La síntesis de proteínas

Biología.

La síntesis de proteínas; para q pueda ser sintetizada una proteína lo primero q debe ocurrir es q se copie la información q contiene el ADN para formar una molécula de ARN mensajero de acuerdo con la complementariedad de las bases, este proceso se conoce con el nombre de transcripción.

Una vez constituido el ARN mensajero este sale del núcleo y la información es llevada a los ribosomas donde se procederá a la lectura del mensaje genético. Cada triplete o codón de ADN mensajero es reconocido por un ARN de transferencia q lleva el aminoácido correspondiente a la secuencia del triplete. Este proceso recibe el nombre de traducción. A medida q avanza la lectura del código genético se irán incorporando diferentes aminoácidos hasta completar la formación de la proteína. Al finalizar este proceso la proteína y el ARN mensajero abandona el ribosoma.

Mutaciones: son alteraciones del material genético las cuales pueden aparecer de manera espontánea o inducida y pueden actuar de manera favorable o desfavorable en el desarrollo de un ser vivo.

Se clasifican en; mutaciones puntuales y mutaciones cromosómicas.

Mutaciones puntuales: este tipo de mutación es capaz de producir cambios en la secuencia de nucleótidos de ADN provocando modificaciones en la trascripción de ARNM y cm consecuencia altera la síntesis de proteínas.

Estas pueden ser:

a) Adición; es la incorporación de uno o más nucleótidos.

b) Duplicación; es la incorporación de un nucleótido repetido en un triplete.

c) Eliminación; es la perdida de uno o más nucleótidos.

d) Sustitución; es el cambio de uno o más nucleótidos por otros q no corresponden.

Mutaciones cromosómicas; pueden ser de dos tipos:

1. Por cambios en la estructura del cromosoma.

Se conocen las siguientes;

a) Deleccion; es la perdida de una porción del cromosoma.

b) Duplicación; una porción del cromosoma se duplica.

c) Inversión; cuando se invierte una parte del cromosoma.

d) Translocación; es la q ocurre cuando una parte del cromosoma se rompe y se engancha a otro cromosoma.

2. Por cambios en el número del cromosoma.

Son de dos tipos:

Aneuploidia; se caracteriza por cambios en el número de cromosomas x adicción o pérdida de un cromosoma. Como ejemplo tenemos el síndrome de Down y el síndrome de Turner.

Poliploidia; es frecuente en vegetales y rara en los animales y ocurre cuando el núcleo presenta más de dos juegos de cromosomas.

Codón: grupo de tres nucleótidos adyacentes de una molécula de ARNM q codifican un aminoácidos especifico.

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