”INCIDENCIAS EPIGENÉTICAS ACTIVADORAS DEL CÁNCER DE MAMA AÑO 2020”

“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de independencia”

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TECNOLOGIA MEDICA LABORATORIO CLINICO Y ANATOMIA PATOLOGICA

ASIGNATURA: CITOGENÉTICA

TEMA:

”INCIDENCIAS EPIGENÉTICAS ACTIVADORAS DEL CÁNCER DE MAMA AÑO 2020”

DOCENTE: De La Cruz Lazo De Marin Jessie

 INTEGRANTES:

• AMAO NUÑEZ SUSY IVONE                         100%
• ARAUJO CHUCOS ANGELO ELVIS                 100%
• GAMBOA PERALTA GIOVANNI ALBERTO         100%
• HUAMAN LOPEZ KIARA YANET.                 0%
• MORALES JIMENEZ ANSHEL LUISA                  100%

huancayo - 2021

INTRODUCCIÓN

En este proyecto de investigación daremos a conocer la epigenética del cáncer donde encontraremos a muchos grupos de diferentes enfermedades particulares por proliferación autónoma de células neoplásicas que tienen varias alteraciones, Según Daout et al. (2016), “La medición de los cambios a través de biomarcadores epigenéticos tienen como objetivo identificar las personas con riesgo de enfermedades” (p.22). de tal manera que podemos deducir que las funciones celulares van a ser controladas por diferentes proteínas codificadas por el ADN. Así mismo daremos a conocer de qué manera existen las alteraciones genéticas caracterizando y relacionando la manera directa con carcinogénesis.

Esto incluyendo mutaciones e inestabilidad genética. Las funciones celulares son controladas por proteínas codificadas por DNA que está organizado en genes y los estudios moleculares han mostrado que el cáncer es el paradigma de una enfermedad genética adquirida. La mayoría de estos eventos puede verse afectada y eventualmente desencadenar una alteración en la cantidad o estructura proteica, que a su vez afecte la función celular Según Da silva (2016). “Las alteraciones epigenéticas, principalmente la metilación aberrante del ADN, las modificaciones de histonas y la expresión de microARN (miARN) juegan un papel central en muchas enfermedades, incluida la GC” (p 92) Sin embargo, mientras que la función celular puede ser alterada por disturbios de un gen, la transformación maligna requiere que ocurran dos o más anormalidades en la misma célula.

En el marco teórico se hablara acerca de las las modificaciones epigenéticas que son cambios moleculares que pueden modificar el fenotipo celular y el perfil de expresión génetiica de una célula, que son heredables durante la mitosis de las células somáticas (y algunas veces operan en la línea germinal), pero no incluyen cambios en la secuencia del ADN. Este proyecto de investigación  examina los conceptos actuales relacionados con los mecanismos celulares causales de las alteraciones moleculares que caracterizan el desarrollo del cáncer de mama.

CAPÍTULO 1: PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

1.1 Descripción del problema

Existen infinidades de enfermedades genéticas en todo el mundo que afectan alrededor del 7% de la población mundial, causando así una alta mortalidad en la salud pública. Llegando así a una de las más grandes enfermedades que es el cáncer de mama que es la más común en mujeres de latinoamérica, donde cada año se producen más de 4462.00 de casos nuevos y casi 100,00 muertes por cáncer de mama. Según Garcia (2016) “ Entre las diversas alteraciones epigenéticas que comportan una expresión génica alterada, la metilación es el principal mecanismo epigenético implicado en el cáncer, ya sea a través de un fenómeno de hipometilación global o de hipermetilación localizada en el promotor de determinados genes.” (p 35) De la misma manera esta enfermedad oncológica afectará a la gran mayoría de las mujeres en el año 2020 ya que cada alteración en la metilación de estos genes será de manera específica en cada paciente.

De esta manera la información genética nos permitirá diferenciar el proceso del cáncer de mama, la cantidad y el tipo de genes que fueron afectados donde se correlacionan con factores de mal pronóstico y también factores que nos permitirá predecir respuesta a tratamientos para el cáncer de mama.

1.2 Formulación del problema

Problema general:

¿Cuál es el grado de incidencia de epigenéticas activadoras del cáncer de mama del año 2020?

1.3 Objetivos del problema

OBJETIVO GENERAL

• Determinar la incidencia de las alteraciones epigenéticas en el cáncer de mama del año 2020.
• Describir los principales mecanismos epigenéticos involucrados en el cáncer de mama del año 2020

OBJETIVO ESPECÍFICO

• Identificar la relación con los mecanismos celulares causales de las alteraciones moleculares que caracterizan el desarrollo del cáncer de mama del año 2020.
• Describir la incidencia en la epigenética relacionado al cáncer de mama del año 2020.

1.4 Justificación del problema

La presente investigación nos permitirá poder conocer la incidencia de la epigenética activadoras del cáncer de mamá, de esta manera nuestro equipo de trabajo realizará investigaciones en textos científicos que nos ayuden a obtener información exacta y clara sobre el tema

1.5. Limitaciones de la investigación

Limitaciones de información: Para la elaboración de la investigación existe limitada información debido a las diferentes plataformas web donde hemos podido encontrar paginas confiables relacionadas a la epigenetica del cancer, de esta manera la investigación que venimos realizando sobre el tema en nuestro medio y a nivel nacional. Asimismo, al plantearse la investigación que estamos realizando, resulta importante conocer que la mayoría de los casos de epigenética en cáncer están siguiendo un tratamiento muy eficaz por lo que la información acerca de esta investigación es ilimitada.

Limitaciones de recursos: Para la elaboración del presente estudio sólo se contará con la participación del investigador quien constituye el único recurso humano y financiero, el cual asumirá los gastos materiales, informáticos y todos aquellos que se pueda llegar a necesitar.

CAPÍTULO 2: MARCO TEÓRICO

2.1 Antecedentes de la investigación

2.1.1 Antecedentes Internacionales

Según Ramos (2015 ) a nivel mundial ,el cancer de mama constituye la primera causa de muerte en las mujeres ; en América Latina también constituye la primera causa de muerte por neoplasias malignas femeninas, desplazando en diversos países al cáncer cervicouterino pues en los Estados Unidos, esta enfermedad representa el 27% del total de cánceres en el sexo femenino ; en México, corresponde al 9% del total de las neoplasias y al 15% de las que afectan a dicho sexo y en España, es el tumor maligno más frecuente en las mujeres (30%) y la primera causa de muerte por estas afecciones.

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