Extracción con disolventes orgánicos y activos

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA l

SEMESTRE 2020-1

Extracción con disolventes orgánicos y activos.

CASTRO NAJERA LUIS ENRIQUE

Resumen

Una vez comprendida la cromatografía en capa fina y los principios de retención selectiva aplicados a sustancias y eluyentes, se puede entender mejor los principios de cromatografía en columna y aplicar estos conocimientos para obtener la fracción pura que corresponde al principio activo de un medicamento en este caso paracetamol. Para  Para apoyar la determinación de pureza se utilizan técnicas ya utilizadas anteriormente como la destilación simple para separar la parte pura que corresponde al eluyente si mismo se utilizó la determinación de punto de fusión para así concluir si la porción obtenida fue pura o no.

Antecedentes

Objetivos:

Comprender la cromatografía en columna y sus aplicaciones.  

Utilizar la cromatografía en columna para purificar una muestra sólida orgánica.

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La cromatografía es un método físico de separación de compuestos para su caracterización en mezclas complejas así mismo es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes. Diferencias sutiles en el coeficiente de partición de los compuestos dan como resultado una retención diferencial sobre la fase estacionaria y, por tanto, una separación efectiva en función de los tiempos de retención de cada componente de la mezcla.

Resultados

Durante la práctica se llevó a cabo una cromatografía en columna se obtuvieron los siguientes comportamientos de cada eluato ilustrados en la Figura 1, a partir de los datos de la figura 1 se determinaron las Rf de cada eluato registrado en la Tabla 1. Rf de eluatos presentes en cromatografía por columna. Una destilación simple, la determinación de un punto de fusión registrado  en Tabla 2. Punto de fusión de la muestra. así mismo se obtuvo el porcentaje de rendimiento observable en Tabla 3. Rendimiento de muestra orgánica.

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