Informe laboratorio primera practica solubilidad Discusión y resultados

Informe laboratorio primera practica solubilidad

Discusión y resultados

Fue asignado para la prueba de solubilidad el hexano y el éter los resultados fueron los siguientes:

Solubilidad del Hexano

• Hexano y Cloruro de Sodio

Después de añadirle un poco de cloruro de sodio al tubo de ensayo con unos 10 mL de Hexano se observó una sola fase liquida. Esto es debido a que el hexano es un compuesto orgánico apolar que tiene enlaces Carbono- Hidrogeno polarizados ya que existe una diferencia significativa en la diferencia de sus electronegatividades. Pero su geometría molecular hace que los momentos dipolares de los enlaces se cancelen entre si convirtiendo está en una molécula apolar.

El NaCl tiene un enlace iónico por lo tanto es polar y como semejante disuelve lo semejante. No se disuelve en NaCl el hexano

[pic 1]          [pic 2]

• Hexano y Sacarosa

Se observó solubilidad y una sola fase. Pero la sacarosa es un compuesto polar con muchos enlaces Carbono-Oxigeno que pueden formar puentes de hidrogeno con sustancias como el agua pero el hexano no tiene Oxigeno ni Cloro ni Fluor ni otra sustancia con la que formar dichos puentes con la sacarosa por lo que en teoría no se disolvería con el Hexano que es apolar.

La explicación que se le puede encontrar a esto es que se debió agregar muy poca cantidad de sacarosa como para poder ver la solubilidad entre estos dos compuestos.

[pic 3]

• Hexano y Ciclohexeno

Al adicionar el ciclohexeno al hexano en el tubo de ensayo se observó un líquido de una sola fase.

Este resulta ser un resultado acorde con la teoría ya que el ciclohexeno es un compuesto muy poco polar y al ser apolar se disolvería con el hexano

• Hexano y Anilina

Se observó solubilidad entre el hexano y la anilina, una sola fase.

Sin embargo este resultado incorrecto, que se pudo haber dado debido a la poca cantidad de anilina, ya que la anilina solo se disuelve en agua acidulada porque a pesar de tener una parte polar (la parte ácida) si le agrego una base como éter en la segunda parte de este primer experimento. No tiene la capacidad de formar la sal o el catión de la anilina.

[pic 4]

• Hexano y Aceite

El hexano no se solubilizó con el aceite. Este era el resultado esperado ya que ambos son compuestos polares

• Hexano y acido acetilsalicílico

El ácido acetilsalisicio es un ácido polar no se solubilizó con el hexano que es no polar y se forma un sólido en el fondo del líquido lo que muestra dos fases

[pic 5]

• Hexano y 2-naftol

El hexano y el 2-naftol no se solubilizaron se observaron dos fases este resultado se esperaba ya que el 2-naftol es polar mientras que el hexano es apolar no son semejantes y no se disuelven.

Solubilidad del NaOH

[pic 6]

• NaOH y NaCl

Se observa solubilidad, dos fases, liquidas transparentes. El NaOH es más soluble que el NaCl y hay un efecto ion con el ion del sodio. Vale la pena resaltar que no pasa nada químicamente entre el NaOH y el NaCl, ninguna reacción

• NaOH y aceite

Son insolubles y eso se observó. El NaOH es polar y el aceite es no polar porque la estrucutra de la molecula del aceite presenta cadenas muy largas con enlaces C-H que son apolares

• NaOH y sacarosa

Se observa una mezcla de una sóla fase tal como es esperado porque la sacarosa presenta terminacones polares (OH) lo que la convierte en una molecula polar que además puede generar fuerzas intermoleculares (puentes de hidrogeno) entre NaOH y sacarosa

• NaOH y aspirina

Soluble, hay una disolución, el ácido carboxílico solubiliza al NaOH ya que tiene presentes hidrógenos ácidos favoreciendo la formación de la sal lo cual solvata y hay interacción ion-dipolo

• NaOH y anilina

No hay solubilidad porque la anilina es una base y el naOH también lo es por lo tanto no reaccionan y no se solubilizan.

Los compuestos aromáticos son apolares por su estructura plana y no se solubilizan con bases

• NaOH y ciclohexeno

El ciclohexeno es apolar porque solo hay enlaces C-H y la molécula es plana por tanto apolar, las diferencias de electronegatividad son muy pequeñas en el ciclohexeno

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