Formato para la presentación del estudio farmacológico

Formato para la presentación del estudio farmacológico

1. Nombre

• Genérico : Risperidona

• Comercial : Risperdal

• Clasificación : Antipsicótica

2. Vía de administración

• Presentación: Tableta de desintegración oral y Elixir. (enteral y parenteral)

3. Dosificación del medicamento

• Mínima: 1mg/ 24hrs

• Máxima: 16mg/ 24hrs

4. Uso

Se usa para el tratamiento de la esquizofrenia y síntomas del trastorno bipolar (maniaco depresivo) Es un fármaco activo por vía oral considerado como primera opción para el tratamiento de las psicosis. También es eficaz en el tratamiento del síndrome de Tourette. Presenta la ventaja sobre otros fármacos antipsicóticos de producir menos síntomas extrapiramidales y de no estar asociado al desarrollo de agranulocitosis.

• Acción terapéutica (efecto deseado)

Se considera que los efectos terapéuticos de la Risperidona se deben a la combinación de sus efectos antagonistas de la dopamina y de la serotonina Los antipsicóticos convencionales alivian los síntomas positivos de la esquizofrenia tales como las alucinaciones y comportamientos erráticos, pero, al mismo tiempo el bloqueo D2 es responsable de la aparición de los síntomas extrapiramidales.

• Absorción

Después de una dosis, el fármaco se absorbe en su totalidad alcanzando las concentraciones máximas en el plasma entre una a dos horas.

5. Reacción Adversa o efecto no deseado: Agitación, ansiedad, insomnio, diarrea, boca seca, pérdida de peso, impotencia, menorragia, desorden en la eyaculación, rinitis.

Interacción con:

• Drogas: No se puede tomar con medicamentos que le causen sueño.

• Alimentos: Risperidone puede tomarse con o sin comida. No mezcle la líquida de risperidone con cola o té. Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios.

6. Vía de excreción:

Risperidona se elimina principalmente por vía renal (90%), siendo excretada solo una pequeña cantidad con las heces. La disfunción renal prolonga la eliminación de la Risperidona y de su metabolito, por lo que las dosis se deben reducir en los pacientes renales.

7. Justificación medica o científica considerando el diagnóstico del paciente

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Los pacientes con esquizofrenia pueden tener problemas de ansiedad, depresión y pensamientos o comportamientos suicidas es por esto que la acción antipsicótica de este medicamento es necesaria para la salud de los pacientes. En resumen los antipsicóticos se utilizan en la esquizofrenia para aliviar los síntomas psicóticos como las alucinaciones, los trastornos del pensamiento y los delirios, e impiden las recaídas.

8. Implicaciones de enfermería

No confundir Rispeldal con Restoril ya que este es un hipnótico.

1. Nombre

• Genérico : Benztropina

• Comercial : Cogentin

• Clasificación : Antiparkinson

2. Vía de administración

• Presentación: tableta y elixir (parenteral y enteral)

3. Dosificación del medicamento

• Minima: 0.5mg/d

• Maxima: 6mg/d

4. Uso

• Acción terapéutica (efecto deseado)

Reduce los efectos de algunos químicos en el cuerpo que pueden salir de balance a consecuencia de enfermedad de Parkinson, como rigidez, temblores, espasmos musculares, sudor, babear, y pobre control de los músculos.

• Absorción

Inhibe las vías excitatorias colinérgicas y restablece el equilibrio de la dopamina y la acetilcolina en el SNC, disminuyendo de ese modo la salivación, rigidez y temblores (síntomas parkinsonianos) en exceso

5. Reacción Adversa o efecto no deseado

SNC: confusión, depresión, mareos, alucinaciones, dolor de cabeza, debilidad, pérdida de memoria, nerviosismo, delirios, euforia, parestesias, sensación de pesadez en las extremidades, psicosis tóxica CV: hipotensión, palpitaciones, taquicardia, arritmias EENT: visión borrosa, diplopía, midriasis, glaucoma de ángulo cerrado GI: náuseas, estreñimiento, sequedad de boca, íleo GU: dificultad para orinar o retención, disuria, dificultad para mantener la erección Piel: erupción cutánea, urticaria, disminución de la sudoración, dermatosis

Interacción con:

• Drogas: Si Benztropina se toma con antidepresivos como amitriptilina, imipramina, trimipramina, desipramina, nortriptilina, protriptilina, amoxapina y doxepina, los efectos secundarios de la droga se intensificó.

• Alimentos:Se debe administrar el medicamento con comida para aliviar el malestar estomacal.

6. Vía de excreción

7. Justificación médica o científica considerando el diagnóstico del paciente

En la enfermedad de Parkinson, las neuronas que producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente. Normalmente, la dopamina envía señales que ayudan a coordinar sus movimientos. Este medicamento restablece el equilibrio de la dopamina ayudando así al paciente.

8. Implicaciones de enfermería:

Controle la presión arterial de cerca, especialmente en pacientes de edad avanzada. Vigilar la ingesta de líquidos y la producción; comprobar la retención urinaria. Evaluar los signos y síntomas de íleo, incluyendo estreñimiento y distensión abdominal.

1. Nombre

• Genérico: Lorazepam

• Comercial: Ativan

• Clasificación: Benzodiazepínicos

2. Vía de administración: Oral (P.O.), Intramuscular (IM) e Intravenoso (IV)

• Presentacion:

3. Dosificación del medicamento

• Mínima: 0.5/kg

• Máxima: 4mg diario

4. Uso

Se emplea en el manejo de trastornos por ansiedad y sus síntomas. En la ansiedad asociada con depresión, ansiedad generalizada, estados psicóticos, ansiedad reactiva. También en síntomas de supresión alcohólica aguda (prevención del delirium tremens). Se emplea también en el manejo del insomnio por ansiedad o situaciones pasajeras de estrés, en la premedicación quirúrgica, en el tratamiento profiláctico y sintomático de las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia para el cáncer.

•Accion terapéutica (efecto deseado)

El Lorazepam es un depresor del sistema nervioso central en todos sus niveles, dosis dependiente. El mecanismo de acción no se ha esclarecido completamente, pero al parecer, después de interactuar con un receptor específico de la membrana neuronal potencia o facilita la acción inhibitoria del neurotransmisor ácido gamma aminobutírico (GABA), mediador de la inhibición en el nivel presináptico

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