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Implantacion Chips De Adn


Enviado por   •  17 de Julio de 2015  •  900 Palabras (4 Páginas)  •  235 Visitas

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La detección temprana de enfermedades (como el cáncer), su tratamiento precoz a nivel personalizado y el posterior seguimiento de su evolución serán posibles en los próximos años gracias a la aplicación de herramientas tecnológicas que se están actualmente desarrollando; como la implantación de chips de ADN , debido a esto debemos preguntarnos. ¿Cómo estos chips curan estas enfermedades crónicas? ¿Qué tipos de enfermedades se podrían curar? ¿Quiénes podría usar estos chips? El propósito de esta investigación es la de determinar cómo los chips de ADN podrían ayudarnos a contrarrestar enfermedades crónicas que hoy en día son difícil de tratar y de identificar. Esta investigación tiene un enfoque cualitativo, los datos obtenidos fueron recopilados de datos científicos. En tal sentido podemos concluir que las posibilidades de este tipo de tecnología son infinitas, y esta tecnología va a traer grandes cambios a la medicina y con estos ayudar grandemente en el incremento de la longevidad de los seres humanos.

Conceptualmente, la técnica de los microchips de ADN no es nueva. Ya en los años 80 existían técnicas, como el mapeo diferencial, que permitían detectar genes cuyo nivel de expresión era diferente en distintas situaciones biológicas, por ejemplo entre células tumorales y células normales, o entre regiones diferentes del cerebro. Sin embargo, gracias al desarrollo de las técnicas de miniaturización, hoy se pueden analizar muchos más genes al mismo tiempo, miles de genes. Y además la secuencia de estos miles de genes se conoce, gracias a la secuenciación del genoma humano.

Con la técnica de los microchips de ADN es posible analizar en un único chip de ADN todo el genoma. Esta capacidad de análisis masivo y simultáneo es la que ha permitido un salto en las posibilidades que esta técnica ofrece, no sólo cuantitativo (se analizan muchos más genes), sino cualitativo: el poder de la técnica radica en la posibilidad de aportar una visión molecular global de un determinado proceso patológico, por ejemplo de un tipo tumoral concreto. Este conocimiento global permite entrever el funcionamiento orquestado de los genes, de cómo ellos, y por tanto las proteínas para las que codifican, interaccionan entre sí en una circunstancia determinada. Y qué es diferente entre un estado normal y uno patológico.

Según la compañía Lockhart (2002) ya han programado un chip con todos los 6.500 genes humanos cuyas secuencias de ADN han sido trabajadas completamente y está planeando un nuevo chip para monitorear 50.000 genes humanos al mismo tiempo. Esto puede abrir la posibilidad de analizar la fisiología del cuerpo en un nivel de detalle muy preciso, en términos de cuáles genes están encendiéndose y apagándose para realizar distintas tareas.

Mark S. Chee (1997), colega de Lockhart, dijo: Podemos contemplar la posibilidad de medir la expresión de cada gen, por ejemplo, antes y después de que alguien se tome una taza de café .

Una compañía de Cambridge (2000),

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