Glosario Fisiologia

GLOSARIO FISIOLOGIA SANGUINEA

TROMBOCIOTOS/PLAQUETAS Células producidas por los megacariocitos en la médula ósea mediante el proceso de fragmentación citoplasmática, circulan por la sangre y tiene un papel muy importante en la coagulación.

Para ello forman nudos en la red de fibrina, liberan substancias importantes para acelerar la coagulación y aumentan la retracción del coágulo sanguíneo.

En las heridas las plaquetas aceleran la coagulación, y además al aglutinarse obstruyen pequeños vasos, y engendran substancias que los contraen.

ENDOTELIO El endotelio es un tipo de epitelio plano monoestratificado (de una sola capa), formado por células endoteliales, que recubre el interior de todos los vasos sanguíneos, incluido el corazón, donde se llama endocardio. También permite el intercambio de nutrientes y desechos.

FACTORES PLASMATICOS Son más de una docena y casi todos son producidos en hígado. Interactúan después de producirse una lesión endotelial (vía intrínseca) o introducirse un factor tisular externo a la sangre (vía extrínseca) para a través de la vía común llegar a formar Trombina la cual permite el paso de Fibrinógeno a Fibrina.

ANTICOAGULANTES Fármacos que disminuyen la capacidad de coagulación de la sangre evitando la formación de trombos o disolviendo los existentes.

PROCOAGULANTES Sustancias quimiotacticas que estimulan a la circulación, atraen las plaquetas a los vasos sanguíneos.

PROAGREGANTES Estimulan y favorecen la agregación plaquetaria.

ANTIAGREGANTES Evitan la agregación plaquetaria.

TROMBOCITOPENIA Es un trastorno cuya característica es la escasez de plaquetas en la sangre. La trombocitopenia es decir un recuento plaquetario de menos de 150.000 plaquetas por centímetro cúbico de sangre tanto en los recién nacidos a término como en los prematuros.

TROMBOASTENIA Es un trastorno de la coagulación que afecta al linaje megacariocito y que se caracteriza por la ausencia de agregación plaquetaria. A pesar de desconocerse la prevalencia, este síndrome es poco frecuente.

HEMOFILIA Es una enfermedad hereditaria caracterizada por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulina anti hemofílica (factor de coagulación).

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