Huella genética

        HUELLA GENÉTICA        

Domínguez Martínez Luis Daniel1, Lavín Maya Alma Yuridia1, Solorzano Moreno Zuriday Guadalupe1.

1 Departamento de ingeniería química y bioquímica, Calzada Tecnológico No. 27, C.P. 62780, Zacatepec de Hidalgo, Morelos. A.P. 45, zury_solorzano02@hotmail.com.

RESUMEN

El ADN es el componente fundamental de los cromosomas que contiene la información hereditaria que será transmitida de generación en generación, incluyendo similitudes y diferencias, ya que es invariable a lo largo de la vida. A lo largo de la historia se han desarrollado diversas técnicas analíticas que han sido utilizadas en diversos escenarios, una de ellas es la técnica de la huella genética, la cual fue desarrollada por el genetista británico Alec Jeffreys, quien descubrió que cada individuo tiene un patrón característico y especifico; dicho esto el perfil genético hace posible la diferenciación de cualquier persona, salvo en caso de que este posee un hermano gemelo, ya que se tendrá un compartimiento con respecto a la secuencia de ADN. La huella genética consiste en diversas etapas, las cuales consisten una extracción del ADN, que posteriormente se cuantificara y se amplificara, para que posteriormente se analice la secuencia de ADN. Las bacterias al igual que todo ser vivo, contiene una secuencia de ADN, la cual mediante diversas técnicas nos arroja información que nos ayuda a entender el crecimiento que tendrán en diversas condiciones.

Palabras clave: ADN, generación, técnicas, bacterias.

   1.- INTRODUCCIÓN 

La técnica de huella genética se conoce también como prueba de ADN, perfil de DNA o huella de ADN, este perfil permite a los científicos crear un perfil que varía de una persona a otra.1,10

La técnica de huella genética fue desarrollada en 1984 por el genetista británico Alec Jeffreys,      después de que ciertas secuencias de ADN muy variables (conocidas como mini satélites), que no contribuyen a las funciones de los genes, se repiten dentro de los genes. Jeffreys, la describió como un patrón característico y específico de cada individuo debido al polimorfismo en el tamaño de zonas no codificantes del DNA, en concreto de los denominados fragmentos de restricción (RFLP).

Este polimorfismo o variabilidad del DNA es debida a la presencia de cortas secuencias repetidas en “Tandem” que modifican el tamaño de los alelos.  Jeffreys reconoció que cada individuo tiene un patrón único de mini satélites, las únicas excepciones son los individuos procedentes de un solo cigoto, como los gemelos idénticos.

El ADN es el componente fundamental de los cromosomas que contiene la información hereditaria requerida para transmitir, de padres a hijos, similitudes y diferencias. El número de cromosomas de la especie humana es de 46, los cuales se agrupan en 23 pares: 22 de ellos llamados "pares autosómicos" no presentan diferencias de acuerdo al sexo; el restante, el par 23, "par sexual", tiene características diferentes determinadas por cada uno de los sexos. Los 23

pares de cromosomas están contenidos en el interior del núcleo celular.2,10

El desarrollo de técnicas analíticas, basadas en la biología molecular, que estudian éstas zonas, mediante el uso de sondas que identifican locus únicos y muy polimórficos, han permitido un alto nivel de certeza a la hora de identificar de manera única e inequívoca un individuo, con una exactitud del 99,999.....%.

Como cada persona tiene un patrón único de ADN en sus células, la huella genética es la identificación biométrica obtenida mediante el examen de mini satélites de ADN.2

El perfil genético hace posible diferenciar a cualquier persona, salvo en el caso de que posea un hermano gemelo monocigótico, ya que en este caso comparten la misma secuencia de ADN. El perfil genético caracteriza a cualquier individuo igual o mejor que sus huellas dactilares, por lo que también recibe el nombre de mapa o huella genética. La huella genética aporta la ventaja de que es mucho más precisa que otros métodos de identificación. Además, el ADN se haya en todas y cada una de las células del cuerpo humano, por lo que puede obtenerse de cualquier muestra biológica. La huella genética es única e invariable a lo largo de la vida.3

Cada cadena de ADN tiene piezas que contienen la información genética que informa el desarrollo de

un organismo (exones) y piezas que, al parecer, el suministro no información genética relevante en todos los (intrones). Aunque los intrones pueden parecer inútiles, se ha encontrado que contienen secuencias repetidas de pares de bases.        

Estas secuencias, llamado Número Variable de repeticiones de tándem (VNTR), pueden contener en cualquier lugar de veinte a cien pares de bases.4

El ADN contiene dos cadenas que están unidas entre sí por las fuerzas entre las dos bases nitrogenadas en ambas hebras como se puede observar en la (figura 1). Podemos imaginar que el ADN es una larga escalera con muchos peldaños. Cada peldaño contiene un par de bases nitrogenadas que se distinguen en cuatro tipos diferentes: adenina, guanina, citosina y timina. Están a su vez simboliza como A, G, C, T, respectivamente.

[pic 1]

Figura 1: Estructura del ADN

La secuencia de los peldaños es diferente para diferentes personas y es igual párrafos de alfabetos. La mayor parte de la secuencia puede funcionar para regular la síntesis de proteínas y para regular las actividades celulares, el resto de la secuencia, no tienen ninguna función específica, pero con una gran variabilidad entre las personas. Así que esta variabilidad se puede utilizar para identificar a cada persona. 9

Todo ser humano tiene VNTR, a determinar si una persona tiene un VNTR en particular, Southern Blot (se utiliza para detectar la presencia o ausencia de un gen o para  realizar un análisis de restricción de un gen o región de ADN)  se  lleva a cabo, y luego el Southern Blot se sonda, con una sonda de RFLP a través de una reacción de hibridación, con una versión radiactiva de la VNTR en cuestión. El patrón que resulta de este proceso es lo que se refiere a menudo como una huella dactilar de ADN.

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