ISOENZIMAS

ISOENZIMAS

• Las isoenzimas son distintas formas moleculares de una misma enzima que presentan o muestran especificidad por el mismo sustrato.

• La principal característica de las isoenzimas es que deben tener la misma especificidad de sustrato.

• La técnica que habitualmente se emplea para estudiar las isoenzimas es la electroforesis, que permite separar las moléculas por su diferente carga, tamaño o ambas bajo la acción de un campo eléctrico.

Estructura cuaternaria activa de las isoenzimas: puede ser fundamentalmente de tres tipos:

1.- Monómeros: isoenzimas que poseen una sola cadena polipeptídica como estructura cuaternaria activa.

2.- Dímeros: isoenzimas cuya estructura cuaternaria activa consiste en la unión de dos polipéptidos.

3.- Tetrámeros: la estructura cuaternaria activa de estas isoenzimas consta de cuatro polipéptidos.

Las isoenzimas diméricas y tetraméricas pueden estar formadas por subunidades o polipéptidos iguales o diferentes.

1.- Homodímeros: isoenzima formada por dos polipéptidos idénticos.

2.- Homotetrámero: isoenzima constituida por cuatro cadenas polipeptídicas iguales.

3.- Homopolímeros: isoenzimas formadas por múltiples cadenas polipeptídicas idénticas.

4.- Heterodímero: isoenzima constituida por dos polipéptidos diferentes.

5.- Heterotetrámero: tetrámero constituido por la unión de cuatro polipéptidos diferentes, pudiendo ser los cuatro distintos , ser tres diferentes , o tener dos tipos distintos .

Localización Subcelular.- Distintas isoenzimas muestran diferente localización subcelular, de forma que unas se encuentran en el citoplasma, otras en las mitocondrias, algunas en cloroplastos, otras en los glioxisomas, en peroxisomas, etc.

En los vegetales existen isoenzimas de Málico deshidrogenasa (MDH) que se encuentran en el citoplasma (citosólicas) e isoenzimas de MDH localizadas en la mitocondria.

Variabilidad.- Con las isoenzimas es posible al menos estudiar tres tipos de variabilidad genética:

1.- Variabilidad tisular: distintos tejidos u órganos de un mismo individuo muestran diferentes formas moleculares o distintas cantidades relativas de las mismas isoenzimas.

2.- Variabilidad ontogénica: un mismo tejido u órgano en distintos momentos del desarrollo muestra diferentes formar moleculares o distintas cantidades relativas de las mismas isoenzimas.

3.- Variabilidad poblacional: distintos individuos en el mismo tejido u órgano y en el mismo estado de desarrollo presentan diferentes isoenzimas.

LENTIVIRUS

“Todos los lentivirus están relacionados genéticamente entre sí, mucho más que los oncovirus, y todos tienen estructuras genéticas similares: gag/pol/env más los genes accesorios (trans activadores)”

En términos de su biología y de su composición genética, las propiedades principales de los lentivirus son:

1. Los lentivirus pueden infectar a las células que no se dividen. Al contrario que los oncoretrovirus, los lentivirus pueden infectar de modo eficiente las células diferenciadas como los macrófagos.

2. Los genomas de los lentivirus codifican proteínas regulatorias. Además de las proteínas estructurales (gag, env) y de las proteínas enzimáticas (pol), los lentivirus también codifican proteínas regulatorias.

En término de su patogenésis, las propiedades más importantes son:

1. Los lentivirus persisten durante toda la vida. Es una función que nace tanto de su habilidad para integrarse en los cromosomas del huésped como la de evadir la inmunidad del huésped.

2. Los lentivirus tienen un alto grado de mutación. Los lentivirus se replican, mutan y son seleccionados por la respuesta inmunitaria del huésped.

3. Hay una variación en la presentación de la enfermedad. La enfermedad puede presentarse en forma de tumores ó de otras infecciones (debido a la inmunodeficiencia inducida por el virus).

4. Hay una variación en el tiempo, en cuanto al inicio de la enfermedad. Varios cofactores influyen en el tiempo que debe pasar antes de que aparezca la enfermedad, entre otros:

 La historia genética del huésped

 La edad del huésped

 El estrés

 Factores virales

5. Las infecciones tienen al menos 3 etapas:

 Inicial: (aguda), la infección por lentivirus está asociada con una replicación y diseminación viral muy rápida, acompañada a veces por una patología transitoria.

 Establecimiento (latencia), etapa en la cual el virus es controlado por el sistema inmune y no hay indicios de enfermedad.

 Tardía. después de un cierto tiempo empieza una etapa de alta replicación viral, y se produce la enfermedad.

CARACTERÍSTICAS:

 Los miembros no son oncogénicos y pueden ser citocidas.

 Infectan células del sistema inmunitario.

 Los provirus permanecen asociados permanentemente con las células.

 La expresión viral está restringida en algunas células in vivo.

 Ocasionan enfermedades crónicas, lentamente progresivas.

 La replicación es usualmente específica de especie.

 El virus contiene cuatro genes de replicación: gag, pro, pol y env.

 Proteína Tat: transactivación.

 Proteína Rev: expresión de proteínas estructurales virales.

 Proteína Nef: incrementa la infectividad viral.

 Proteína Vpr: incrementa el transporte de complejos de preintegración viral en el núcleo.

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