Laboratorio de Físico Farmacia Grupo # 2

Universidad Latina de Panamá

Facultad de Ciencias de la Salud

Licenciatura en Farmacia

Laboratorio de Físico Farmacia

Grupo # 2

Estabilidad de medicamentos

 Profesora. Zayonara Cortes.

Estudiantes:

Cristhian Barrios

Ulises Burgos

Yathlyn Cisneros

Naama Melamed

Iris Peñaloza

Onix Concepción

Maria Bravo

Fecha de entrega: martes 3 de marzo de 2015

Introducción

Una de las funciones del servicio de farmacia es velar por la estabilidad de los medicamentos, puesto que un pequeño cambio en las propiedades físicas o químicas, puede alterar las acciones terapéuticas del producto.

Así mismo, para poder mantener dichas propiedades constantes, es necesario tener especial cuidado en el almacenamiento de estos, ya qué, un descuido en el correcto almacenamiento puede casar cualquier tipo de degradación, como por ejemplo los medicamentos termolábiles deben ser almacenados a bajas temperaturas.

Los medicamentos son aquellas sustancias químicas que se utiliza para prevenir o modificar estados patológicos o explorar estados fisiológicos, para beneficios de quien los recibe.

Se entiende por fármaco o droga toda sustancia química que interactúa con los organismos vivientes

. Los medicamentos son aquellas sustancias químicas que se utilizan para prevenir o modificar estados patológicos o explorar estados fisiológicos para beneficio de quien los recibe. Son sustancias útiles en el diagnóstico, prevención y tratamiento de las enfermedades del hombre.
La estabilidad de un producto farmacéutico puede definirse como la estabilidad de una formulación particular, en un sistema de envase o cierre especifico, para mantenerse dentro de sus especificaciones físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicas.

Objetivos:

• Conocer los factores externos que causan alteraciones físicas, químicas y microbiológicas en los medicamentos.
• Observar los cambios ocurridos en algunas materias primas y medicamentos, luego de exponerlos a algunos factores externos.

Metodología

La metodología con la que desarrollamos el siguiente taller o laboratorio fue leer el documento presentado por la profesora, analizarlo y discutirlo grupalmente.

Posteriormente cada grupo hizo una síntesis de documento y finalmente presentamos las respuestas del siguiente cuestionario.

Cuestionario #1

1. ¿En qué consiste un estudio de estabilidad?

R/: consiste en proveer información o evidencia documentada de como las características físicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas del medicamento varían con el tiempo bajo la influencia de factores ambientales tales como: temperatura, humedad y luz y establecer condiciones de almacenamiento estable para él.

1. ¿A qué se llama “condición de estrés del medicamento”, y cuando se emplean?

R/: la condición de estrés del medicamento es el estado en que entra el medicamento luego de realizarse excursiones cortas del producto a temperatura fuera del almacenamiento y a condiciones severas.

Para identificar este estado de estrés existen ensayos bajo estrés que pueden ayudar a identificar los productos de degradación, lo que a su vez nos apoya en el establecimiento de las rutas de descomposición, la estabilidad intrínseca de las moléculas y para validar la capacidad indicadora de estabilidad, que posee el procedimiento analítico que se está diseñando para aplicar los estudios de estabilidad.

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