FARMACOVIFILANCIA

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TALLER DE FARMACOVIGILANCIA

2016

INFORME Y DISCUSION POR EQUIPOS

1. ¿Qué NO es la Farmacovigilancia?

1. ¿Qué es la Farmacovigilancia intensiva? Menciones los métodos que se usan. Compare las ventajas y desventajas de la Farmacovigilancia intensiva con el método de reporte de sospecha de RAM (Farmacovigilancia pasiva).

1. ¿Cuál es la diferencia entre RAM y EAM?

1. ¿Cómo se evalúa la causalidad de las RAM?

1. ¿Cómo se califica la calidad de la información de una notificación de RAM?

1. ¿Cómo se clasifican las RAM y de acuerdo a qué criterios?

1. ¿Quiénes tienen facultades para reportar las RAM en México según la NOM 220?

1. ¿Qué instancias son las encargadas de recopilar los reportes de sospechas de RAM en los ámbitos local, estatal, nacional e internacional?

1. Compara el formato de reporte de sospecha de RAMs de México, India, Australia, Cuba, India y Estados Unidos. Analice coincidencias y  diferencias.

1. Presentar  al menos 5 REPORTES REALES DE SOSPECHAS  DE REACCIONES ADVERSAS POR EQUIPO ( por favor no repetir ni paciente ni fármaco)

1. Realiza el análisis de causalidad de tres  reportes de sospecha de RAMs por el algoritmo de Naranjo y col y por Karch y Lasagna y compare los resultados. Anexa el formato de reporte de cada una de las reacciones debidamente requisitado.
2. Indague sobre el sistema de clasificación DoTs para RAMs. ¿Cree que este sistema podría ser útil para  homogeneizar los sistemas mundiales de FV?

1. Indague sobre el UMC de la OMS y describa su importancia para la salud  pública en el mundo.

1. ¿Qué es VIGIBASE  y qué alcance epidemiológico  mundial  tiene?. Refiera  ventajas  y limitaciones.

1. Navegue en la  base de datos  VIGIBASE( http://www.vigiaccess.org/) y reporte  para los  5 medicamentos los siguientes datos:

a. Numero de reportes donde se cita el mismo evento adverso

(órgano, sistema) que el de su reporte.

b. ¿Qué  relación hombre:mujer presentan los reportes?

c. ¿Qué proporción de reportes corresponden a personas mayores de 64 años?

d. ¿Cuál es la tendencia del número de reportes para el fármaco de  2010 a 2015?

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