Gas Natural

-Expresa con claridad y en forma detallada la nomenclatura, los ejemplos y principales nombres comunes de los hidrocarburos.

ALCANOS Terminación: ANO 1. Se elige la cadena más larga. 2. Si dos cadenas tienen la misma longitud se toma la más ramificada, y esa será la cadena principal. 3. Se enumera por el extremo más cercano a una ramificación para que tenga los números más bajos. Su nomenclatura es que se busca la cadena mas larga y continua. Ejemplos: - Metano (CH

4

) -Gas LP o Gas Licuado de petróleo, es una mezcla de gas propano (C

3

H

8

) y butano (C

4

H

10

) -Gas Natural que es una mezcla principalmente de Metano (CH

4

) con Etano (C

2

H

6

) y Propano (C

3

H

8

) ALQUENOS Terminación: ENO 1. Se numera la cadena de tal forma que a los carbonos del doble enlace, tengan los números más bajos 2. La posición del enlace doble se indica con el número menor que tenga uno de los carbonos (C) y ese número se antepone al nombre del compuesto. 3. Cuando se presenta más de un enlace doble, se usan los sufijos dieno, trieno, etc. Para indicar las posiciones de estes, se antepone al nombre los números de los carbonos donde están los enlaces. Su nomenclatura es que la cadena final cambia por ENO. Ejemplos: -Etileno CH2 = CH2 -Propileno CH2 = CH

–

CH3 -Buteno 1 CH2 = CH

–

CH2

–

CH3

ALQUINOS Terminación: INO 1. Se selecciona la cadena más larga que tenga el enlace triple. 2. Se enumera por el extremo más cercano al enlace triple. 3. La posición del enlace triple se indica con el número menor. 4. Si hay más de un enlace triple, se coloca la terminación diino, triino, etc. Su nomenclatura es que la cadena final cambia por INO. Ejemplos: -

Etino o acetileno CH ≡ CH

-

Propieno CH ≡ CH

-CH3 -

Butino CH ≡ C

-CH2CH3 AROMATICOS Un hidrocarburo aromático o areno

1

es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en

enlaces π

.

2

Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones

π

en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.

2

Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de lamolécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. Su nomenclatura es identificar los radicales que quedan fuera de los hexágonos y se enumeran. Ejemplos: -Fenilo -Bencilo -Cumeno

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