Genomas de gemelos

Diferencias genéticas entre gemelos idénticos

PUBLICADO EL ENERO 7, 2021

Investigadores de la Universidad de Islandia y deCODE Genetics han analizado las diferencias de los genomas de los gemelos monocigóticos durante el desarrollo y han estimado que, en un 15% de los pares de gemelos uno de ellos presenta un número sustancial de mutaciones del desarrollo que el otro gemelo no tiene. El trabajo, publicado en Nature Genetics, profundiza en el conocimiento sobre la aparición de mutaciones en el desarrollo humano más temprano y tiene implicaciones a la hora de estimar el papel de los factores genéticos en algunas enfermedades.

A rasgos generales se suele considerar que los gemelos monocigóticos, que proceden de un mismo óvulo fecundado por un espermatozoide, comparten la misma secuencia de ADN en su genoma, sin embargo, la aparición de mutaciones de forma temprana durante el desarrollo puede llevar a que los genomas de dos gemelos no sean exactamente iguales y existan unas pocas diferencias.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Islandia y la empresa de CODE Genetics ha estimado cuál es la divergencia genómica de los gemelos monocigóticos y ha encontrado que, de media, los gemelos difieren en 5.2 mutaciones ocurridas durante el desarrollo temprano.

Para investigar cómo divergen los genomas, el equipo ha secuenciado el genoma de 387 pares de gemelos idénticos, junto con el de sus padres, sus parejas y sus hijos. La disponibilidad de genomas de las tres generaciones unida al conocimiento existente sobre las primeras divisiones celulares del desarrollo humano y la formación de los tejidos embrionarios ha hecho posible estimar de forma más precisa en qué momento se habrían producido las mutaciones que diferencian a los gemelos estudiados.

La separación que da lugar a los gemelos puede ocurrir tras la formación del zigoto, durante las primeras divisiones celulares o durante la formación del embrión temprano. Los investigadores han encontrado que la contribución de linajes celulares a ambos gemelos puede ser diferente, lo que puede influir en la generación de diferencias genéticas entre gemelos. El equipo ha encontrado que en un 15% de los pares de gemelos analizados, uno de los gemelos es portador de un número sustancial de mutaciones no presentes en el otro gemelo.

--------------------------- OPINIÓN PERSONAL---------------------------------

He escogido este tema entre las muchas noticias que he leído e investigado sobre la aplicación de la genética, ya que para mí es algo casi incomprensible hasta que he terminado de leer este artículo.

Me parece fascinante como los gemelos monocigóticos los cuales se han formado en el mismo óvulo con el mismo espermatozoide tengan diferentes genomonas de ADN, lo cual al principio pensaba que pasaba en 1 de cada 10 pares de gemelos y no es así, es más habitual de lo que podría llegar a pensar.

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