INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA
Enviado por carlos3524 • 17 de Julio de 2020 • Monografía • 1.072 Palabras (5 Páginas) • 123 Visitas
Institución Educativa Escuela Normal Superior
FECHA: 7 de julio al 14 de julio de 2020 TIEMPO: 3 hora a la semana.
MAESTRO TITULAR: YADIRA ROMERO GRADO: ONCE___04___
ÁREA: Ciencias Naturales y Educación Ambiental ASIGNATURA: Química Orgánica
Nombre del estudiante: ____Alejandro Antury Zambrano _____
NÚCLEO TEMÁTICO:
Tema: INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA ORGÁNICA
Subtemas:
ESTÁNDAR: Relaciono la estructura de las moléculas orgánicas e inorgánicas con sus propiedades físicas y químicas y su capacidad de cambio químico.
APRENDIZAJES ESPERADOS: Conocer las reglas de nomenclatura de los Alcanos, Alquenos yAlquinos
DESEMPEÑO:
- Determino la estructura, configuración y conformación de los hidrocarburos.
- Represento la estructura de los hidrocarburos saturados: alcanos y de los insaturados: alquenos y alquinos.
- Identificar las propiedades físicas y químicas correspondientes a cada uno. •
- Establecer diferencias entre el comportamiento químico de los hidrocarburos saturados e insaturados.
- Nombrar y formular las estructuras propuestas según la nomenclatura IUPAC.
- Ejemplificar algunos grupos alquílicos. • Identificar tipos de isomería que presentan.
- Conocer principales fuentes de obtención, naturales y artificiales.
ACTIVIDADES:
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[pic 2][pic 3] | ||||||||||||||||||||
[pic 4] |
R/ un radical es una especie química (orgánica o inorgánica), caracterizada por poseer uno o más electrones desapareados. Se forma en el intermedio de reacciones químicas, a partir de la ruptura homolítica de una molécula y en general es extremadamente inestable y por lo tanto, con gran poder reactivo y de vida media muy corta (milisegundos). Por ejemplo: Radical primario [pic 5] Radical etinilo Secundario [pic 6] radical derivado del 1-bromopropano Terciario [pic 7] Radical trifenilmetilo
R/ En química orgánica, un sustituyente es un heteroátomo, grupo funcional o grupo alquilo, que ocupa el lugar de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo o de un grupo saliente de un compuesto orgánico en general. En el caso en que existan ramificaciones, la cadena principal es la más larga. Por ejemplo:[pic 8]
En la imagen se ve una formula semidesarrollada de 18-bromo-12-butil-11-cloro-4,8-dietil-5-hidroxi-15-metoxi-6,13-dien-19-in-3,9-diona-tricosano, mostrando la cadena principal con 23 átomos de carbono.
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[pic 9]
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R/ Existen tres tipos de hibridación en el carbono y son: Hibridación sp³ (enlace simple) La hibridación sp³ se define como la unión de un orbital s con tres orbitales p (px, py y pz) para formar cuatro orbitales híbridos sp3 con un electrón cada uno. Hibridación sp² (enlace doble C=C) Es la combinación de un orbital s con dos orbitales p (px y py) para formar tres orbitales híbridos sp2. Los orbitales híbridos sp2 forman un triángulo equilátero. Hibridación sp (enlace triple) La formación de estos enlaces es el resultado de la unión de un orbital atómico s con un orbital p puro (px), esto permite formar dos orbitales híbridos sp con un electrón cada uno y una máxima repulsión entre ellos de 180°, permaneciendo dos orbitales p puros con un electrón cada uno sin hibridar. | ||||||||||||||||||||
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[pic 32]
[pic 33] |
Existen ocho tipos de Isómeros en el heptano y son: 2,2,3-Trimetilbutano CH3 | CH3 - C- CH - CH3 | | CH3 CH3 2,2-dimetilpentano CH3 | CH3 - C - CH2 - CH2 - CH3 | CH3 2,3-dimetilpentano CH3 - CH - CH - CH2 - CH3 | | CH3 CH3 2,4-dimetilpentano CH3 - CH - CH2 - CH - CH3 | | CH3 CH3 3,3-dimetilpentano CH3 | CH3 - CH2 - C - CH2 - CH3 | CH3 3-Etilpentano [pic 34] 3-metilhexano CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 | CH3 Isoheptano o con nombre IUPAC 2-metilhexano CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 | CH3 |
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