Interacción Farmacodinámica de la Aspirina

Unidad 2: Fase 3

Trabajo de Interacciones Fármaco Receptor, farmacología dolor, antiartríticos, anti gotosos y gastrointestinal.

Tutora:

Dra. Elvinia Solis Ortega

Presentado por

BETTY LUCIA LEVIN LEGARDA CC 66951850

MIGUEL MAURICIO CALDERON CC 1113642812

ELISET RIVERA PAZ CC 1062300359

Grupo

301503-1

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

27/10/2017

Tabla de contenido

Introducción3

Objetivos………………………………………………………………………………………………………………………………………………….4

        Objetivo General………………………………………………………………………………………………………………………………4

        Objetivos específicos………………………………………………………………………………………………………………………..4

Actividad5

         Definiciones……………………………………………………………………………………………………………………………………..8

Estructura Química9

   Estructura Farmacocinética…………………………………………………………………………………………………………………11

   Estructura Farmacodinámica……………………………………………………………………………………………………………….12

Cuadro Comparativo………………………………………………………………………………………………………………………………13

Interacción Farmacodinámica de la Aspirina………………………………………………………………………………………….24

   Fármacos Actuales de la enfermedad acido péptica26

Identificación de problemáticas de la población……………………………………………………………………………………34

Conclusiones………………………………………………………………………………………………………………………………………….36

Bibliografía…………………………………………………………………………………………………………………………………………....37

Introducción

En este  trabajo, se definirá y explicará algunos conceptos, entre ellos, receptores nicotínicos y muscarínicos, fármacos opioides y no opioides, artritis reumatoide y gota, con el propósito de comprender su similitud y diferencias. De la misma manera, es pertinente conocer la farmacocinética y farmacodinámica de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos con el propósito de familiarizarnos un poco más ante la necesidad de su uso.

 Cuyo  énfasis en estos temas se hará con la realización de  cuadros comparativos , para conocer y analizar  las diferentes lecciones expuestas en la guía , de tal forma que  nos permitirá  además conocer el funcionamiento de los órganos de nuestro cuerpo , además  conocer sobre algunas  enfermedades como la  artritis reumatoide y la gota, que afectan las articulaciones o coyunturas de nuestro cuerpo , su tratamiento farmacológico , y además  algunos fármacos para tratar problemas gastrointestinales.          

El sistema de salud actual contempla la salud como un negocio burocrático y no un derecho civil otorgado por los esfuerzos mancomunados durante la búsqueda de beneficios para los individuos. Cuando la persona padece dolor, puede tener múltiples causas y características anatómicas y fisiopatológicas, también puede interrelacionarse con aspectos afectivos y motivacionales.

Objetivo General

•         Identificar cuáles son los mecanismos de acción de los medicamentos y aplicaciones terapéuticas para su uso adecuado  teniendo en cuenta la diferencia entre las aplicaciones terapéuticas y efectos adversos de los medicamentos

• Conocer las diferencias de cada uno de los términos planteados en la guía de actividades y su aprehensión etimológica.

Objetivos Específicos

1. Definir y comprender los conceptos Receptores nicotínicos y muscarínicos, Fármacos opioides y no opioides,  Artritis reumatoide y gota.
2. Identificar los diferentes grupos de fármacos anticolinérgicos o antagonistas colinérgicos, que actúan sobre receptores muscarínicos y nicotínicos.
3. Conocer la estructura química, farmacocinética y farmacodinámica de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos y su implicación en la salud.
4. Enunciar los principales efectos terapéuticos de los fármacos en diferentes sistemas y órganos.

1. Defina y explique con sus palabras cuáles son las diferencias existentes entre los siguientes términos:

a) Receptores nicotínicos y muscarínicos 

Los receptores nicotínicos son canales iónicos colinérgicos, es decir, que son capaces de responder al mediador químico acetilcolina; se denominan nicotínicos porque pueden ser activados por la nicotina, son  receptores distintos y están comprometidas en la respuesta al estímulo por acetilcolina. Estos receptores se localizan en la placa neuromuscular, en ganglios del sistema nervioso autónomo y en la glándula adrenal. En cambio los muscarínicos,  estos median la transmisión postganglonar parasimpática.

b) Fármacos opioides y no opioides

Los fármacos opioides son el mejor tipo de analgésico contra el dolor moderado y severo por su efectividad, fácil dosificación y relación riesgo-beneficio ya que producen analgesia uniéndose a receptores dentro y fuera del Sistema Nervioso. Se clasifican en potencia en débiles y potentes y por su modo de acción en agonistas puros, parciales y antagonistas. Clasificación por potencia.

1. Débiles: Tramadol, Codeína, Dihidroxicodeina, Dextropropoxifeno y Pentazocina.
   b. Potentes: Morfina, Meperidina, Metadona, Fentanyl, Buprenorfina, Oxycodona, Butorfanol y Nalbufina.
   Clasificación por modo de acción.
   a. Agonistas puros: no tienen techo sobre su potencia analgésica, es decir mientras más dosis, mayor será el efecto analgésico. Pueden usarse los de su mismo grupo al cambiar de débil a potente. Estos son: Morfina, Codeína, Oxycodona, Hidrocodona, Metadona, Levorfanol y Fentanyl.
   c. Agonista parcial: tiene techo analgésico ej. la Buprenorfina
   Agonista – antagonista: con menor efecto colateral, no deben ser usados simultáneamente o después de un agonista puro por provocar síndrome de retiro y aumento del dolor; tienen techo analgésico. Entre ellos se presentan: la Pentazocina, el Butorfanol y la Nalbufina.

b. fármacos no opioides: AINEs

Estos pertenecen a los analgésicos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos no esteroideos (AINEs) que constituyen el grupo más heterogéneo de compuestos, con mayor prescripción médica por la gran variedad de indicaciones terapéuticas.  Cada una de sus propiedades representa el conjunto de su efecto farmacológico; por ejemplo: el metamizol, medicamento efectivo como analgésico y antipirético pero tiene escaso poder antiinflamatorio; en comparación con el diflusal, que presenta efectos antiinflamatorios y analgésicos pero menor concentración antipirética, analgésico y carece de actividad antiinflamatoria. Otro medicamento que predomina su actividad analgésico sobre la antiinflamatoria.

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