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La herramienta para el aislamiento de salmonella fiebre tifoidea y otros bacilos intestinales


Enviado por   •  3 de Septiembre de 2014  •  Trabajo  •  846 Palabras (4 Páginas)  •  222 Visitas

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Es utilizado para el aislamiento de Salmonella typhi y otros bacilos entéricos.

• Extracto de carne 5,0 g.

• Digerido pancreático de caseína 5,0 g

• Digerido péptico de tejido animal 5,

• Dextrosa 5,0 g

• Fosfato de sodio 4,0 g Sulfato ferroso 300,0 mg

• Indicador de sulfito de bismuto 8,0 g

• Agar 20,0 g Verde brillante 25,0 mg

Suspender los ingredientes en agua destilada, calentar agitando frecuen- temente dejar hervir no más de 1 a 2 minutos, evitar elsobrecalentamiento Enfriar entre 50ºC y 55ºC, mezclar suavemente paraque se disperse el precipitado, colocar 20 mL de medio por cada placa y dejar solidificar

Las colonias típicas de salmonella typhi son marrones o negras, algunas veces con brillo metálico alrededor de las colonias. Algunas cepas producen colonias verdes con poco o ningún oscurecimiento.

Se utiliza ampliamente para el análisis de alimentos, cosméticos o agua de piscinas con el fin de detectar la presencia de Staphylococcus aureus

• Bacto Tryptone 10,0 g

• Bacto Beef Extract 5,0

• Bacto Yeast Extract 1,0

• Cloruro de litio 5,0

• Glicina 12,0

• Piruvato sódico 10,0

• Telurito potásico 0,1

• Emulsión de yema de huevo 50,0 mL

• Agar 20,0--pH 6,8 ± 0,3

Suspender 60 g del polvo en 940 ml de agua purificada. Dejar en reposo 5 a 10 minutos. Calentar agitando frecuentemente y hervir durante 1 minuto, hasta disolución total. Distribuir en recipientes apropiados y esterilizar en autoclave a 121ºC durante 15 minutos.

Los estafilococos coagulasa positivos (Staphylococcus aureus) producen colonias brillantes, convexas, de color gris oscuro a negro, con o sin una zona opaca alrededor de las colonias.

Se utiliza para la identificación de E. coli

• Triptosa 5.0

• Cloruro de Sodio 5.0

• Sorbitol 1.0

• Triptófano 1.0

• Fosfato de hidrogeno dipotásico 2.7

• Dihidrogeno fostato 2.0

• Sal de sodio lauril sulfato 0.1

• 5 Bromo-4 Cloro-3 Indoli-B-D-Galactopiranosido.

• 4 Metilumbeliferil-B-D-Glucoronide

• 1-Isopropil-B-D-1-Tiogalactopiranosido

Suspender 17 g en un litro de agua purifica. Calentar hasta hervir para disolver completamente. Llenar hasta 20 ml los tubos. Pasar a la autoclave durante 15 minutos a 121 ªC.

El caldo preparado es de color marrón amarillento claro indica la presencia de Coliformes.

Además una fluorescencia azul bajo luz UV de onda larga permite la detección rápida de E. coli.

El agar nutritivo es un medio de cultivo usado normalmente como rutina para todo tipo de bacteria, toda clase de microoganismos gram-positivos y negativos. Hongos y levaduras.

• Extracto de levadura 20g

• Peptona 5 g.

• Cl Na 5 g.

• Agua destilada 1 L.

• Cloruro de sodio.

• Agar agar.

Ya que el medio contiene agar agar, este de debe calentarse hasta la ebullición, agitando varias veces hasta su total disolución. La turbidez va desapareciendo a medida que se calienta el medio.

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