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INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA


Enviado por   •  17 de Julio de 2020  •  Monografía  •  1.072 Palabras (5 Páginas)  •  123 Visitas

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Institución Educativa Escuela Normal Superior

FECHA: 7 de julio al 14 de julio de 2020                                TIEMPO:  3  hora a la semana.

MAESTRO TITULAR: YADIRA ROMERO                GRADO: ONCE___04___

ÁREA: Ciencias Naturales y Educación Ambiental             ASIGNATURA: Química Orgánica

 

Nombre del estudiante: ____Alejandro Antury Zambrano _____

NÚCLEO TEMÁTICO:

Tema: INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA

Subtemas:

ESTÁNDAR:  Relaciono la estructura de las moléculas orgánicas e inorgánicas con sus propiedades físicas y químicas y su capacidad de cambio químico.

APRENDIZAJES ESPERADOS: Conocer las reglas de nomenclatura de los Alcanos, Alquenos yAlquinos

DESEMPEÑO:  

  • Determino la estructura, configuración y conformación de los hidrocarburos.
  • Represento la estructura de los hidrocarburos saturados: alcanos y de los insaturados: alquenos y alquinos.
  • Identificar las propiedades físicas y químicas correspondientes a cada uno. •
  • Establecer diferencias entre el comportamiento químico de los hidrocarburos saturados e insaturados.
  • Nombrar y formular las estructuras propuestas según la nomenclatura IUPAC.
  • Ejemplificar algunos grupos alquílicos. • Identificar tipos de isomería que presentan.
  • Conocer principales fuentes de obtención, naturales y artificiales. 

ACTIVIDADES:

  1. Indica cuántos carbonos primarios, secundarios, ternarios y cuaternarios existen en cada una de las estructuras.

[pic 1]

PRIMARIO

4

SECUNDARIO

8

TERCIARIO

2

CUATERNARIO

0

  1. Nombrar el siguiente alcano. Aplica las reglas de nomenclatura IUPAC.

[pic 2][pic 3]

  1. Teniendo en cuenta el punto 2 identifica lo siguiente:

Enlaces Sigma

49

Enlaces Pi

0

[pic 4]

  1. La nomenclatura de los compuestos orgánicos se basa en el número de carbonos que formen parte de la estructura y en el tipo y posición ocupada por los grupos funcionales presentes. Antes de mencionar las reglas para nombrar estos compuestos, es importante definir algunos conceptos básicos: Muchos libros relacionan los radicales con los grupos sustituyentes, para explicar se utilizan los dos, pero a medida que van conociendo los vamos a nombrar de acuerdo a la nomenclatura IUPAC:
  1. ¿Qué es un radical? Ejemplificar

R/ un radical es una especie química (orgánica o inorgánica), caracterizada por poseer uno o más electrones desapareados. Se forma en el intermedio de reacciones químicas, a partir de la ruptura homolítica de una molécula y en general es extremadamente inestable y por lo tanto, con gran poder reactivo y de vida media muy corta (milisegundos).

Por ejemplo:

Radical primario

[pic 5]

Radical etinilo

Secundario

[pic 6]

radical derivado del 1-bromopropano

Terciario

[pic 7]

Radical trifenilmetilo

  1. ¿Qué es un grupo sustituyente? Ejemplificar

R/ En química orgánica, un sustituyente es un heteroátomo, grupo funcional o grupo alquilo, que ocupa el lugar de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo o de un grupo saliente de un compuesto orgánico en general.

En el caso en que existan ramificaciones, la cadena principal es la más larga.

Por ejemplo:[pic 8]

 

En la imagen se ve una formula semidesarrollada de 18-bromo-12-butil-11-cloro-4,8-dietil-5-hidroxi-15-metoxi-6,13-dien-19-in-3,9-diona-tricosano, mostrando la cadena principal con 23 átomos de carbono.

 

  1. ¿Cuál es el nombre correcto?

[pic 9]

  1. Propano
  2. Pentano
  3. Heptano[pic 10]
  4. 5-metil propano

  1. ¿Cuál de las siguientes estructuras representa el estado fundamental del átomo de carbono? Marca la letra que corresponda

a

[pic 11][pic 12]

[pic 13]

[pic 14]

[pic 15]

[pic 16]

b[pic 17]

[pic 18][pic 19]

[pic 20][pic 21]

[pic 22]

[pic 23]

c

[pic 24][pic 25]

[pic 26]

[pic 27]

[pic 28]

[pic 29]

  1. Si aplicamos CnH2n+2 . Identifica cuantos átomos de hidrógenos presentan los siguientes alcanos.

Carbonos

Hidrógenos

Que nombre reciben

C= 22

H= 46

Dodeicosano

C=2

H= 6

Etano

C= 17

H= 36

Heptadecano

  1. Que tipos de hibridación presenta el átomo de carbono: Describe brevemente.

R/ Existen tres tipos de hibridación en el carbono y son:

Hibridación sp³ (enlace simple)

La hibridación sp³ se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y pz) para formar cuatro orbitales híbridos sp3 con un electrón cada uno.

Hibridación sp² (enlace doble C=C)

Es la combinación de un orbital s con dos orbitales p (px y py) para formar tres orbitales híbridos sp2. Los orbitales híbridos sp2 forman un triángulo equilátero.

Hibridación sp (enlace triple)

La formación de estos enlaces es el resultado de la unión de un orbital atómico s con un orbital p puro (px), esto permite formar dos orbitales híbridos sp con un electrón cada uno y una máxima repulsión entre ellos de 180°, permaneciendo dos orbitales p puros con un electrón cada uno sin hibridar.

  1. Realiza la estructura de los siguientes alcanos
  1. 2,3,6-Trimetil- nonano[pic 30]
  1. 3-isopropil- octano

[pic 31]

  1. 3-terbutil- heptano

[pic 32]

  1. 2-etil-4-metil- 5-terbutil- decano

[pic 33]

  1. Representa la cantidad de isómeros del heptano.

Existen ocho tipos de Isómeros en el heptano y son:

2,2,3-Trimetilbutano

CH3

      |

CH3 - C- CH - CH3

      |   |

      CH3 CH3

2,2-dimetilpentano

      CH3

      |        

CH3 - C - CH2 - CH2 - CH3

      |

      CH3

2,3-dimetilpentano

CH3 - CH - CH - CH2 - CH3

      |    |

      CH3  CH3

2,4-dimetilpentano

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3

       |          |

      CH3        CH3

3,3-dimetilpentano

         CH3

            |

CH3 - CH2 - C - CH2 - CH3

            |

            CH3

3-Etilpentano

[pic 34]

3-metilhexano

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3

             |

            CH3

Isoheptano o con nombre IUPAC 2-metilhexano

CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3    

      |

      CH3

...

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