HIDROCARBUROS INSATURADOS: PREPARACIÓN DE ETILENO Y ACETILENO

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA / LABORATORY OF ORGANIC CHEMISTRY

HIDROCARBUROS INSATURADOS: PREPARACIÓN DE ETILENO Y ACETILENO

INSATURATED HYDROCARBONS: PREPARATION OF ETHYLENE AND CETYLENE[pic 5]

TORRES AVILA Alix Jimena “136104242” alix.torres@unillanos.edu.co

SIERRA CARRION Wilson Eduardo “136104234” wilson.sierra@unillanos.edu.co

RESUMEN

En esta práctica se sintetizo un alqueno (Hidrocarburo) de tipo etileno, se obtuvo por medio de una mezcla de alcohol etílico o etanol y de un ácido en este caso acido sulfúrico, cuando se calentó la mezcla el etileno se obtuvo en forma de gas que salía por una manguera hasta el reactivo de Baeyer, y permanganato de potasio KMnO4, que se encontraban respectivamente en tubos de ensayo, para comprobar en qué tipo de familia se encontraba, dependiendo si el reactivo cambiaba de color o si el reactivo quedaba intacto. El etileno o eteno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos más importantes de la industria química. Se halla de forma natural en las plantas.

Palabras clave: Hidrocarburo, alqueno, etileno, etanol, ácido sulfúrico, permanganato de potasio.

ABSTRACT
In this practice an alkene (hydrocarbon) of ethylene type was synthesized, it was obtained by means of a mixture of ethyl alcohol or ethanol and of an acid in this case sulfuric acid, when the mixture was heated the ethylene was obtained in the form of a gas It came out through a hose to the Baeyer reagent, and potassium permanganate KMnO4, which were respectively in test tubes, to check what type of family it was in, depending on whether the reagent changed color or if the reagent remained intact. Ethylene or ethene is an organic chemical compound formed by two carbon atoms linked by a double bond. It is one of the most important chemical products of the chemical industry. It is found naturally in plants.

Key words: Hydrocarbon, alkene, ethylene, ethanol, sulfuric acid, potassium permanganate.

Objetivos

• Preparar Etileno a partir de alcohol Etílico, determinar sus características y comprobar su reactividad.
• Preparar Acetileno por Hidrólisis de Carburo de calcio, determinar sus características y comprobar su reactividad. (Teórico)
•  Comparar los alquenos con los alquinos teniendo como base las observaciones realizadas para Etileno y Acetileno. (Teórico)

MARCO TEORICO

[pic 6]

(Hopp, 2005)

[pic 7]

(Cortes, 2003)

METODOLOGIA

[pic 8]

RESULTADOS

OBTENCION DE ETILENO (Eteno)

[pic 9]

Imagen 1, balón con alcohol etílico + H2SO4

[pic 10]

Imagen 2. Tubos de ensayo con las Sustancias 2 Baeyer, 3 KMnO4, y 4 H2O.

[pic 11]

Imagen 3, montaje realizado para la obtencion de etileno y el extremo libre en la sustancia de baeyer.

[pic 12]

Imagen 4, despues de 2 minutos de calentamiento la sustancia se torno color café

[pic 13]

Imagen 5, el extremo libre del balon ahora en la sustancia KMnO4, se calento. 

[pic 14]

Imagen 6, despues de 5 minutos de calentamiento este es el resultado, un cambio de color a café.

ANALISIS DE RESULTADOS

OBTENCION DE ETENO :La obtencion de eteno se da justo cuando empezamos a calentar la mezcla entre alcohol etilico que es una sustancia organica y acido sulfurico que es un inorganico formando una reaccion de  descomposicion termica . este gas viaja desde el tubo principal y recorre del desprendimiento del tubo hasta llegar a la manguera . este gas obtenido no tiene color, y se percibe un pequeño olor muy leve.

Esta reaccion  entre el alcohol etilico y el acido sulfurico corresponde a la siguiente formula:

CH3CH2OH + H2SO4 calor  C2H4 + H2O[pic 15][pic 16]

El acido en este caso sirve como un catalizador por medio de una deshidratacion, en el que se obtiene salida de agua. el hidrogeno del acido reacciona con el alcohol formando agua mientras que el electron libre del H2SO4 se une con el electron libre del alcohol formando disulfato de etilo, despues el Hidrogeno se une con el oxigeno formando etileno, + agua. Vease Imagen 1.

Reaccion Con Baeyer Y KMnO4

En la reaccion con la sustancia de baeyer (KMnO4) al principio de la reacción era color morado,  pero después al introducir la manguera que provenía del matraz con alcohol etílico (sustancia con eteno) se volvió su coloración café,  produciendo, oxido de Manganeso, oxido de Potasio y etilenglicol.  Esta reaccion se da en aproximadamente 2 minutos. Vease Imagen 3 y 4.

En la reaccion con la sustancia pergamanato de potasio  (KMnO4) al principio de la reacción era color morado,  pero después al introducir la manguera que provenía del matraz con alcohol etílico (eteno) se volvió su coloración café,  produciendo, oxido de Manganeso, oxido de Potasio y etilenglicol.  Esta reaccion se tarda mas que con la de baeyer (5minutos),  ya que el KMnO4 en este caso esta con un estado de pureza mas alto. Vease imagen 5 y 6.

Esta es la formula de la reaccion  para los tubos de baeyer y KMnO4 donde solo los dobles enlaces reaccionan con el KMnO4:

C2H4+KMnO4       MnO2+KO2+C2H4OH2[pic 17]

Reaccion con BROMO (teorico)

En el etileno mas agua de bromo, se observa una ruptura de doble ligadura, y por la reaccion de adiccion a cada carbono se le adiciona un bromo obteniendo dibromoetano.

C2H4+Br2         C2H4Br2[pic 18]

En donde se rompe el doble enlace del etileno y el agua de bromo pasa de ser amarilla a transparente (Lopez, 2012)

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