FORMATO DE EVALUACIÓN DE EXPERIENCIAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 2

REPORTE DE RESULTADOS

FECHA: 30/03/2020                                                  N° DEL GRUPO GENERAL: 1A

IDENTIFICACIÓN DEL GRUPO:                                          DOCENTE:  JAIRO SALAZAR BARRIOS

NÚMERO INTERNO DEL GRUPO DE TRABAJO: 1

INTEGRANTES:

nombre de la práctica:

REACCIONES SN1 : SINTESIS DE CLORURO DE TER- BUTILO.

MATERIALES

REACTIVOS

OBJETIVOS REALES DE LA PRÁCTICA

1. Obtener el cloruro tertulito a partir de un  alcohol terbutílico  y el  ácido clorhídrico, según una reacción de sustitución nucleofílica unimolecular SN1
2. Conocer la preparación de un haluro de alquilo terciario a partir del alcohol correspondiente, mediante una reacción de sustitución nucleofílica

METODOLOGÍA:

1era parte: Síntesis de alcohol terbutílico 

Primero, 85 mililitros de ácido clorhídrico concentrado se agregan a un embudo de decantación de 250 mililitros. A éste, se le agregan 25 gramos de butanol terciario (punto de fusión 26 ºC), se sacude cuidadosamente por 7 minutos y se ventila regularmente hasta que la presión no sea igual que la del principio.

Después de esto, se deja reposar por 20 minutos para que las dos fases se separen. Mientras se sacude, ocurre la siguiente  reacción: el butanol terciario reacciona con el ácido clorhídrico para formar cloruro de terc-butilo y agua.

2da parte: Secado y filtración

Después de dejarlo sentar, la parte orgánica y la parte acuosa se han separado, se descarta ésta segunda. Se lava primero con 25 mililitros de agua destilada, luego con 25 mililitros de solución de bicarbonato de sodio concentrado y finalmente con agua de nuevo. La solución de bicarbonato neutraliza las partes de ácido que todavía están presentes, dicha solución fue agregada lentamente para asegurarnos que el burbujeo no se tornara muy violento; gracias a ésta reacción, se produce Dióxido de Carbono. Luego, es sacudido y se libera el gas formado por la reacción. Después de lavarlo con agua nuevamente, la parte acuosa fue descartada y la parte orgánica fue agregada a un frasco de erlenmeyer. Se agrega cloruro de calcio para secar, había gotas de agua en el fondo, razón por la cual se agregó una cantidad grande de dicha sustancia. El frasco fue cerrado con un tapón y se dejó reposar por una hora.

3era parte: Obtención del cloruro de ter-butilo

Más tarde, el cloruro de calcio fue filtrado y la sustancia final fue agregada directamente a un frasco de 250 mililitros. El producto crudo fue destilado sumergiéndolo en un baño de agua caliente. El punto de ebullición fue de 51ºC, el cual es exactamente el punto de ebullición del cloruro de ter-butilo. Finalmente, 18 mililitros de cloruro de ter-butilo fueron obtenidos, los cuales corresponden a un rendimiento del 49%.

DIAGRAMA DEL MECANISMO DE LA REACCIÓN DESARROLLADA

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