Informe de práctica “acetilacion de aminas”
Enviado por car311001A • 3 de Marzo de 2023 • Documentos de Investigación • 547 Palabras (3 Páginas) • 80 Visitas
UNIVERSIDAD NACIONAL[pic 1][pic 2]
AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
Carrera: Q.F.B.
LABORATORIO DE SINTESIS DE FARMACOS Y MATERIAS PRIMAS I
INFORME DE PRÁCTICA
“ACETILACION DE AMINAS”
Experimento N°1
Fecha de entrega: 14 de septiembre de 2018
Grupo: 1402
Sandoval Gallardo Erika Verónica
Reacción General
[pic 3]
Resultados
Acetanilida | ||||
Apariencia | Punto de Fusión | Masa | Rendimiento | |
Teórico | Hojuelas Cristalinas resplandecientes blancas o polvo cristalino inodoro | 113-115 °C | 4 g | |
Practica | Cristales Blancos cristalinos | 105°C |
Producto Terminado Antes y Después de la Recristalización
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Antes
Análisis de Resultados
En esta práctica se observó que la síntesis de la acetanilida es un proceso rápido en el que se cristaliza muy rápidamente en un sólido de características específicas de aspecto cristalinos con un color blanco
Pero esta reacción que se realizó en el laboratorio se debe a que una amina fue tratada con anhídrido acético para formar una amida donde la amina reacciona con el anhídrido acético para formar acetanilida
Para la obtención de la acetanilida se prefirió realizarla con anhídrido acético ya que su velocidad de hidrolisis (reacciona con agua) es lo suficiente bajo como para permitir la acetilación de mas aminas ya que este permite realizarse en soluciones acuosas
También el anhídrido acético presenta una reacción de precipitación exotérmica debido a la formación de nuevos enlaces que liberan energía obteniendo la acetanilida
La anilina presenta un carácter básico debido a la propiedad del nitrógeno formando un compuesto N- acetilado permitiendo la síntesis por lo que para aceptar un protón como consecuencia del par de electrones desapareados y libres que poseen, pero por pertenecer a una amina aromática disminuye su basicidad por esto es una base débil debido a la deslocalización del par de electrones libres del átomo del nitrógeno con respecto al anillo aromático
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