo los permitidos por ciertas reglas cuánticas
4. Un espectro atómico se debe a transiciones entre los niveles de energía traslacional de los átomos

1. Un proceso de emisión atómica implica:

1. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante un proceso térmico
2. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante un proceso químicos
3. No es necesario excitar previamente los átomos gaseosos
4. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante absorción de radiación a una determinada longitud de onda

1. El ensanchamiento de una línea atómica por efecto Doppler:

1. Es        independiente        de        la        temperatura        del atomizador
2. Aumenta con la temperatura del atomizador
3. Disminuye con la temperatura del atomizador
4. Ninguna de las anteriores

1. En espectrometría atómica, el término línea de resonancia se refiere a:

1. Longitud de onda asociada a cualquier tránsito permitido
2. Longitud de onda asociada al tránsito permitido menos favorable
3. Longitud de onda asociada al tránsito permitido más favorable
4. Ninguna de las anteriores

1. Una de las siguientes afirmaciones es verdadera:

1. Las lámparas de H2 y D2 son las fuentes de radiación más adecuadas en espectrometría  atómica
2. En espectrometría de absorción atómica se utilizan fuentes de radiación discontinuas
3. Las lámparas de descargas sin electrodos (EDL) son las únicas fuentes que se pueden utilizar en espectrometría de absorción atómica
4. En espectrometría atómica se utilizan las mismas fuentes de radiación que en espectrometría UV-VIS

1. Si la radiación emitida por los átomos excitados (mediante un proceso radiante) en su vuelta a su estado fundamental tiene una longitud de onda mayor que la utilizada para la excitación, se trata de un proceso de:

1. Fluorescencia atómica
2. Absorción UV-VIS
3. Emisión atómica
4. Absorción atómica

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. La espectrometría de absorción atómica es una técnica sensible de determinación cuantitativa de más de 60 metales y metaloides
2. Un espectro de emisión atómica presenta el mismo número de líneas que el de absorción, ya que ambos recogen transiciones entre los bien establecidos niveles energéticos del átomo (aunque en distinto sentido)
3. La espectrometría de absorción atómica en llama permite analizar secuencialmente varios metales en una muestra
4. Un espectro de emisión de partículas atómicas gaseosas está formado por bandas de anchura (medida en unidades de longitud de onda) considerable

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. El objetivo de los atomizadores utilizados en espectrometría atómica es proporcionar átomos en estado fundamental
2. Los procesos que conducen a la atomización de los analitos en espectrometría atómica pueden ser

físicos (calentamiento) o químicos (generación de vapor frío o hidruros)

1. La chispa eléctrica es el atomizador que proporciona una mayor temperatura
2. Los atomizadores utilizados en espectrometría atómica pueden ser continuos o discretos

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. La llama aire-C2H2 es adecuada para la determinación de todos los metales
2. La temperatura de la llama depende de la naturaleza del combustible y oxidante, así como de la proporción de ambos
3. Los procesos que experimenta el aerosol en la llama son desolvatación, volatilización y disociación/ atomización
4. El espectro de emisión de la llama no debe interferir en las líneas de absorción-emisión de los metales.

1. ¿Cómo se elimina la radiación emitida por la llama a la longitud de onda seleccionada para llevar a cabo la determinación de un metal en espectrometría de absorción atómica?

1. Utilizando un corrector de fondo
2. Modulando la señal del cátodo hueco
3. Situando el selector de longitud de onda después de la llama
4. Ninguna de las anteriores

1. En una llama caliente (2400ºC) la intensidad de emisión de la línea de resonancia del Mg es mayor en una disolución de una muestra que contiene Ca que cuando este elemento está ausente, debido a:

1. El Ca emite a la misma longitud de onda que el Mg
2. La presencia del Ca favorece el equilibrio de ionización del Mg
3. El Ca se combina con el Mg
4. La presencia de Ca evita la ionización del Mg

1. Las interferencias químicas (por formación de óxidos refractarios) que sufre el Ca disminuyen empleando una llama de N2O-C2H2 debido a:

1. La mayor temperatura proporcionada por esta llama y la ausencia de aire en su composición
2. La ausencia de aire en la composición de la llama
3. La menor temperatura proporcionada por la llama
4. La mayor temperatura proporcionada por la llama

1. Si se añade una sal de Sr a una muestra (con alto contenido en fosfatos) en la que se quiere determinar Ca (mediante EEA con llama) se produce un aumento en la intensidad de la línea de emisión del Ca debido a:

1. Un aumento de la temperatura de la llama
2. La ruptura del compuesto formado entre el fosfato y el Ca
3. La formación de un compuesto estable entre el Sr y el Ca
4. Ninguna de las anteriores

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. En espectrometría atómica el solapamiento de una línea de absorción/emisión de un componente de la matriz con la línea atómica del analito origina una interferencia espectral específica
2. En espectrometría atómica las interferencias espectrales no específicas se corrigen utilizando lámparas de emisión continua (D2)
3. En espectrometría atómica las interferencias físicas se corrigen utilizando el método del patrón interno
4. En espectrometría atómica las interferencias espectrales no específicas producen bandas de absorción molecular

1. En espectrometría atómica con llama al aumentar el caudal de aspiración de la muestra, la señal atómica del analito aumenta gradualmente hasta un punto en el que esta desciende ligeramente, esto es debido a:

1. El enfriamiento de la llama
2. La menor eficiencia de nebulización de la muestra y el enfriamiento de la llama
3. La menor eficiencia de nebulización de la muestra
4. La formación de un aerosol más fino

1. En espectrometría atómica el método más adecuado para corregir las interferencias físicas es utilizar:

1. Método del patrón interno
2. Método de calibrado acuoso
3. Método de adiciones estándar
4. En espectrometría atómica no existen interferencias físicas

1. Los componentes de un atomizador de flujo laminar son:

1. Nebulizador, cámara pre-mezcla, quemador y llama
2. Quemador, llama y cámara pre-mezcla

1. Nebulizador y llama
2. Cámara pre-mezcla, llama y nebulizador

1. El sistema de drenaje en bucle (tubo de plástico lleno de agua y su extremo sumergido en un recipiente de plástico que contiene agua) utilizado en los equipos de espectrometría de llama se utiliza para:

1. Evitar la evaporación de los componentes de la muestra en la cámara pre-mezcla
2. Aumentar el rendimiento de la introducción de muestra en el atomizador
3. Evitar la posibilidad de explosión por retroceso de la llama
4. Proporcionar una llama estable

1. En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) la temperatura de mineralización óptima es:

1. La mayor temperatura que proporciona la mayor señal analítica
2. La mayor temperatura posible para poder eliminar al máximo la matriz de la muestra
3. La menor temperatura que proporciona la menor señal analítica
4. Ninguna de las anteriores

1. En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) se emplea flujo máximo de Ar interno durante las etapas de secado y mineralización para:

1. Eliminar adecuadamente el analito
2. Eliminar adecuadamente el disolvente y la matriz de la muestra
3. Crear una atmófera inerte en el interior del tubo de grafito
4. Ninguna de las anteriores

1. Una vez finalizado un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica), ¿cómo se refrigera el tubo de grafito?

1. Utilizando agua de refrigeración y 2 corrientes de Ar (una interna y otra externa)
2. Utilizando agua de refrigeración
3. Utilizando 2 corrientes de Ar (una interna y otra externa)
4. Utilizando una corriente de Ar interna

1. Si no se corrige la señal de fondo en un espectro de absorción:

1. La transmitancia medida se deberá solo al analito

1. Las longitudes de onda de las líneas de absorción de los analitos se desplazarán hacia valores más altos
2. El valor de la concentración de un analito tendrá errores por exceso
3. Se medirá una absorbancia menor que la real

1. Una de las siguientes afirmaciones es verdadera:

1. Debido a las mayores temperaturas de atomización proporcionadas en EAA con llama (3500ºC), la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es mayor que la proporcionada por la EAA con atomización electrotérmica (temperatura de atomización: 2500ºC)
2. Debido a la baja eficiencia de introducción de muestra en EAA con llama, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con atomización electrotérmica
3. Debido al menor camino óptico en EAA con atomización electrotérmica, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con llama
4. Debido al mayor tiempo de residencia de los átomos en el camino óptico en EAA con atomización electrotérmica, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con llama

1. En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) la temperatura de atomización óptima es:

1. La menor temperatura que proporciona la mayor señal analítica
2. La mayor temperatura que proporciona la menor señal analítica
3. La mayor temperatura posible para poder atomizar por completo el analito
4. Ninguna de las anteriores

1. En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica), la incineración del tubo de grafito durante la etapa de atomización se evita mediante el uso de:

1. Una corriente de Ar en el exterior del tubo de grafito
2. Una corriente de agua de refrigeración
3. Una corriente de Ar en el interior del tubo de grafito
4. Utilizando temperaturas de atomización bajas

1. En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) no se utiliza rampa de temperatura en la etapa de atomización para:

1. Disminuir la temperatura durante esta etapa
2. Aumentar la sensibilidad en la determinación
3. Disminuir la interacción entre los átomos en estado fundamental y la radiación procedente del cátodo
4. Atomizar el analito de forma gradual

1. La plataforma de L’vov se emplea en EAA con atomización electrotérmica para:

1. No se emplea dicha plataforma en esta técnica
2. Acelerar la atomización del analito
3. Realizar        la        atomización        del        analito        en condiciones de equilibrio térmico
4. Realizar        la        atomización        del        analito        en condiciones de equilibrio químico

1. Un modificador químico es una sustancia que se utiliza para:

1. Disminuir        las        interferencias        espectrales específicas
2. Corregir la señal de fondo
3. Modificar las volatilidades del analito y/o de la matriz de la muestra
4. Eliminar las interferencias de ionización

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. Los análisis mediante espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo son baratos, ya que esta técnica apenas consume Ar
2. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es más sensible que la espectrometría de emisión atómica con llama debido al mayor tiempo de residencia de los átomos en el atomizador (2 ms)
3. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es segura ya que no emplea gases inflamables
4. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo permite el análisis simultáneo de varios metales

1. La cámara de nebulización empleada en ICP, que proporciona mayores volúmenes muertos y por tanto mayor tiempo de análisis es:

1. Cámara de nebulización de Scott
2. Cámara de nebulización ciclónica
3. Cámara de nebulización de un solo paso
4. Ninguna de las anteriores

1. Una de las siguientes afirmaciones es verdadera:

1. Los monocromadores utilizados en espectrometría de absorción atómica tienen menor resolución espectral que los empleados en espectrometría de emisión atómica
2. Todos los instrumentos de espectrometría atómica están equipados con una fuente de radiación
3. Las temperaturas proporcionadas por un plasma de acoplamiento inductivo (ICP) son menores que las proporcionadas por otros atomizadores empleados en las técnicas de espectrometría de absorción atómica
4. Los monocromadores utilizados en espectrometría de absorción atómica tienen mayor resolución de masas que los empleados en espectrometría de emisión atómica (ICP)

1. Una de las siguientes afirmaciones es verdadera; en un atomizador de plasma con acoplamiento inductivo (ICP):

1. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para centrar el plasma radialmente
2. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para enfriar las paredes interiores del tubo central de la antorcha
3. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para introducir la muestra en el plasma
4. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para enfriar las paredes interiores del tubo central de la antorcha y para centrar el plasma radialmente

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. Las fuentes eléctricas de arco y chispa son muy utilizadas en espectrometría de emisión atómica (EEA)
2. En un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP), la antorcha (plama) puede tener una configuración raidal o axial
3. Las fuentes de micro-sonda láser utilizadas en espectrometría de emisión atómica (EEA) se emplean en el análisis de muestras sólidas
4. En un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP), la ionización del Ar se inicia por medio de una chispa proporcionada por una bobina Tesla

1. Las cámaras de nebulización empleadas en ICP tienen como función:

1. Reducir la cantidad de aerosol que llega al plama para que éste no se extinga
2. Disminuir la turbulencia asociada al proceso de nebulización
3. No se utilizan cámaras de nebulización en ICP
4. Reducir la cantidad de aerosol que llega al plasma, reducir el tamaño de las partículas de aerosol y disminuir la turbulencoa asociada al proceso de nebulización

1. El ensanchamiento de las líneas espectrales emitidas por un cátodo hueco es inferior al de las líneas emitidas por un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP) debido a:

1. Que el efecto Doppler y los efectos de presión y temperatura son menores en un cátodo hueco
2. Que el efecto Doppler y los efectos de presión y temperatura son menores en ICP
3. Que el efecto Doppler es menos importante en ICP
4. Que el efecto de incertidumbre y el efecto Doppler son más importantes en un cátodo hueco

1. El nebulizador más adecuado para analizar muestras líquidas con alto contenido de sólidos, mediante espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es:

1. Nebulizador neumático de flujo cruzado
2. Nebulizador de frita de vidrio
3. Nebulizador neumático Babington
4. Nebulizador neumático Meinhard

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. Las interferencias espectrales son más importantes en las técnicas de emisión atómica (ICP) que en las técnicas de absorción atómica
2. Dada la mayor temperatura proporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias de ionización son más importantes en ICP que en las técnicas de absorción atómica
3. Las interferencias espectrales no específicas son menos importantes en las técnicas de emisión atómica (ICP) que en las técnicas de absorción atómica
4. Dada la mayor temperatura y la atmósfera inerte proporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias químicas son casi inexistentes en las técnicas de emisión atómica (ICP)

1. La cámara de nebulización empleada en ICP, que proporciona un aerosol más concentrado y, por tanto, mayor sensibilidad, es:

1. Cámara de nebulización ciclónica
2. Cámara de nebulización de un solo paso

1. Cámara de nebulización de Scott
2. Ninguna de las anteriores

1. La técnica de espectrometría atómica más adecuada para la cuantificación de As (a nivel de μg/L) en una muestra de arroz que no ha sufrido ningún tratamiento previo es:

1. Espectrometría de fluorescencia de rayos X
2. Espectrometría de absorción atómica con llama
3. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica
4. Espectrometría de absorción de rayos X

1. Para la determinación de Fe en sangre cuya concentración es del orden de mg/L y se dispone de 1 mL de muestra la técnica de espectrometría atómica más adecuada es:

1. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo
2. Espectrometría de absorción de rayos X
3. Espectrometría de fluorescencia de rayos X
4. Ninguna de las anteriores

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. En la técnica de difracción de rayos X, la radiación dispersada es independiente de las distancias entre familias de planos cristalinos de la muestra.
2. En la técnica de difracción de rayos X, la radiación dispersada es función del ángulo de incidencia de la radiación X.
3. Un difractograma de rayos X es una representación gráfica de las intensidades de los haces reflejados frente a los ángulos para los que se producen estas reflexiones.
4. Los patrones de difracción son consecuencia de los fenómenos de interferencia constructiva y destructiva de las radiaciones X dispersadas.

1. Cuando la concentración de un analito es tan alta que queda fuera del intervalo lineal de la curva de calibración…

1. Conviene diluir la muestra.
2. Se puede pre-concentrar el analito antes de someterlo al experimento.
3. Habría que reducir el fondo espectral para que la señal entre en el espectro.
4. No se puede aplicar la técnica de espectrometría atómica.

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. La difracción de rayos X es aplicable a muestras sólidas cristalinas.

1. La difracción de rayos X proporciona información sobre la composición.
2. La difracción de rayos X es una de las técnicas espectrométricas más sensibles.
3. La difracción de rayos X proporciona información sobre la estructura geométrica del cristal.

1. La difracción de rayos X se origina cuando:

1. La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de cualquier tamaño.
2. La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de un tamaño mayor a su longitud de onda.
3. La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de un tamaño próximo a su longitud de onda.
4. Ninguna de las anteriores.

1. La técnica de espectrometría atómica más adecuada para la cuantificación de Pb (a nivel de mg/L) en una obra de arte es:

1. Espectrometría de fluorescencia de rayos X
2. Espectrometría de absorción atómica con llama
3. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo
4. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica

1. Para la determinación de metales en aguas residuales cuyas concentraciones son del orden de mg/L y se dispone de 10 mL de muestra la técnica de espectrometría atómica más adecuada es:

1. Espectrometría de fluorescencia de rayos X
2. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo
3. Espectrometría de absorción de rayos X
4. Espectrometría de absorción atómica con llama

1. Para la determinación de Cd en sangre cuya concentración es del orden de μg/L y se dispone de 1 mL de muestra la técnica más adecuada es:

1. Espectrometría de absorción atómica con llama
2. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica
3. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo
4. Espectrometría de fluorescencia de rayos X

1. Para la determinación de metales en un cemento cuyas concentraciones son del orden de

% (m/m) la técnica de espectrometría atómica más adecuada es:

1. Espectrometría de absorción atómica con llama
2. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo
3. Espectrometría de fluorescencia de rayos X
4. Espectrometría        de        absorción        atómica        con atomización electrotérmica

1. En un espectro de fluorescencia de rayos X, la letra latina mayúscula (K, L, M, N) y los subíndices griegos (α, β, γ) hacen referencia, respectivamente, a:

1. Tipo de núcleo atómico y al orbital del electrón implicado en el tránsito
2. La capa de la que es expulsado el electrón (como consecuencia de la ionización interna) y la capa de procedencia del electrón situado en capas más externas.
3. La capa de procedencia del electrón situado en capas más externas y la capa de la que es expulsado el electrón (como consecuencia de la ionización interna).
4. Ninguna de las anteriores

1. El espectro de absorción de rayos X está formado por:

1. Una serie de picos simétricos sobre un fondo continuo.
2. Una serie de picos no simétricos sobre un fondo continuo.
3. Una serie de picos estrechos.
4. Una serie de bandas sobre un fondo continuo.

1. En espectrometría de fluorescencia de rayos X, la intensidad de la radiación fluorescente:

1. Disminuye con el tamaño de partícula de la muestra.
2. Disminuye con la densidad de la muestra.
3. Aumenta al pulir la superficie de la muestra expuesta a la radiación X
4. Aumenta al dispersar la muestra con tetraborato sódico.

1. En espectrometría de absorción de rayos X el espectro se genera como consecuencia de:

1. Absorción de radiación discontinua procedente de una fuente de rayos X (coolidge).
2. Absorción de radiación continua (bremsstrahlung) procedente de una fuente de rayos X (coolidge)
3. La expulsión de electrones de capas internas del átomo
4. Ninguna de las anteriores.

1. En espectrometría de fluorescencia de rayos X:

1. Las interferencias de ionización dependen del material del anticátodo del tubo de rayos X
2. Las interferencias químicas son mayores que en espectrometría de emisión atómicas
3. Las interferencias espectrales son mayores que en espectrometría de emisión atómica
4. Las interferencias espectrales son menores que en espectrometría de emisión atómica

1. Las fuentes de rayos X que proporcionan una mayor intensidad:

1. Cámara de ionización. Tubo coolidge
2. Cámara de ionización
3. Sincrotrón
4. Contador de centelleo

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. Los selectores de longitud de onda empleados en los equipos de fluorescencia atómica no requieren gran resolución espectral.
2. Los espectros de fluorescencia atómica están formados por algunos picos, consecuencia de transiciones electrónicas desde capas más externas a capas más profundas.
3. Los espectros de fluorescencia atómica son fáciles de interpretar.
4. Los anchos de banda de las líneas del espectro de fluorescencia de rayos X son mayores que los anchos de banda de los espectros de emisión/absorción atómica.

1. Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

1. En espectrometría de rayos X no es necesario que la materia se atomice

1. En espectrometría de rayos X se emplean atomizadores muy energéticos
2. En espectrometría de rayos X están implicadas radiaciones de menor longitud de onda que las utilizadas en espectrometría atómica
3. La espectrometría de rayos X proporciona información elemental

1. Los espectros de fluorescencia de rayos X se originan debido a:

1. Transiciones electrónicas en capas de valencia de los átomos
2. Transiciones electrónicas en las capas internas de los átomos
3. Transiciones electrónicas en capas de valencia y en capas internas de los átomos

1. Una de las siguientes afirmaciones es verdadera:

1. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es consecuencia de la ionización interna que experimentan los átomos del material del anticátodo.
2. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es consecuencia de la pérdida de energía cinética de los electrones al chocar con los núcleos atómicos del material del anticátodo.
3. Los tubos coolidge proporcionan espectros de líneas
4. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es independiente del material del que esté fabricado su anticátodo.

...